RESUMEN
Branchial cleft cysts (BCCs) are common causes of cervical tumors in children and adulthood; however, prenatal diagnosis of BCC is rare. In neonates, these cysts can suddenly increase in size, causing airway obstruction and becoming a life-threatening condition. In this case report, we describe the prenatal diagnosis of a third BCC at the 25th week of pregnancy using ultrasound, magnetic resonance imaging, and three-dimensional virtual models, as well as the perinatal outcomes of this rare condition.
Asunto(s)
Branquioma , Neoplasias de Cabeza y Cuello , Adulto , Branquioma/diagnóstico por imagen , Niño , Femenino , Neoplasias de Cabeza y Cuello/diagnóstico por imagen , Humanos , Recién Nacido , Imagen por Resonancia Magnética , Embarazo , Diagnóstico Prenatal , UltrasonografíaRESUMEN
Dentro de los quistes cervicales congénitos los quistes branquiales son los segundos en frecuencia luego del quiste tirogloso, representando el 24% de los casos. De éstos, los quistes de segundo arco branquial son los más frecuentes con 90%-95% de los casos. Se presentan en un amplio rango de edad siendo comúnmente diagnosticados en niños mayores y adultos, cuya primera manifestación clínica puede ser un aumento de volumen relativamente brusco por infección. Se presenta el caso clínico de un recién nacido (RN) que debuta a las 48 horas de vida con estridor y dificultad para la alimentación oral. El estudio de imágenes con tomografía computarizada (TC) y resonancia magnética (RM) muestran una lesión quística del espacio parafaríngeo derecho que se proyecta hacia nasofaringe y orofaringe. Se realiza la exéresis de la lesión vía transoral. Biopsia rápida y diferida confirman diagnóstico de quiste branquial. Se revisa literatura sobre quistes de segundo arco branquial de ubicación en el espacio parafaríngeo siendo muy pocos los casos reportados.
Within the congenital cervical necks, the branchial cleft cyst are the second in the frequency after the shooting, accounting for 24% of the cases. Of the Second branchial cleft cyst are with the most frequent with 90-95% of the cases. It occurs in a wide range of ages and is commonly diagnosed in older children and adults, whose first clinical manifestation may be an increase in volume after infection. We present a clinical case of newborn that debuts at 48 hours of life with stridor and difficulty for oral feeding. The imaging study with Computed Tomography (CT) and Magnetic Resonance imaging (MRI) show a cystic lesion of the right parapharyngeal space projecting into the nasopharynx and oropharynx. The excision of the transoral lesion is performed. Frozen biopsy and diagnostic biopsy demonstrating a branchial cyst. We review the literature on the second branchial cleft cyst of the location in the parapharyngeal space with very few reported cases.