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Tipo de estudio
Intervalo de año de publicación
1.
Brain Dev ; 29(6): 373-6, 2007 Jul.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-17174051

RESUMEN

We report a unique combination of symptoms in a case of Kabuki syndrome (KS), a multiple malformation/mental retardation syndrome that has a prevalence of 1:32,000 to 1:86,000. The patient was a mentally delayed 12-year-old male with trichrome vitiligo, ectodermal defect, and hypogammaglobulinemia A and G. This unique combination of signs, described here for the first time, indicates that KS comprises multiple deficits that affect not only the brain, but ectoderm-derived structures and the immune system as well. Our report may provide important clues for understanding the pathogenesis of the KS.


Asunto(s)
Anomalías Múltiples/fisiopatología , Agammaglobulinemia/complicaciones , Displasia Ectodérmica/complicaciones , Deficiencia de IgA , Deficiencia de IgG , Discapacidad Intelectual/complicaciones , Vitíligo/complicaciones , Anomalías Múltiples/patología , Niño , Humanos , Discapacidad Intelectual/patología , Masculino , Vitíligo/patología
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