RESUMEN
Dentre os crocodilianos com ocorrência no Brasil, o Caiman crocodilus (Linnaeus, 1758) é a espécie de maior frequência, porém sua presença em estudos científicos restringe-se a levantamentos faunísticos, na maioria das vezes. O leucismo, também conhecido como albinismo parcial, é uma anomalia cromática ainda pouco conhecida. Indivíduos portadores dos genes que condicionam a doença apresentam ausência de pigmentação em uma parte ou em todo o corpo, porém os olhos não apresentam alteração. O objetivo deste trabalho foi realizar o primeiro registro de Caiman crocodilus com leucismo no mundo.(AU)
Among crocodilians in Brazil, Caiman crocodilus (Linnaeus, 1758) is the most frequent species, but its presence in scientific studies is mostly restricted to faunal surveys. Leukism, also known as partial albinism, is a still little known chromatic anomaly. Individuals with genes that condition the disease present no pigmentation in one part or in the whole body, but the eyes did not change. The objective of this work was to perform the first record of Caiman crocodilus with leucismo in the world.(AU)
Asunto(s)
Animales , Piebaldismo/veterinaria , Monofenol Monooxigenasa , Caimanes y Cocodrilos , Animales SalvajesRESUMEN
Dentre os crocodilianos com ocorrência no Brasil, o Caiman crocodilus (Linnaeus, 1758) é a espécie de maior frequência, porém sua presença em estudos científicos restringe-se a levantamentos faunísticos, na maioria das vezes. O leucismo, também conhecido como albinismo parcial, é uma anomalia cromática ainda pouco conhecida. Indivíduos portadores dos genes que condicionam a doença apresentam ausência de pigmentação em uma parte ou em todo o corpo, porém os olhos não apresentam alteração. O objetivo deste trabalho foi realizar o primeiro registro de Caiman crocodilus com leucismo no mundo.(AU)
Among crocodilians in Brazil, Caiman crocodilus (Linnaeus, 1758) is the most frequent species, but its presence in scientific studies is mostly restricted to faunal surveys. Leukism, also known as partial albinism, is a still little known chromatic anomaly. Individuals with genes that condition the disease present no pigmentation in one part or in the whole body, but the eyes did not change. The objective of this work was to perform the first record of Caiman crocodilus with leucismo in the world.(AU)
Asunto(s)
Animales , Piebaldismo/veterinaria , Monofenol Monooxigenasa , Caimanes y Cocodrilos , Animales SalvajesRESUMEN
El piebaldismo es una enfermedad congénita, autosómica dominante que afecta el cabello y la piel, y se manifiesta por un mechón de pelo hipocrómico (poliosis), generalmente localizado en zona frontal; además, en la piel hay zonas de despigmentación e hipomelanosis. La causa es la ausencia de melanocitos en las áreas afectadas por mutación en el protooncogén KIT (receptor tirosinasa kinasa) con tirosinasa mutada en los melanoblastos. Se reporta el caso de una niña de 4 meses de edad, con un mechón hipocrómico frontal y grandes manchas acrómicas en la cara, el tronco y las extremidades, en una distribución casi simétrica, presentes desde el nacimiento, y muy características de esta enfermedad. El diagnóstico diferencial se realizó con síndrome Waardenburg, albinismo oculocutáneo con afección ocular y el síndrome Griscelli-Prunieras, que es un albinismo que se acompaña de inmunodeficiencia(AU)
Piebaldism is a congenital dominant autosomal disease affecting the hair and the skin. It appears as a hypochromic hair highlight (poliosis) generally located in the front in addition to depigmented skin areas and hypomelanosis. The cause is lack of melanocytes in the affected areas due to protoncogen KIT (kinase tyrosinase receptor) mutation, being tyrosinase mutated in melanoblasts. This is the case of a 4 months-old girl who presented a frontal hypochromic highlight and large inborn achromic spots in her face, her thorax and extremities, which are almost symmetrically distributed and very characteristic in this disease. The differential diagnosis was made by using Waardenburg syndrome, oculocutaneous albinism with ocular effect and Griscelli-Prunieras syndrome that is an immunodeficiency-accompanied albinism(AU)
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Lactante , Piebaldismo/diagnóstico , Piebaldismo/fisiopatologíaRESUMEN
El piebaldismo es una enfermedad congénita, autosómica dominante que afecta el cabello y la piel, y se manifiesta por un mechón de pelo hipocrómico (poliosis), generalmente localizado en zona frontal; además, en la piel hay zonas de despigmentación e hipomelanosis. La causa es la ausencia de melanocitos en las áreas afectadas por mutación en el protooncogén KIT (receptor tirosinasa kinasa) con tirosinasa mutada en los melanoblastos. Se reporta el caso de una niña de 4 meses de edad, con un mechón hipocrómico frontal y grandes manchas acrómicas en la cara, el tronco y las extremidades, en una distribución casi simétrica, presentes desde el nacimiento, y muy características de esta enfermedad. El diagnóstico diferencial se realizó con síndrome Waardenburg, albinismo oculocutáneo con afección ocular y el síndrome Griscelli-Prunieras, que es un albinismo que se acompaña de inmunodeficiencia
Piebaldism is a congenital dominant autosomal disease affecting the hair and the skin. It appears as a hypochromic hair highlight (poliosis) generally located in the front in addition to depigmented skin areas and hypomelanosis. The cause is lack of melanocytes in the affected areas due to protoncogen KIT (kinase tyrosinase receptor) mutation, being tyrosinase mutated in melanoblasts. This is the case of a 4 months-old girl who presented a frontal hypochromic highlight and large inborn achromic spots in her face, her thorax and extremities, which are almost symmetrically distributed and very characteristic in this disease. The differential diagnosis was made by using Waardenburg syndrome, oculocutaneous albinism with ocular effect and Griscelli-Prunieras syndrome that is an immunodeficiency-accompanied albinism
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Lactante , Piebaldismo/diagnóstico , Piebaldismo/fisiopatologíaRESUMEN
Se presenta un niño con trastorno de la pigmentación de la piel. Posee antecedentes familiares de igual entidad. A través de la confección de la historia clínica, confección del árbol genealógico, y fundamentalmente, el examen físico se le diagnóstica de piebaldismo. Se trata de una rara entidad, por lo tanto, se decide la revisión de la literatura médica.
A child presenting a pigmentary disorder in the skin attended to the genetic office, the patient has a familial history with the same entity. Through the preparation of the clinical chart, family tree was examined; Piebaldism was mainly diagnosed by physical examination. Since this is a rare entity, a medical literature revision was carried out.
RESUMEN
Even though it is abundant throughout its distribution range, Myotis levis (I. Geoffroy, 1824) is a poorly-known species. Field efforts were carried out in the present study to better understand some aspects of this species natural history on the shelter (house shelter). Information was obtained through captures using mist-nets positioned at the exit of an artificial shelter, during three consecutive nights, as well as incursions into the shelter, with the goal of estimating the number of individuals in the colony. The study area is located within the Palmas Grasslands, Palmas Municipality, southern Paraná (26º3459S and 51º3616W). Captures resulted in 186 individuals, being 96 adults and 90 juveniles. The colony size was estimated in circa of 12 000 and 15 000 individuals. Based on the structure of the population, the presence of reproductive females, juveniles, and infants, a nursery colony was characterized. In addition to aspects of their reproductive biology, this study deals also morphometric and coloration variations, as well as two cases of partial albinism.
A despeito de ser abundante em sua área de distribuição, a biologia de Myotis levis (I. Geoffroy, 1824) é pouco conhecida. Realizou-se uma campanha de campo com o objetivo de melhor conhecer alguns aspectos da história natural dessa espécie, em um abrigo (forro de casa). Coletaram-se informações através de capturas com redes de neblina posicionadas à saída do abrigo, durante três noites consecutivas, além de incursões feitas dentro do mesmo, com objetivo de fazer uma estimativa do número de indivíduos na colônia. A área de estudo situa-se nos Campos de Palmas, Município de Palmas, Sul do Paraná (26º3459S e 51º3616W). Foram capturados 186 indivíduos, sendo 96 adultos e 90 juvenis. O número de morcegos foi estimado entre 12 000 e 15 000 indivíduos. Pela estrutura da população, presença de fêmeas reprodutivas, juvenis e infantes caracterizou-se uma colônia maternidade. Além de aspectos da biologia reprodutiva, esse trabalho descreve variações morfométricas e de coloração e registra dois casos de albinismo parcial.
RESUMEN
Even though it is abundant throughout its distribution range, Myotis levis (I. Geoffroy, 1824) is a poorly-known species. Field efforts were carried out in the present study to better understand some aspects of this species natural history on the shelter (house shelter). Information was obtained through captures using mist-nets positioned at the exit of an artificial shelter, during three consecutive nights, as well as incursions into the shelter, with the goal of estimating the number of individuals in the colony. The study area is located within the Palmas Grasslands, Palmas Municipality, southern Paraná (26º3459S and 51º3616W). Captures resulted in 186 individuals, being 96 adults and 90 juveniles. The colony size was estimated in circa of 12 000 and 15 000 individuals. Based on the structure of the population, the presence of reproductive females, juveniles, and infants, a nursery colony was characterized. In addition to aspects of their reproductive biology, this study deals also morphometric and coloration variations, as well as two cases of partial albinism.
A despeito de ser abundante em sua área de distribuição, a biologia de Myotis levis (I. Geoffroy, 1824) é pouco conhecida. Realizou-se uma campanha de campo com o objetivo de melhor conhecer alguns aspectos da história natural dessa espécie, em um abrigo (forro de casa). Coletaram-se informações através de capturas com redes de neblina posicionadas à saída do abrigo, durante três noites consecutivas, além de incursões feitas dentro do mesmo, com objetivo de fazer uma estimativa do número de indivíduos na colônia. A área de estudo situa-se nos Campos de Palmas, Município de Palmas, Sul do Paraná (26º3459S e 51º3616W). Foram capturados 186 indivíduos, sendo 96 adultos e 90 juvenis. O número de morcegos foi estimado entre 12 000 e 15 000 indivíduos. Pela estrutura da população, presença de fêmeas reprodutivas, juvenis e infantes caracterizou-se uma colônia maternidade. Além de aspectos da biologia reprodutiva, esse trabalho descreve variações morfométricas e de coloração e registra dois casos de albinismo parcial.