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Primary hepatic liposarcoma is an extremely rare malignant tumour derived from adipocytes and is part of the group of mesenchymal tumours. We present the case of a 43-year-old Hispanic male patient with a pleomorphic hepatic liposarcoma and absence of MDM2 gene amplification. Two years and six months after surgery, the patient is asymptomatic. The present case is the first report of this entity with positive immunohistochemical testing for p16, p53, S100, vimentin and absence of MDM2 gene amplification. (AU)

El liposarcoma hepático primario es un tumor maligno extremadamente raro, derivado de adipocitos, y forma parte del grupo de tumores mesenquimales. Presentamos el caso de un paciente masculino de 43 años con diagnóstico de liposarcoma hepático pleomorfo con ausencia de amplificación del gen MDM2. Dos años y 6 meses después de la cirugía el paciente se encuentra asintomático. El presente caso es el primer informe de esta entidad con estudio inmunohistoquímico positivo para p16, p53, S100, vimentina y ausencia de amplificación del gen MDM2. (AU)

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BACKGROUND: Pink coloration of breast milk is uncommon and it´s associated with colonization by Serratia marcescens, which is most frequently isolated in intensive care settings. Misinterpretation of the pink coloration may lead to premature cessation of breastfeeding. The objective is to present four cases of pink discoloration. METHODS: Two retrospective and two prospective cases of pink discoloration in breast milk are described, which were reported to the lead author. RESULTS: Four healthy mother-infant pairs with documented pink discoloration are presented. S. marcescens was isolated from breast milk samples. All four infants were asymptomatic and underwent enterobacteria cultures. The mothers received outpatient antibiotic treatment, and two infants received treatment as well. Subsequent cultures yielded negative results, and the pink discoloration ceased. All mothers successfully resumed breastfeeding. CONCLUSIONS: There are very few reported cases of pink breast milk in the global literature. Colonization by S. marcescens is not an indication for discontinuation of breastfeeding.

INTRODUCCIÓN: La coloración rosa de la leche materna es poco frecuente y está asociada a colonización por Serratia marcescens. Se aísla con mayor frecuencia en entornos de cuidados intensivos. La desinformación por la coloración rosa puede conducir a una terminación prematura de la lactancia. El objetivo es presentar cuatro casos de coloración rosa de la leche materna. MÉTODOS: Se describen dos casos retrospectivos y dos prospectivos de presentación de leche materna de color rosa. Los casos fueron reportados a la autora principal. RESULTADOS: Se presentan cuatro binomios sanos con reporte de coloración rosa. Se aisló S. marcescens en una muestra de leche materna. Los cuatro lactantes eran asintomáticos y tuvieron cultivos para la enterobacteria. Las madres fueron tratadas con antibiótico ambulatorio. Dos lactantes recibieron tratamiento. Todos los cultivos posteriores fueron negativos y la coloración rosa cesó. Todos reanudaron la lactancia materna de forma exitosa. CONCLUSIONES: Existen muy pocos casos de leche de color rosa reportados en la literatura mundial. La colonización por S. marcescens no es una indicación de suspensión de la lactancia.

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Primary hepatic liposarcoma is an extremely rare malignant tumour derived from adipocytes and is part of the group of mesenchymal tumours. We present the case of a 43-year-old Hispanic male patient with a pleomorphic hepatic liposarcoma and absence of MDM2 gene amplification. Two years and six months after surgery, the patient is asymptomatic. The present case is the first report of this entity with positive immunohistochemical testing for p16, p53, S100, vimentin and absence of MDM2 gene amplification.

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Resumen Introducción: La coloración rosa de la leche materna es poco frecuente y está asociada a colonización por Serratia marcescens. Se aísla con mayor frecuencia en entornos de cuidados intensivos. La desinformación por la coloración rosa puede conducir a una terminación prematura de la lactancia. El objetivo es presentar cuatro casos de coloración rosa de la leche materna. Métodos: Se describen dos casos retrospectivos y dos prospectivos de presentación de leche materna de color rosa. Los casos fueron reportados a la autora principal. Resultados: Se presentan cuatro binomios sanos con reporte de coloración rosa. Se aisló S. marcescens en una muestra de leche materna. Los cuatro lactantes eran asintomáticos y tuvieron cultivos para la enterobacteria. Las madres fueron tratadas con antibiótico ambulatorio. Dos lactantes recibieron tratamiento. Todos los cultivos posteriores fueron negativos y la coloración rosa cesó. Todos reanudaron la lactancia materna de forma exitosa. Conclusiones: Existen muy pocos casos de leche de color rosa reportados en la literatura mundial. La colonización por S. marcescens no es una indicación de suspensión de la lactancia.

Abstract Background: Pink coloration of breast milk is uncommon and it´s associated with colonization by Serratia marcescens, which is most frequently isolated in intensive care settings. Misinterpretation of the pink coloration may lead to premature cessation of breastfeeding. The objective is to present four cases of pink discoloration. Methods: Two retrospective and two prospective cases of pink discoloration in breast milk are described, which were reported to the lead author. Results: Four healthy mother-infant pairs with documented pink discoloration are presented. S. marcescens was isolated from breast milk samples. All four infants were asymptomatic and underwent enterobacteria cultures. The mothers received outpatient antibiotic treatment, and two infants received treatment as well. Subsequent cultures yielded negative results, and the pink discoloration ceased. All mothers successfully resumed breastfeeding. Conclusions: There are very few reported cases of pink breast milk in the global literature. Colonization by S. marcescens is not an indication for discontinuation of breastfeeding.

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El rastorno de espectro autista es un trastorno del neurodesarrollo con una prevalencia que llega al 1% de la población. Es frecuente que los síntomas principales de este trastorno, tales como el deterioro de las interacciones sociales, los intereses restringidos o atípicos y las deficiencias cognitivas y de la comunicación verbal, puedan confundirse con la sintomatología de la esfera psicótica propia de la esquizofrenia. Una adecuada evaluación es necesaria, dado que ambas entidades pueden coexistir con una prevalencia variable del 12 al 50%. Presentamos el caso clínico de una mujer que a los 20 años inicia seguimiento en la unidad de salud mental por sintomatología compatible con un trastorno obsesivo-compulsivo junto a una clínica caracterizada por apatía, anhedonia, abandono del autocuidado y progresivo deterioro funcional. Tras varias sesiones de evaluación, llegamos al diagnóstico de un trastorno del espectro autista. Realizamos una revisión bibliográfica en la que concluimos que la intersección de síntomas entre el autismo y la esquizofrenia es común y se aportan recomendaciones clínicas para diferenciar ambas entidades clínicas. (AU)

Autism spectrum disorder is a neurodevelopmental disorder with a current global prevalence of approximately 1%. It is common that the main symptoms of this disorder, such as deterioration in social interactions, restricted or atypical interests, and cognitive and verbal communication deficiencies, can be confused with symptoms of the psychotic sphere typical of schizophrenia. An adequate evaluation is necessary due that both entities can coexist with a variable prevalence of 12 to 50%. Moreover, both disorders can coexist with a variable prevalence of 12 to 50%. We present the clinical case of a woman who, at the age of 20, began follow-up in the mental health unit due to symptoms compatible with an obsessive-compulsive disorder along with a clinic characterized by apathy, anhedonia, abandonment of self-care and progressive functional deterioration. After several evaluation sessions, we diagnosed an autism spectrum disorder. We carry out a bibliographic review with which we conclude that the intersection of symptoms between autism and schizophrenia is common and clinical recommendations are provided to differentiate both clinical entities. (AU)

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Introduction Malignant triton tumor (MTT) is a rare and aggressive subtype of malignant peripheral nerve sheath tumor consisting of a neurogenic tumor with rhabdomyoblastic differentiation. Only 170 cases have been reported to date, two-thirds occurring in young patients with neurofibromatosis type 1 and the remaining third presenting as a sporadic tumor. Case presentation We present the case of a 49-year-old man with a sporadic grade 2 MTT of the lower limb which had had a previous tibial fracture. The patient underwent an above-knee amputation. Five months post-operatively metastases were present in the liver and vertebral column causing compression of the spinal cord, so decompressive radiotherapy and palliative chemotherapy were initiated. Conclusion Due to the precocious spread of the disease, we would suggest that adjuvant chemotherapy be considered for the eradication of micrometastases. To our knowledge, this is only the second reported case of an MTT arising in a site with a history of previous severe trauma. (AU)

Introducción El tumor tritón maligno (MTT) es un subtipo raro y agresivo de tumor maligno de la vaina del nervio periférico que consiste en un tumor neurogénico con diferenciación rabdomioblástica. Hasta la fecha solo se han descrito 170 casos, dos tercios de ellos en pacientes jóvenes con neurofibromatosis tipo 1 y el tercio restante como tumor esporádico. Presentación del caso Presentamos el caso de un varón de 49 años con un MTT esporádico de grado 2 de la extremidad inferior que había tenido una fractura tibial previa. El paciente fue sometido a una amputación por encima de la rodilla. A los 5 meses del postoperatorio presentaba metástasis en el hígado y en la columna vertebral que causaban compresión de la médula espinal, por lo que se inició radioterapia descompresiva y quimioterapia paliativa. Conclusión Debido a la diseminación precoz de la enfermedad, sugerimos que se considere la quimioterapia adyuvante para la erradicación de las micrometástasis. Hasta donde sabemos, este es solo el segundo caso descrito de un MTT surgido en un lugar con antecedentes de traumatismo grave previo. (AU)

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Introduction Malignant triton tumor (MTT) is a rare and aggressive subtype of malignant peripheral nerve sheath tumor consisting of a neurogenic tumor with rhabdomyoblastic differentiation. Only 170 cases have been reported to date, two-thirds occurring in young patients with neurofibromatosis type 1 and the remaining third presenting as a sporadic tumor. Case presentation We present the case of a 49-year-old man with a sporadic grade 2 MTT of the lower limb which had had a previous tibial fracture. The patient underwent an above-knee amputation. Five months post-operatively metastases were present in the liver and vertebral column causing compression of the spinal cord, so decompressive radiotherapy and palliative chemotherapy were initiated. Conclusion Due to the precocious spread of the disease, we would suggest that adjuvant chemotherapy be considered for the eradication of micrometastases. To our knowledge, this is only the second reported case of an MTT arising in a site with a history of previous severe trauma. (AU)

Introducción El tumor tritón maligno (MTT) es un subtipo raro y agresivo de tumor maligno de la vaina del nervio periférico que consiste en un tumor neurogénico con diferenciación rabdomioblástica. Hasta la fecha solo se han descrito 170 casos, dos tercios de ellos en pacientes jóvenes con neurofibromatosis tipo 1 y el tercio restante como tumor esporádico. Presentación del caso Presentamos el caso de un varón de 49 años con un MTT esporádico de grado 2 de la extremidad inferior que había tenido una fractura tibial previa. El paciente fue sometido a una amputación por encima de la rodilla. A los 5 meses del postoperatorio presentaba metástasis en el hígado y en la columna vertebral que causaban compresión de la médula espinal, por lo que se inició radioterapia descompresiva y quimioterapia paliativa. Conclusión Debido a la diseminación precoz de la enfermedad, sugerimos que se considere la quimioterapia adyuvante para la erradicación de las micrometástasis. Hasta donde sabemos, este es solo el segundo caso descrito de un MTT surgido en un lugar con antecedentes de traumatismo grave previo. (AU)

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INTRODUCTION: Fournier's gangrene, a relatively rare form of necrotizing fasciitis, is a rapidly progressive disease affecting the deep and superficial tissues of the perineal, anal, scrotal, and genital regions. Despite the significant evolution in medical knowledge, there is still scarce evidence regarding the nursing care plan in patients affected by this pathology, which hinders its correct management. For this reason, we present the following clinical case of a 53-year-old male patient with Fournier's gangrene who was admitted to the emergency department for 3 days of pain in the perineal area and fever. OBJECTIVE: The objective was to establish an individualized care plan for the patient detailing the diagnoses, expected outcomes and interventions through nursing taxonomies. CASE DEVELOPMENT: A systematic assessment was performed using Marjory Gordon's model of functional health patterns as a reference. After drawing inferences, three collaborative problems and two nursing diagnoses were established with their outcome criteria and interventions. Once the plan was executed, the results obtained highlighted that the interventions were consistent in achieving the objectives set out in the problems present in the case patient. CONCLUSIONS: The development of an individualized plan made it possible to detect problems, establish realistic objectives and define interventions that optimized nursing care in this patient with Fournier's gangrene.

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INTRODUCTION: Malignant triton tumor (MTT) is a rare and aggressive subtype of malignant peripheral nerve sheath tumor consisting of a neurogenic tumor with rhabdomyoblastic differentiation. Only 170 cases have been reported to date, two-thirds occurring in young patients with neurofibromatosis type 1 and the remaining third presenting as a sporadic tumor. CASE PRESENTATION: We present the case of a 49-year-old man with a sporadic grade 2 MTT of the lower limb which had had a previous tibial fracture. The patient underwent an above-knee amputation. Five months post-operatively metastases were present in the liver and vertebral column causing compression of the spinal cord, so decompressive radiotherapy and palliative chemotherapy were initiated. CONCLUSION: Due to the precocious spread of the disease, we would suggest that adjuvant chemotherapy be considered for the eradication of micrometastases. To our knowledge, this is only the second reported case of an MTT arising in a site with a history of previous severe trauma.

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Objetive: To report the clinical course of a case series of patients with persistent epithelial corneal defects (PECD) treated with insulin eye drops. Method: Retrospective review of five patients -four non-diabetic and one diabetic- in treatment with insulin eye drops 1 U/mL four times a day (QID). Results: Patients developed refractory epithelial ulcers due to different etiology (three infections, one trauma and one chemical injury). After treatment with topical insulin all defects were healed in about 30-60 days. Conclusion: Insulin formulated as 1 U/mL eye drops and administered QID can be an effective and safe option for PECD. (AU)

Objetivo: Comunicar la evolución clínica de una serie de casos de pacientes con defectos corneales epiteliales persistentes (PECD) tratados con colirio de insulina. Método: Revisión retrospectiva de cinco pacientes –cuatro no diabéticos y uno diabético– en tratamiento con colirio de insulina 1 U/mL cuatro veces al día (QID). Resultados: Los pacientes desarrollaron úlceras epiteliales refractarias de diferente etiología (tres infecciones, un traumatismo y una lesión química). Tras el tratamiento con insulina tópica todos las lesiones se curaron en unos 30-60 días. Conclusión: La insulina formulada en forma de colirio de 1 U/mL y administrada QID puede ser una opción eficaz y segura para la PECD. (AU)

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Tubular adenoma of the breast is one of the rarest benign tumors and little is known about this entity. Some cases of giant tubular adenoma of breast have been reported, but till the moment the largest lesion described in literature was a case of a 18 cm tubular adenoma in 31-year-old women. In this case report of a 12-year-old patient, we present the largest giant tubular adenoma of the breast ever described. It was an atypical presentation, not only due to the tumor size, but also due to the absence of a clear cleavage plan with the breast tissue in the physical exam and its rapid growth. (AU)

El adenoma tubular de mama es uno de los tumores benignos más raros y poco se conoce sobre esta entidad. Se han reportado algunos casos de adenoma tubular gigante de mama, pero hasta el momento la lesión más grande descrita en la literatura fue un caso de adenoma tubular de 18 cm en una mujer de 31 años. En este caso clínico de una paciente de 12 años, presentamos el adenoma tubular gigante de mama más grande jamás descrito. Fue una presentación atípica, no solo por el tamaño del tumor, sino también por la ausencia de un plan de clivaje claro con el tejido mamario en el examen físico y su rápido crecimiento. (AU)

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La ecografía Point-of-Care (POCUS) es una herramienta sensible y específica para diagnosticar de manera precoz la patología del diafragma en pacientes críticos. Presentamos un caso clínico de un paciente con antecedentes de hernia diafragmática iatrogénica que ingresó en la unidad de reanimación tras una laparotomía exploradora de emergencia. Aprovechando el diagnóstico conocido de hernia diafragmática, describimos los signos clínicos que debemos encontrar en la evaluación POCUS para establecer el diagnóstico de hernia diafragmática: 1)fracción de acortamiento diafragmático normal bilateral; 2)excursión diafragmática reducida, y 3)posición cefálica de la cúpula diafragmática 4)mayor en supino que en sedestación. Igualmente, proponemos una sistemática de exploración ecográfica del diafragma y una clasificación diferencial de la disfunción diafragmática evaluada mediante POCUS en función de la correcta integridad y el buen funcionamiento del músculo periférico y del tendón central diafragmáticos en el paciente crítico.(AU)

Point-of-care ultrasound (POCUS) is a sensitive, specific tool for early diagnosis of diaphragm pathology in critically ill patients. We report the case of a patient with a history of iatrogenic diaphragmatic hernia who was admitted to the Resuscitation Unit after an emergency exploratory laparotomy. As the diagnosis of diaphragmatic hernia had already been confirmed, we determined the POCUS features that establish the diagnosis of diaphragmatic hernia: (1)normal bilateral diaphragmatic shortening fraction; (2)decreased diaphragmatic excursion, and (3)cephalic position of the diaphragmatic dome (4)greater in supine than in sitting position. We also outline a systematic ultrasound examination of the diaphragm and a POCUS-based differential classification of diaphragmatic dysfunction based on the functional integrity of the peripheral muscle and central diaphragmatic tendon in critically ill patients.(AU)

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La inmunoterapia con el bacilo Calmette-Guérin (BCG) es el agente intravesical más efectivo para el tratamiento de carcinoma vesical in situ tras la resección transuretral del tumor. Pese a ser un agente seguro y las complicaciones sistémicas son infrecuentes, las complicaciones locales leves son frecuentes. La afectación pulmonar es inusual (< 1%) suele ser grave, en forma de patrón micronodulillar y su mecanismo etiopatológico es controvertido. Se presenta el caso clínico de un varón con afectación pulmonar micronodulillar secundaria a instilaciones de BCG intravesical (AU)

Immunotherapy with Calmette-Guérin bacillus (BCG) is the most effective intravesical treatment of in situ bladder carcinoma besides the transurethral resection. Tough its known to be secure, and systemic complications are very rare, mild local complications are frequents. The lung involvement is unusual (< 1%), normally severe, with a micronodular pattern, and its etiopathogenic mechanism is a controversial issue. We present a case of a man with micronodular pattern secondary to intravesical BCG’s instillations (AU)

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El uso diagnóstico y terapéutico de la broncoscopia flexible (BF) ha tenido una gran evolución desde que Gustav Killian realizó en 1897 la primera endoscopia traqueal para extraer un cuerpo extraño1. Con el pasar de los años se ha demostrado que es un procedimiento seguro2 con una mortalidad escasa (< 0.1%) siendo sus complicaciones infrecuentes y derivadas principalmente del tipo de técnica, de las propias comorbilidades del paciente y de la sedación3. Dentro de las complicaciones infrecuentes podemos mencionar el neumomediastino y el neumoperitoneo que generalmente se deben a la presencia de una ruptura gástrica. Presentamos el caso de un paciente de 58 años que 15 días tras la realización de una BF, presenta el hallazgo incidental de un neumoperitoneo asintomático sin evidencia de lesión gástrica (AU)

The diagnostic and therapeutic use of flexible bronchoscopy has evolved greatly since Gustav Killian performed the first tracheal endoscopy in 1897 to remove a foreign body. Over the years it has been shown that it is a safe procedure with low mortality (< 0.1%), with a small rate of complications which are mainly due to the type of technique, the patient’s own comorbidities and sedation. Among the infrequent complications we can mention pneumomediastinum and pneumoperitoneum, which are generally due to the presence of a gastric rupture. We present the case of a 58-year-old patient who, 15 days after performing a flexible bronchoscopy, presented an incidental asymptomatic pneumoperitoneum with no evidence of gastric lesion (AU)

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La celulitis orbitaria es una patología grave que está asociada con sinusitis paranasal. Éstas suelen presentar edema periorbitario, dolor, y movimiento extraocular restringido. La mayoría de los casos presentan pronóstico favorable, asociado a terapia antibiótica o drenaje quirúrgico. Las celulitis de origen odontogénico representan 2 a 5 % de todos los casos; se caracterizan por una diseminación del proceso infeccioso desde los ápices de las raíces, infectando al seno maxilar, llegando a la órbita a través de la fisura orbitaria inferior o a través de un defecto en el piso de la órbita. En el presente estudio se reporta el caso de un paciente masculino de 28 años que consulta por aumento de volumen periorbitario izquierdo con 4 días de evolución, posterior a exodoncia de segundo molar superior izquierdo. Al examen extraoral presenta aumento de volumen izquierdo con eritema periorbitario, proptosis ocular ipsilateral con visión conservada, y salida de líquido purulento por fosa nasal izquierda. En los exámenes de laboratorio e imagenológicos se pesquisa compromiso de seno maxilar, etmoidal y esfenoidal, decidiendo su hospitalización y manejo quirúrgico en tres tiempos operatorios, los cuales permiten acceso a pared anterior del seno maxilar y a espacio pterigoideo. Dentro de los diagnósticos de celulitis orbitaria pueden incluir reacciones alérgicas, conjuntivitis o herpes. Se excluyeron los diagnósticos mencionados debido a que no se observaron alteraciones dermocutáneas periorbitarias. Por el contrario, el compromiso unilateral, movimiento ocular alterado y doloroso indica que el cuadro abarcaba espacios profundos. La infección de senos paranasales posterior a una exodoncia es una complicación poco frecuente. Un diagnóstico temprano adecuado disminuye la morbilidad y mortalidad de esta condición. Debemos estar alertas a complicaciones posteriores en procedimientos realizados, tener conocimiento en diagnóstico y manejo de posibles evoluciones tórpidas en pacientes.

Orbital cellulitis is a serious pathology that is associated with paranasal sinusitis. These medical conditions usually present with periorbital edema, pain, and restricted extraocular movement. Most cases have a favorable prognosis, associated with antibiotic therapy or surgical drainage. Cellulitis of odontogenic origin represents 2 to 5 % of all cases. They are characterized by a spread of the infectious process from the apices of the roots, infecting the maxillary sinus, reaching the orbit through the inferior orbital fissure or through a defect in the floor of the orbit. The present study reports the case of a 28-year-old male patient, who consulted for a volume increase in left periorbital volume with 4 days of evolution, after extraction of the upper left second molar. Extraoral examination showed left volume increase with periorbital erythema, ipsilateral ocular proptosis with preserved vision, and discharge of purulent fluid from the left nostril. The laboratory and imaging tests showed compromise of the maxillary, ethmoid and sphenoid sinus deciding on hospitalization and surgical management in three operative times, which allow access to the anterior wall of the maxillary sinus and the pterygoid space. Diagnoses of orbital cellulitis may include allergic reactions, conjunctivitis, or herpes. These diagnoses were excluded because no periorbital dermocutaneous alterations were observed. In contrast, unilateral involvement, impaired eye movement, and pain indicate that the condition involved deep spaces. Paranasal sinus infection after tooth extraction is a rare complication. An early diagnosis adequately decreases the morbidity and mortality of this condition. We must be alert to subsequent complications in procedures performed, have knowledge in diagnosis and management of possible torpid evolutions in patients.

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Se trata de paciente femenina, G1 de 21 años referida por sospecha de cardiopatía congénita (aurícula única). Durante la entrevista, no reporta antecedentes médicos relevantes. Se realiza ultrasonido fetal, revelando los siguientes hallazgos ultrasonográficos: Válvula tricúspide displásica, elongada, engrosada e hiperecogénica Desplazamiento apical de la valva septal de la válvula tricúspide. Ventrículo derecho con tamaño reducido Incremento en el septum inter-ventricular Atrio derecho incrementado de tamaño Efusión pericárdica Regurgitación (insuficiencia) tricúspidea significativa El chorro de la regurgitación de origen apical (provisto por Infomedic International)

The patient is a 21-year-old female patient, G1, referred for suspected congenital heart disease (single atrium). During the interview, she reported no relevant medical history. Fetal ultrasound was performed, revealing the following ultrasonographic findings: - Dysplastic, elongated, thickened and hyperechogenic tricuspid valve.- Apical displacement of the septal leaflet of the tricuspid valve. - Right ventricle with reduced size- Increased interventricular septum.- Cardiomegaly. - Increased right atrium size- Pericardial effusion- Significant tricuspid regurgitation (insufficiency).- Regurgitation jet of apical origin (provided by Infomedic International)

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The importance of publishing clinical cases lies in the diagnostic or therapeutic developments they can contribute. This paper mainly aims to guide young doctors in writing and publishing a clinical case. Reflections are encouraged on choosing a clinical case and writing it sharply, briefly, and chronologically to improve the chances of acceptance and publication. Recommendations on how to use the CARE (Case Report Statement and Checklist) are also given.

La importancia de la publicación de los casos clínicos radica en las novedades diagnósticas o terapéuticas que el mismo pueda aportar. Este trabajo está dirigido principalmente a los médicos jóvenes con la finalidad de orientarlos en el proceso de la redacción y publicación de un caso clínico. Se plantean reflexiones sobre cómo escoger un caso clínico, como redactarlo de una forma cronológica clara, nítida y breve, para mejorar las posibilidades de que sea aceptado y publicado. También se dan recomendaciones acerca de cómo utilizar la lista de comprobación CARE (Declaración y Lista de Comprobación-Case Report).

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La reabsorción cervical externa es una patología poco frecuente y difícil de detectar, lo que complica el diagnóstico y pronóstico. El proceso destructivo provoca pérdida progresiva de tejido, comenzando en la superficie radicular y avanzando hacia la pulpa. Este tipo de reabsorción ocurre principalmente en la región cervical de la raíz dental pudiendo confundirse con lesión de caries radicular. El objetivo del reporte de caso es ilustrar al equipo de salud la existencia de esta condición y destacar la importancia del diagnóstico temprano y diferencial para evitar llegar a la pérdida del diente afectado.

External cervical resorption is a rare and difficult-to-detect condition, which complicates diagnosis and prognosis. The destructive process causes progressive loss of tissue, starting at the root surface and advancing towards the pulp. This type of resorption primarily occurs in the cervical region of the dental root and can be confused with root caries. The case report aims to inform the healthcare team about the presence of this condition and emphasizes the significance of early and differential diagnosis to prevent the loss of the affected tooth.

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Point-of-care ultrasound (POCUS) is a sensitive, specific tool for early diagnosis of diaphragm pathology in critically ill patients. We report the case of a patient with a history of iatrogenic diaphragmatic hernia who was admitted to the Resuscitation Unit after an emergency exploratory laparotomy. As the diagnosis of diaphragmatic hernia had already been confirmed, we determined the POCUS features that establish the diagnosis of diaphragmatic hernia: (1) normal bilateral diaphragmatic shortening fraction; (2) decreased diaphragmatic excursion; and (3) cephalic position of the diaphragmatic dome (4) greater in supine than in sitting position. We also outline a systematic ultrasound examination of the diaphragm and a POCUS-based differential classification of diaphragmatic dysfunction based on the functional integrity of the peripheral muscle and central diaphragmatic tendon in critically ill patients.

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Se presenta un caso clínico de quiste óseo traumá- tico simple de un paciente de sexo masculino de 16 años de edad, derivado para la exodoncia de pieza dentaria 4.8 retenida. En la radiografía panorámica se produjo un hallazgo de una imagen radiolúcida oval unilocular definida, de tamaño aproximado de 2cm x 4cm en el cuerpo mandi- bular del lado izquierdo interradicular, ubicada apical- mente en relación a las piezas dentarias en la 3.3 y 3.4. Se solicitó una tomografía computada de haz cónico para complemento del diagnóstico y, posteriormen- te, se realizó la toma de biopsia para ser analizada al servicio de anatomopatología. Se realizó un seguimiento clínico-radiográfico y a los 5 meses se observó una evolución favorable de la zona de la lesión (AU)

A clinical case of a simple traumatic bone cyst is presented in a 16-year-old male patient, referred for extraction of retained tooth 4.8. The panoramic radiograph revealed a defined unilocular oval radiolucent image, approximately 2cm x 4cm in size in the mandibular body of the interradicular left side, located apically in relation to the teeth in 3.3 and 3.4. A cone beam computed tomography was requested to complement the diagnosis and a biopsy was subsequently taken to be analyzed by the pathology service. A clinical-radiographic follow-up was carried out and at 5 months a favorable evolution of the lesion area could be observed (AU)

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