RESUMEN
Gorlin-Goltz Syndrome is a genetic disorder characterized by a series of clinical changes, including the presence of multiple odontogenic keratocysts and nevus basal cell carcinomas. As these lesions involve the maxillofacial region and can evolve to severe sequelae, it is essential that the dental surgeon recognize this pathology, in order to promote a correct investigation and early multidisciplinary diagnosis and treatment. The treatment for the cysts varies according to the lesion's characteristics and location, and therefore, the request for complementary exams is essential. According to literature, the approach varies from conservative to more invasive, and several supporting therapies are mentioned. Thus, this article aims to report a case of a young patient diagnosed with Gorlin-Goltz Syndrome by a dental surgeon, who treated conservatively and interdisciplinarly, and obtained a satisfactory result. In addition, it makes a bibliographic review on this genetic condition, elucidating its therapeutic forms.
El síndrome de Gorlin-Goltz es un trastorno genético caracterizado por una serie de cambios clínicos, que incluyen la presencia de múltiples queratoquistes odontogénicos y nevus carcinomas basocelulares. Como estas lesiones involucran la región maxilofacial y pueden evolucionar a secuelas severas, es esencial que el cirujano oral conozca esta patología para realizar una investigación correcta y un diagnóstico y tratamiento multidisciplinario temprano. El plan de tratamiento para los quistes varía de acuerdo con las características y la ubicación de la lesión y, por lo tanto, la solicitud de exámenes complementarios es esencial. Según la literatura, el enfoque varía de conservador a más invasivo, y se mencionan varias terapias de apoyo. Por lo tanto, este artículo tiene como objetivo informar un caso de un paciente joven diagnosticado con el síndrome de Gorlin-Goltz por un cirujano dentista, que trató de forma conservadora e interdisciplinaria, y obtuvo un resultado satis- factorio. Además, realiza una revisión bibliográfica sobre esta condición genética, aclarando sus formas terapéuticas.
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Carcinoma Basocelular/genética , Síndrome del Nevo Basocelular/cirugía , Síndrome del Nevo Basocelular/patología , Biopsia , Carcinoma Basocelular/patología , Radiografía , Radiografía Panorámica , Quistes Odontogénicos/genética , Quistes Odontogénicos/patología , Fotografía Dental , Oclusión DentalRESUMEN
The management of patients with head and neck cancer implies a multidisciplinary treatment with surgery, radiotherapy and chemotherapy. Imaging is crucial in their follow-up, especially when the tumor recurrence is not clinically evident. Radiologically distinguishing post-treatment changes from a tumor recurrence is a challenge due to the anatomical alteration due to surgical techniques and their reconstructions, radiotherapy treatment and chemotherapeutic guidelines. The differential diagnosis must include the possible complications derived from radiotherapy (mucosal necrosis, osteoradionecrosis, vasculopathy, cerebral radionecrosis) and surgery (wound infections, flap necrosis, fistulas,...). A wide knowledge of the expected findings of multimodal treatment and its complications is essential for an accurate diagnosis of tumor recurrence. Finally, choosing the appropriate image study and having a baseline post-treatment study is also relevant for a suitable radiological control.