RESUMEN
We evaluated the cytotoxicity of 1-dodecyl-3-methylimidazo-lium bromide ([C12mim][Br]) on HepG2 cells and its influence on plasma membrane permeability. The results showed that [C12mim][Br] inhibited HepG2 cell growth and decreased cell viability in a concentration-depen-dent manner. The results also revealed that [C12mim][Br] exposure induced apoptosis in [C12mim][Br]-treated HepG2 cells. In addition, the results showed that [C12mim][Br] increased membrane permeability in HepG2 cells. These results suggest that plasma membrane permeability may be responsible for apoptosis induced by [C12mim][Br] in HepG2 cells.
Asunto(s)
Bromuros/toxicidad , Imidazoles/toxicidad , Bromuros/química , Bromuros/farmacocinética , Permeabilidad de la Membrana Celular/efectos de los fármacos , Supervivencia Celular/efectos de los fármacos , Relación Dosis-Respuesta a Droga , Células Hep G2 , Humanos , Imidazoles/química , Imidazoles/farmacocinéticaRESUMEN
Several biochemical parameters of male Wistar rats fed during 15 weeks with standard laboratory chow, supplemented with 0.1 g of brominated vegetable oil (olive, sunflower) per 100 g of diet, were compared to those of a control group fed a normal diet during the same period of time. The former group showed a significant increase of triglyceride content in both heart and soleus muscle, as well as of total and sterified cholesterol in heart muscle. This increase was accompanied by decreased plasma levels of total and HDL-cholesterol. Some of these abnormalities were similar to those observed in rats fed the same standard laboratory chow, supplemented with 0.5 g of brominated oil per 100 g of diet. The hepatic levels of triglycerides, total proteins and glycogen, as well as the weight gain and caloric intake of the animals which were fed 0.1 g of brominated oil per 100 g diet, were similar to those of the control group. In summary, the toxicologic effects observed during the chronic intake of diets supplemented with relatively low doses of brominated oils, suggest the need to undertake wider and deeper biochemical studies. The authors consider that these are necessary in order to ascertain the maximum tolerance levels for the use of these compounds, to minimize the risk of inducing important biological alterations.
Asunto(s)
Bromuros/toxicidad , Metabolismo de los Lípidos , Hígado/metabolismo , Miocardio/metabolismo , Aceites de Plantas/toxicidad , Animales , Peso Corporal , Colesterol/metabolismo , HDL-Colesterol/metabolismo , Masculino , Músculos/metabolismo , Ratas , Ratas Endogámicas , Triglicéridos/metabolismoRESUMEN
Se estudiaron las alteraciones de parámetros lipídicos a nivel tisular y plasmático en un grupo de ratas macho de la cepa Wistar, alimentadas con una dieta normal de laboratorio suplementada con aceites vegetales-oliva, girasol-bromados (0.1 g/100 g de dieta), durante 15 semanas, comparando los resultados obtenidos con un grupo control. El primer grupo presentó niveles estadísticamente elevados de triglicéridos en corazón y soleus, y de colesterol total y esterificado en músculo cardíaco, acompañados por un descenso en los niveles plasmáticos de colesterol total y de la fracción de lipoproteínas de alta densidad (HDL-colesterol). Algunas de estas anormalidades fueron compartidas por ratas alimentadas con la dieta normal de laboratorio suplementada con 0.5 g de aceites vegetales bromados/100 g dieta. Los niveles hepáticos de triglicéridos, proteínas totales y glucógeno, así como la curva de crecimiento y la ingesta calórica de los animales que fueron alimentados con una dosis de aceites bromados de 0.1 g/100 g de dieta, fueron similares a los del grupo control. En síntesis, los efectos toxicológicos observados durante la ingesta crónica de dietas suplementadas con dosis relativamente bajas de aceites bromados, señalan la necesidad de emprender un estudio bioquímico más exhaustivo de los mismos. Ello es imperativo para establecer los niveles máximos con que estos agentes podrían ser utilizados sin riesgo de producir alteraciones biológicas considerables
Asunto(s)
Ratas , Animales , Masculino , Bromuros/toxicidad , Hígado/metabolismo , Lípidos/metabolismo , Miocardio/metabolismo , Aceites de Plantas , DietaAsunto(s)
Humanos , DDT , Aditivos Alimentarios , Agroquímicos/efectos adversos , Arsenicales/administración & dosificación , Arsenicales/efectos adversos , Bromuros/toxicidad , Conservación de Alimentos , Conservación de los Recursos Naturales , Contaminación de Alimentos , Contención de Riesgos Biológicos , Control de Plagas/legislación & jurisprudencia , Crecimiento Demográfico , Cumarinas/toxicidad , Diclorodifenil Dicloroetileno/efectos adversos , Diclorodifenil Dicloroetileno/toxicidad , Ecología , Ecología Humana , Ecosistema , Intoxicación/prevención & control , Intoxicación/terapia , Exposición Profesional/prevención & control , Exposición a Plaguicidas , Fertilizantes/efectos adversos , Fertilizantes/toxicidad , Fósforo/toxicidad , Herbicidas/efectos adversos , Herbicidas/toxicidad , Impactos de la Polución en la Salud , Insecticidas Organoclorados/toxicidad , Insecticidas Organofosforados/toxicidad , Medio Ambiente y Salud Pública , Organización Mundial de la Salud , Piretrinas/toxicidad , Contaminantes Ambientales , Contaminación Ambiental/efectos adversos , Contaminación Química del Agua , Contaminación del Aire , Política de Salud , Plaguicidas/efectos adversos , Plaguicidas/toxicidad , Programas Nacionales de Salud , Promoción de la Salud , Calidad de Vida , Residuos de Plaguicidas , Rotenona/toxicidad , Salud Ambiental , Sistema Inmunológico/química , Tecnología de Alimentos , Pruebas Inmunológicas/métodos , Uso de PlaguicidasAsunto(s)
Humanos , Medio Ambiente y Salud Pública , Salud Ambiental , Ecología , Ecosistema , Ecología Humana , Crecimiento Demográfico , Conservación de los Recursos Naturales , Calidad de Vida , Contaminantes Ambientales , Contaminación del Aire , Contaminación Química del Agua , Residuos de Plaguicidas , Tecnología de Alimentos , Aditivos Alimentarios , Contaminación de Alimentos , Promoción de la Salud , Organización Mundial de la Salud , Cumarinas/toxicidad , Rotenona/toxicidad , Piretrinas/toxicidad , Insecticidas Organofosforados/toxicidad , Insecticidas Organoclorados/toxicidad , Contención de Riesgos Biológicos , Impactos de la Polución en la Salud , Exposición a Plaguicidas , Exposición Profesional/prevención & control , Agroquímicos/efectos adversos , Conservación de Alimentos , Control de Plagas/legislación & jurisprudencia , Política de Salud , Programas Nacionales de Salud , Contaminación Ambiental/efectos adversos , Plaguicidas/efectos adversos , Plaguicidas/toxicidad , Fertilizantes/efectos adversos , Fertilizantes/toxicidad , Herbicidas/efectos adversos , Herbicidas/toxicidad , Uso de Plaguicidas , Sistema Inmunológico/química , Pruebas Inmunológicas/métodos , Intoxicación/prevención & control , Intoxicación/terapia , DDT/efectos adversos , DDT/toxicidad , Diclorodifenil Dicloroetileno/efectos adversos , Diclorodifenil Dicloroetileno/toxicidad , Arsenicales/administración & dosificación , Arsenicales/efectos adversos , Fósforo/toxicidad , Bromuros/toxicidadRESUMEN
Cuticular penetration of lipid soluble substances in Triatoma infestans is very poor (less than 1% in 24 hr), while the respiratory route is particularly efficient (28% in 5 min). Accordingly, several noxious gases killed the insect at short periods of time. CH3Br and SO2 were particularly effective and they also evidenced ovicide action. With the former compound this effect is also observed at low concentrations. The CH3Br hydrolysis products or its metabolites were not similarly effective, while other methylating agent, diazomethane, was very active. The irreversible binding of 14CH3Br to proteins and lipids of T. infestans, as well as the decrease in the sulfhydryl groups content of the proteins of the insect provoked by CH3Br suggest that this compound kills the insect because of its alkylating properties. The use of gaseous insecticides in the chemical control of T. infestans is discussed.