RESUMEN
Determinar las concentraciones séricas de lípidos, lipoproteínas, apolipoproteínas y malonilaldehído en preeclámpticas. Estudio descriptivo y prospectivo. Setenta pacientes que asistieron a la emergencia de obstetricia fueron seleccionadas y divididas en dos grupos mediante un muestreo no probabilístico. Ambos grupos consistieron en preeclámpticas (grupo A) y embarazadas normotensas (grupo B), consideradas como controles. Se midieron las concentraciones de colesterol total, triglicéridos, apolipoproteína A-I y B, lipoproteínas de alta densidad (HDL-C), baja densidad (LDL-C), muy baja densidad (VLDL) y malonilaldehído. Hospital Central Dr. Urquinaona. Maracaibo, Estado Zulia. No se encontraron diferencias en la edad materna y en el promedio de peso materno entre las preeclámpticas y los controles (P = ns). Se evidenciaron diferencias estadísticamente significativas en la edad gestacional al momento del estudio, presión arterial sistólica y diastólica, peso del recién nacido y presencia de proteinuria (P < 0,05). Se encontraron diferencias estadísticamente significativas en las concentraciones de triglicéridos, lipoproteinas de alta densidad y de muy baja densidad, apolipoproteína B y malonilaldehído (P < 0,05). No se encontraron diferencias estadísticamente significativas en las concentraciones plasmáticas de colesterol, lipoproteínas de baja densidad y apolipoproteína A-I (P = ns). Se observaron correlaciones significativas negativas en las preeclámpticas entre las concentraciones de lipoproteínas de alta densidad y de muy baja densidad y entre las concentraciones de lipoproteínas de alta densidad y apolipoproteína B (P < 0,05). Existen diferencias significativas en las concentraciones de triglicéridos, lipoproteínas de alta densidad y de muy baja densidad, apolipoproteína B y malonilaldehído en las preeclámpticas.
To determine lipids, lipoproteins, apolipoproteins and malonilaldehyde concentrations in preeclamptic and normotensive patients. Seventy patients who assisted to obstetric emergency were selected and divided in two groups using a non-probabilistic sampling method. Both groups consisted in preeclamptic patients (group A) and normotensive pregnant women (group B), considered as controls. Plasma total cholesterol, triglycerides, apolipoproteins A-I and B, high density lipoprotein (HDL-C), low density (LDL-C), very low density (VLDL) and malonilaldehyde were measured. Hospital Central "Dr. Urquinaona". Maracaibo, Estado Zulia. There were not significant statically differences in mean maternal age and weight between preeclamptic patients and controls (P = ns) There were found significant differences in gestational age at the moment of delivery, systolic and diastolic blood pressure, newborn weight and presence of proteinuria (P > 0.05). There were statically significant differences in concentrations of triglycerides, HDL-C, VLDL, apolipoprotein B and malonilaldehyde (P < 0.05). There were not found significant differences in plasma concentrations of cholesterol, LDL-C and apolipoprotein A-I (P = ns). There were negative significant correlations in preeclamptic between HDL-C and LDL-C and between HDL-C and apolipoprotein B (P < 0,05). There are significant differences in triglycerides, HDL-C, VLDL, apolipoprotein B and malonilaldehyde in preeclamptic patients.
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Embarazo , Apolipoproteínas/análisis , Lipoproteínas/análisis , Lípidos/análisis , Preeclampsia/prevención & control , Colesterol , TriglicéridosRESUMEN
Human amniotic fluid is of both maternal and fetal origin; it protects the fetus and provides the environment for growth and development of the fetus. We used a proteomics-based approach for targeting and purifying human phosphate binding protein, a member of the DING family of proteins from amniotic fluid, using Blue Sepharose CL-6B, DEAE-Sephacel and gel filtration chromatography. The protein had earlier been reported to be serendipitously purified along with PON1 (paraoxonase 1). It was identified using electro-spray-ionization-time-of-flight mass spectrometry and was found to be human phosphate binding protein. Human phosphate binding proteins have been reported to play a role as phosphate scavengers and may have a protective function against phosphate-related disorders, such as atherosclerosis, diabetes and kidney stones.
Asunto(s)
Líquido Amniótico/química , Apolipoproteínas/análisis , Apolipoproteínas/aislamiento & purificación , Proteínas de Unión a Fosfato/análisis , Proteínas de Unión a Fosfato/aislamiento & purificación , Proteómica/métodos , Secuencia de Aminoácidos , Apolipoproteínas/química , Cromatografía por Intercambio Iónico , Electroforesis en Gel Bidimensional , Electroforesis en Gel de Poliacrilamida , Femenino , Humanos , Espectrometría de Masas , Datos de Secuencia Molecular , Péptidos/química , Proteínas de Unión a Fosfato/química , Embarazo , Isoinmunización Rh , Espectrofotometría UltravioletaRESUMEN
OBJECTIVE: To investigate whether increasing body mass index (BMI) produces increasingly intense disturbances in the metabolism of chylomicrons, the lipoproteins that carry the dietary lipids absorbed by the intestine in the circulation. SUBJECTS: Four groups of 10 normolipidemic nondiabetic women at the normal (BMI<25 kg/m(2)), preobese (BMI 25-30), obese (BMI 30-40) and morbid obese (BMI>40). METHODS: Chylomicron metabolism was studied using the method of triglyceride-rich emulsions that mimic chylomicrons. The chylomicron-like emulsion doubly labeled with (3)H-triolein (TO) and (14)C-cholesteryl-oleate (CO) was intravenously injected to calculate the plasma fractional clearance rates (FCR, in min(-1)) by a compartmental analysis model. FCR-TO mirrors both the lipolysis from lipoprotein lipase that the emulsion suffers while still in the circulation, and the triglycerides portion that is not broken down and is removed from the plasma together with the remnant particles. Lipolysis index is calculated subtracting CO from TO areas under the curve. RESULTS: FCR-TO did not differ among the four groups. The lipolysis index was positively correlated with BMI (r=0.310; P=0.05). On the other hand, FCR-CO progressively diminished from the normal to the morbid obese group (0.069+/-0.01; 0.064+/-0.01; 0.031+/-0.003; 0.029+/-0.005 min(-1), respectively, P=0.003) and there was a negative correlation between FCR-CO and BMI (r=-0.388; P=0.01). CONCLUSION: In obesity, the capacity to break down chylomicron triglycerides by lipoprotein lipase in vivo increases, but the ability of the organism to remove the resulting chylomicron remnants particles progressively diminishes as the BMI rises. Remnant accumulation most likely predisposes to coronary artery disease development.
Asunto(s)
Índice de Masa Corporal , Quilomicrones/farmacocinética , Obesidad/sangre , Adulto , Análisis de Varianza , Apolipoproteínas/análisis , Glucemia/análisis , Radioisótopos de Carbono , Femenino , Humanos , Marcaje Isotópico , Lípidos/sangre , Obesidad/fisiopatología , Curva ROCRESUMEN
We produced, selected and cloned hybridomas that secrete monoclonal antibodies against human apolipoprotein (apo) A-I. All of the antibodies corresponded to the IgG(1) subclass and were named 1C11, 2B4, 2C10, 7C5, 8A4 and 8A5. The antibodies were characterized by their reactivity with whole lipoproteins, apolipoproteins, synthetic peptides and fragments generated by cleavage of the apo A-I. Three of the monoclonal antibodies studied (2B4, 2C10 and 7C5) were similarly inhibited by an amino-terminal peptide (amino acid sequence 1-20) of apo A-I, whereas antibodies 1C11, 8A4 and 8A5 had no reaction. Other results show that monoclonal antibody 1C11 recognizes an epitope located between amino acids 135-148. We evaluated the monoclonal antibody 8A4 against different HDL subpopulations by competitive displacement analysis and it showed a similar reactivity with the HDL particles: LpA-I and LpA-I:A-II. This antibody was used to standardize a sandwich ELISA to quantitate LpA-I in plasma. We conclude that these monoclonal antibodies are relevant for the study of apo A-I epitope expression and for quantitating apo A-I containing lipoparticles.
Asunto(s)
Anticuerpos Monoclonales , Apolipoproteínas/análisis , Apolipoproteínas/inmunología , Lipoproteínas HDL/análisis , Animales , Unión Competitiva , Western Blotting , Células Cultivadas , Bromuro de Cianógeno , Electroforesis en Gel de Poliacrilamida , Ensayo de Inmunoadsorción Enzimática , Humanos , Indicadores y Reactivos , Lipoproteína(a)/análisis , Liposomas/química , Ratones , Ratones Endogámicos BALB C/inmunología , Bazo/citologíaRESUMEN
BACKGROUND: Association between angiotensin-converting enzyme (ACE) as well as apolipoprotein (apo) AI, B, and E polymorphisms and dyslipidemia and coronary artery disease (CAD) is controversial. HYPOTHESIS: This study assessed the distribution of ACE insertion/deletion, apo AI A/G mutation, apo B signal peptide insertion/deletion, apo B XbaI restriction fragment length, and apo E polymorphisms in 388 nondiabetic patients. METHODS: The study population included 112 patients with stable CAD, 139 patients with acute myocardial infarction (AMI), and 137 age-matched control subjects. RESULTS: Univariate analysis showed higher prevalence of XbaI X+/X+ genotype in patients with CAD (p = 0.02). Angiotensin-converting enzyme and apo polymorphisms were not associated with lipid levels or severity of CAD. When all genotypes known to be related to CAD; such as ACE DD, apo AI GG, apo B del/del, and XbaI X+X+, and E4 allele of apo E, were pooled, again no significant differences among groups were seen. Multivariate regression analysis disclosed traditional risk factors and elevated levels of apo B for men and reduced levels of apo AI for women as independent variables for CAD. CONCLUSIONS: In addition to traditional coronary risk factors, apo B and AI could be considered predictors of CAD. No association between either form of CAD and polymorphisms was noted.
Asunto(s)
Apolipoproteínas/genética , Enfermedad Coronaria/enzimología , Enfermedad Coronaria/genética , Hiperlipidemias/diagnóstico , Peptidil-Dipeptidasa A/genética , Polimorfismo Genético/genética , Adulto , Anciano , Análisis de Varianza , Apolipoproteínas/análisis , Brasil/epidemiología , Estudios de Casos y Controles , Enfermedad Coronaria/epidemiología , Femenino , Encuestas Epidemiológicas , Humanos , Hiperlipidemias/epidemiología , Incidencia , Masculino , Persona de Mediana Edad , Peptidil-Dipeptidasa A/metabolismo , Prevalencia , Probabilidad , Valores de Referencia , Análisis de Regresión , Factores de Riesgo , Sensibilidad y EspecificidadAsunto(s)
Humanos , Aterosclerosis/fisiopatología , Lipoproteínas/fisiología , Lipoproteínas LDL/fisiología , Receptores de Lipoproteína/fisiología , Apolipoproteínas/biosíntesis , Peroxidación de Lípido/fisiología , Biomarcadores/análisis , Lipoproteínas/metabolismo , Lipoproteínas/clasificación , Lipoproteínas LDL/metabolismo , Lipoproteínas LDL/sangre , Receptores de LDL/fisiología , Apolipoproteínas/análisis , Apolipoproteínas/metabolismo , Malondialdehído/diagnóstico , Biomarcadores/sangre , Cobre/efectos adversos , Hierro/efectos adversos , Enzimas/fisiologíaAsunto(s)
Humanos , Apolipoproteínas/biosíntesis , Aterosclerosis/fisiopatología , Lipoproteínas LDL/fisiología , Lipoproteínas/fisiología , Biomarcadores/análisis , Peroxidación de Lípido/fisiología , Receptores de Lipoproteína/fisiología , Apolipoproteínas/análisis , Apolipoproteínas/metabolismo , Cobre/efectos adversos , Enzimas/fisiología , Hierro/efectos adversos , Lipoproteínas LDL/metabolismo , Lipoproteínas LDL/sangre , Lipoproteínas/clasificación , Lipoproteínas/metabolismo , Malondialdehído , Biomarcadores/sangre , Receptores de LDL/fisiologíaRESUMEN
We investigated the effects of non-insulin-dependent diabetes mellitus (NIDDM) on lipoprotein(a) (Lp[a]) and apolipoprotein(a) (apo[a]) in a population of Mexican-Americans. In plasma samples from 536 subjects, we measured Lp(a) concentrations, and we estimated apo(a) isoform sizes following immunostaining of plasma proteins resolved using sodium dodecyl sulfate electrophoresis. We identified 81 diabetic subjects who had 108 distinct apo(a) isoform bands. We then identified 81 nondiabetic subjects from the remainder who were closely matched for apo(a) phenotype (i.e., number and size of apo(a) isoform bands). As expected, the diabetic group had higher levels of glucose and insulin (both fasted and 2 h after glucose challenge) and triglycerides, and lower levels of high-density lipoprotein (HDL) cholesterol when compared with the matching nondiabetic group. Moreover, the diabetic group also had significantly lower Lp(a) concentrations than the nondiabetic subjects (10.6 vs. 13.6 mg/dl, P = 0.045) using a paired Student's t test. To detect the effects of diabetes on apo(a) size, we identified by pedigree analysis the nondiabetic family members who possessed alleles identical to those in the diabetic group. When we compared the average sizes for each allele, we found that apo(a) isoforms averaged 4.1 kDa larger in diabetic subjects than the genetically identical apo(a) measured in nondiabetic subjects (P = 0.044, n = 36 alleles). In summary, we have detected significant effects of NIDDM both on Lp(a) concentrations and on apo(a) size.
Asunto(s)
Apolipoproteínas/metabolismo , Diabetes Mellitus Tipo 2/sangre , Lipoproteína(a)/sangre , Apolipoproteínas/análisis , Apoproteína(a) , Glucemia/análisis , Enfermedades Cardiovasculares/epidemiología , Colesterol/sangre , HDL-Colesterol/sangre , Femenino , Hispánicos o Latinos , Humanos , Insulina/sangre , Masculino , México/etnología , Persona de Mediana Edad , Distribución Aleatoria , Valores de Referencia , Factores de Riesgo , TexasRESUMEN
Con el objeto de determinar valores de referencia de fracciones séricas específicas en adultos por el método de inmunodifusión radial sobre placas Diffu-Plate (Biocientífica S.A.), se seleccionó al azar una población mayor de 18 años. Sobre esta muestra poblacional (n=50) se determinó la concentración sérica de albúmina, a2 macroglobulina, ceruloplasmina, haptoglobina, transferrina, apolipoproteínas AI y B, Fracciones C3 y C4 de complemento e inmunoglobulina A. Los resultados se compararon con los hallados en la bibliografía nacional e internacional(AU)
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Anciano , Valores de Referencia , Adulto/fisiología , Albúmina Sérica/análisis , Macroglobulinas , alfa-Macroglobulinas/análisis , Cadenas alfa de Inmunoglobulina/análisis , Inmunodifusión/métodos , Ceruloplasmina/análisis , Haptoglobinas/análisis , Transferrina/análisis , Apolipoproteínas/análisis , Complemento C2/análisis , Complemento C3/análisisRESUMEN
Con el objeto de determinar valores de referencia de fracciones séricas específicas en adultos por el método de inmunodifusión radial sobre placas Diffu-Plate (Biocientífica S.A.), se seleccionó al azar una población mayor de 18 años. Sobre esta muestra poblacional (n=50) se determinó la concentración sérica de albúmina, a2 macroglobulina, ceruloplasmina, haptoglobina, transferrina, apolipoproteínas AI y B, Fracciones C3 y C4 de complemento e inmunoglobulina A. Los resultados se compararon con los hallados en la bibliografía nacional e internacional
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Adulto/fisiología , Albúmina Sérica/análisis , alfa-Macroglobulinas/análisis , Ceruloplasmina/análisis , Cadenas alfa de Inmunoglobulina/análisis , Inmunodifusión/métodos , Macroglobulinas , Valores de Referencia , Apolipoproteínas/análisis , Complemento C2/análisis , Complemento C3/análisis , Haptoglobinas/análisis , Transferrina/análisisRESUMEN
Con el objeto de determinar valores de referencia de fracciones séricas específicas en niños, por el método de inmunodifusión radial sobre acetato de celulosa o gel de agarosa, se seleccionó al azar, una población infantil entre 1-16 años, concurrente al Hospital de Clínicas "José de San Martín". Sobre esta muestra poblacional, se determinó la concentración sérica de proteínas totales, prealbúmina, ceruloplasmina, fracción C3 de complemento, apolipoproteína A-I e inmunoglobulina (IgG, IgA, IgM). Los resultados se compararon con los hallazgos en la bibliografía nacional e internacional
Asunto(s)
Estudio Comparativo , Humanos , Masculino , Femenino , Recién Nacido , Lactante , Preescolar , Adolescente , Trastornos de la Nutrición del Lactante/diagnóstico , Trastornos de la Nutrición del Niño/diagnóstico , Valores de Referencia , Proteínas Sanguíneas/análisis , Inmunodifusión , Estado Nutricional/fisiología , Prealbúmina/análisis , Ceruloplasmina/análisis , Complemento C3/análisis , Apolipoproteínas/análisis , Inmunoglobulina A/análisis , Inmunoglobulina G/análisis , Inmunoglobulina M/análisisRESUMEN
Con el objeto de determinar valores de referencia de fracciones séricas específicas en niños, por el método de inmunodifusión radial sobre acetato de celulosa o gel de agarosa, se seleccionó al azar, una población infantil entre 1-16 años, concurrente al Hospital de Clínicas "José de San Martín". Sobre esta muestra poblacional, se determinó la concentración sérica de proteínas totales, prealbúmina, ceruloplasmina, fracción C3 de complemento, apolipoproteína A-I e inmunoglobulina (IgG, IgA, IgM). Los resultados se compararon con los hallazgos en la bibliografía nacional e internacional
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Recién Nacido , Lactante , Preescolar , Adolescente , Inmunodifusión , Trastornos de la Nutrición del Lactante/diagnóstico , Estado Nutricional/fisiología , Proteínas Sanguíneas/análisis , Valores de Referencia , Trastornos de la Nutrición del Niño/diagnóstico , Apolipoproteínas/análisis , Ceruloplasmina/análisis , Complemento C3/análisis , Inmunoglobulina A/análisis , Inmunoglobulina G/análisis , Inmunoglobulina M/análisis , Prealbúmina/análisisRESUMEN
The effect of breast-feeding was compared with that of two fat-modified milk formulas in 45 infants (15 per group) studied by assessing body weight gain for 4 months and plasma lipids, lipoprotein profiles, fatty acid profiles of plasma and red blood cells, and plasma tocopherol status 3 months after birth. A saturated fat formula with coconut oil/soybean oil (COCO/SOY) had a fatty acid content and polyunsaturated/saturated ratio (P/S, 0.55) comparable with that of human milk fat (P/S, 0.39) and had the same fat energy content (50% kcal). The second formula, with corn oil/soybean oil (CORN/SOY), was highly unsaturated (P/S, 4.6), with only 35% kcal from fat. Energy intake and body weight gain were similar for all groups. Plasma total cholesterol, triglyceride, and phospholipid levels were significantly lower (greater than 20% on average) in infants fed the CORN/SOY formula than in infants fed either the COCO/SOY formula or human milk. Infants fed the CORN/SOY formula also had lower (25% to 35%) plasma low-density lipoprotein cholesterol and apolipoprotein B levels and low-density lipoprotein/high-density lipoprotein and apolipoprotein B/apolipoprotein A-I ratios. Plasma, red blood cell, and cholesteryl ester fatty acids from infants fed COCO/SOY contained less 18:1 and more 18:2; cholesterol esters in plasma from breast-fed infants had the highest 20:4n-6 levels. Plasma tocopherol levels were higher in infants consuming formulas. The presence of cholesterol in human milk appeared to expand the low-density lipoprotein pool and exert an "unfavorable" increase in the low-density lipoprotein/high-density lipoprotein ratio. Thus modulation of infant lipoproteins by changing dietary fat and cholesterol is feasible and in keeping with the known response in adults.