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1.
Front Immunol ; 10: 1734, 2019.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-31404149

RESUMEN

Myeloid-derived suppressor cells (MDSCs) are a heterogeneous cell population with potent immunosuppressive functions. They play major roles in cancer and many of the pathologic conditions associated with inflammation. Long non-coding RNAs (lncRNAs) are untranslated functional RNA molecules. The lncRNAs are involved in the control of a wide variety of cellular processes and are dysregulated in different diseases. They can participate in the modulation of immune function and activity of inflammatory cells, including MDSCs. This mini review focuses on the emerging role of lncRNAs in MDSC activity. We summarize how lncRNAs modulate the generation, recruitment, and immunosuppressive functions of MDSCs and the underlying mechanisms.


Asunto(s)
Inflamación/inmunología , Células Supresoras de Origen Mieloide/inmunología , Neoplasias/inmunología , ARN Largo no Codificante/fisiología , Animales , Proteína beta Potenciadora de Unión a CCAAT/fisiología , Linaje de la Célula , Epigénesis Genética , Predicción , Regulación Neoplásica de la Expresión Génica/inmunología , Humanos , Inmunoterapia , Ratones , Células Supresoras de Origen Mieloide/clasificación , Neoplasias/genética , Neoplasias/terapia , Óxido Nítrico/metabolismo , Seudogenes , ARN Largo no Codificante/genética , ARN Largo no Codificante/inmunología , ARN Neoplásico/inmunología , ARN Neoplásico/fisiología , Especies Reactivas de Oxígeno/metabolismo , Escape del Tumor , Microambiente Tumoral
2.
Invest Clin ; 54(2): 186-205, 2013 Jun.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-23947008

RESUMEN

The epithelial-mesenchymal transition (EMT) is a biological phenomenon responsible for the formation of different tissues and organs during normal metazoan development. Because of the connection of the EMT with the pathogenesis of certain diseases, such as cancer, the attention of the scientific community has been directed towards the search for and identification of effective therapeutic targets. These targets include signal transduction in cancerous stem cells and the use of microRNAs, which would inhibit EMT-associated phenotypic changes and tumoral progression. In an attempt to compile relevant and current information, this work addresses concepts that define the EMT and the advances in this field. The wealth of knowledge gained from areas such as the loss of cell polarity and intracellular adhesion complexes, the signaling pathways implicated, microRNA participation in this process, and stemness acquisition in embryonic and cancerous cells, all of which allow for the visualization of promising perspectives, particularly, methods for targeting advanced malignancies, are presented herein.


Asunto(s)
Antineoplásicos/farmacología , Transición Epitelial-Mesenquimal , Terapia Molecular Dirigida , Neoplasias/terapia , Animales , Antineoplásicos/uso terapéutico , Adhesión Celular , Moléculas de Adhesión Celular/fisiología , Diferenciación Celular , Movimiento Celular , Polaridad Celular , Transformación Celular Neoplásica , Progresión de la Enfermedad , Desarrollo Embrionario , Transición Epitelial-Mesenquimal/efectos de los fármacos , Transición Epitelial-Mesenquimal/fisiología , Fibrosis , Humanos , Péptidos y Proteínas de Señalización Intracelular/fisiología , MicroARNs/fisiología , Proteínas de Neoplasias/fisiología , Células Madre Neoplásicas/efectos de los fármacos , Células Madre Neoplásicas/patología , ARN Neoplásico/fisiología , Transducción de Señal/efectos de los fármacos , Transducción de Señal/fisiología
3.
Invest. clín ; Invest. clín;54(2): 186-205, jun. 2013. ilus
Artículo en Inglés | LILACS | ID: lil-740348

RESUMEN

The epithelial-mesenchymal transition (EMT) is a biological phenomenon responsible for the formation of different tissues and organs during normal metazoan development. Because of the connection of the EMT with the pathogenesis of certain diseases, such as cancer, the attention of the scientific community has been directed towards the search for and identification of effective therapeutic targets. These targets include signal transduction in cancerous stem cells and the use of microRNAs, which would inhibit EMT-associated phenotypic changes and tumoral progression. In an attempt to compile relevant and current information, this work addresses concepts that define the EMT and the advances in this field. The wealth of knowledge gained from areas such as the loss of cell polarity and intracellular adhesion complexes, the signaling pathways implicated, microRNA participation in this process, and stemness acquisition in embryonic and cancerous cells, all of which allow for the visualization of promising perspectives, particularly, methods for targeting advanced malignancies, are presented herein.


La transición epitelio-mesenquimática (TEM) es el fenómeno biológico responsable de la formación de los diferentes tejidos y órganos durante el desarrollo normal de los organismos metazoarios. En razón de su conexión con la patogénesis de ciertas enfermedades como el cáncer, la atención de la comunidad científica se ha redireccionado hacia la búsqueda e identificación de blancos terapéuticos efectivos, como la transducción de señales de las células madre cancerosas o la utilización de microARNs, que permitirían bloquear los cambios fenotípicos asociados con la TEM y, por ende, la progresión tumoral. En un intento por recopilar información relevante y actualizada, el presente trabajo aborda conceptos que definen a la TEM y avances alcanzados en este campo. El acervo de conocimiento obtenido en aspectos como pérdida de la polaridad celular y de los complejos de adhesión intercelular, vías de señalización implicadas y participación de los microARNs en el proceso, así como adquisición de stemness o troncalidad, tanto en células embrionarias como cancerosas, hace posible visualizar perspectivas promisorias, en especial en lo que se refiere a las terapias contra las malignidades de alto grado.


Asunto(s)
Animales , Humanos , Antineoplásicos/farmacología , Transición Epitelial-Mesenquimal , Terapia Molecular Dirigida , Neoplasias/terapia , Antineoplásicos/uso terapéutico , Adhesión Celular , Diferenciación Celular , Movimiento Celular , Polaridad Celular , Transformación Celular Neoplásica , Moléculas de Adhesión Celular/fisiología , Progresión de la Enfermedad , Desarrollo Embrionario , Transición Epitelial-Mesenquimal/efectos de los fármacos , Transición Epitelial-Mesenquimal/fisiología , Fibrosis , Péptidos y Proteínas de Señalización Intracelular/fisiología , MicroARNs/fisiología , Proteínas de Neoplasias/fisiología , Células Madre Neoplásicas/efectos de los fármacos , Células Madre Neoplásicas/patología , ARN Neoplásico/fisiología , Transducción de Señal/efectos de los fármacos , Transducción de Señal/fisiología
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