RESUMEN
Para estudiar el mecanismos de acción del AMP en el nodo A-V, se estudiaron 10 pacientes con taquicardia supraventricular por re-entrada (TVS) que incluía el nodo AV en su circuito.. El promedio de edad fue 32.8 + ou - 11.1 años. La taquicardia se indujo por estimulación auricular programada y se realizaron registros electrofisiológicos intracavitarios en todos los casos. En la primera etapa la administración de AMP suprimió la arrtmia en todos los casos en un tiempo promedio de 15.2 + ou - 2.6 seg., con una dosis de 0.095 + ou - 0.037mg/kg. En la segunda etapa la administración de atropina (0.04mg/kg.) no impidió la supresión de la arritmia. La dosis de AMP fue 0.122 + ou - 0.045mg/kg (P3NDS) y el tiempo promedio 16.2 + ou - 2.2 (p=NDS). En la tercera etapa: la administración de AMP no interrumpió la arritmia inducida bajo el efecto de atropina y aminofilina (4mg/kg) en 8 de los pacientes. En uno de los restantes la dosis necesarias fue 0.250mg/kg., y en el otro fue 0.075mg/kg. No hubo efectos colaterales graves. Se demuestra que la acción del AMP está mediada por estimulación agonista de receptores purinérgicos en el nodo AV
Asunto(s)
Adolescente , Adulto , Humanos , Masculino , Femenino , Adenosina Monofosfato/uso terapéutico , Aminofilina/uso terapéutico , Atropina/uso terapéutico , Taquicardia Supraventricular/tratamiento farmacológico , Adenosina Monofosfato/metabolismo , Aminofilina/metabolismo , Arritmias Cardíacas/tratamiento farmacológico , Atropina/metabolismo , Ensayos Clínicos como Asunto , México , Estimulación FísicaAsunto(s)
Aminofilina/toxicidad , Apnea/tratamiento farmacológico , Carbón Orgánico/uso terapéutico , Recién Nacido de Bajo Peso , Enfermedades del Prematuro/tratamiento farmacológico , Adsorción , Aminofilina/administración & dosificación , Aminofilina/metabolismo , Estudios de Evaluación como Asunto , Humanos , Lactante , Recién Nacido , Infusiones IntravenosasAsunto(s)
Aminofilina/envenenamiento , Aminofilina/metabolismo , Preescolar , Femenino , Humanos , Diálisis PeritonealRESUMEN
The kinetics of drug delivery were studied under conditions of varying iv flow rates and varying sites of drug administration into an iv system. The iv sites and rates were selected on the basis of questionnaire data obtained from nursing personnel. The rate of drug delivery from the iv system was dependent upon the iv flow rate and site of injection of the drug into the iv system. Under conditions of slow iv flow rates (3 ml/hour) there was the expected time delay required for the drug to begin to be infused but an unanticipated protracted time required for actual completion of the drug infusion. Calculation of theoretical drug blood levels based on the results of these iv studies revealed very different blood levels of drug at respective times, including different peak concentrations, depending on the iv flow rate and site at which the drug was injected into the system. Failure to appreciate the effects of slow iv rates and distal iv injection sites on actual rates of drug administration can adversely affect pharmacokinetic decisions and conceivably influence therapeutic success or failure.
Asunto(s)
Infusiones Parenterales , Inyecciones Intravenosas , Preparaciones Farmacéuticas/administración & dosificación , Aminofilina/administración & dosificación , Aminofilina/metabolismo , Gentamicinas/administración & dosificación , Gentamicinas/metabolismo , Humanos , Infusiones Parenterales/métodos , Inyecciones Intravenosas/métodos , Soluciones Isotónicas , Cinética , Preparaciones Farmacéuticas/metabolismo , Cloruro de Sodio , JeringasRESUMEN
Three generic aminophylline products were examined and found to have equivalent bioavailability. Plasma theophylline levels were found to be reproducible in most patients (intraclass r = 0.7). There were some patients who showed wide swings in plasma theophylline levels without signs of toxicity or clinical deterioration.