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BACKGROUND: Among NSAIDs acetyl salicylic acid remains as a valuable tool because of the variety of benefic prophylactic and therapeutic effects. Nevertheless, the molecular bases for these responses have not been complete understood. We explored the effect of acetyl salicylic acid on the heat shock response. RESULTS: Peripheral blood mononuclear cells from rats challenged with acetyl salicylic acid presented a faster kinetics of expression of HSP-72 messenger RNA and protein in response to in vitro heat shock. This effect reaches its maximum 2 h after treatment and disappeared after 5 h. On isolated peripheral blood mononuclear cells from untreated rats, incubation with acetyl salicylic acid was ineffective to produce priming, but this effect was mimicked when the cells were incubated with the combination of H2O2+ ASA. CONCLUSIONS: Administration of acetyl salicylic acid to rats alters HSP-72 expression mechanism in a way that it becomes more efficient in response to in vitro heat shock. The fact that in vitro acetyl salicylic acid alone did not induce this priming effect implies that in vivo other signals are required. Priming could be reproduces in vitro with the combination of acetyl salicylic acid+H2O2.

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BACKGROUND: Previous work from our laboratory revealed that administration of selected nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs)-aspirin, naproxen, nimesulide, and piroxicam-prevented some signs of oxidative stress produced in rat livers acutely intoxicated with ethanol. Our final aim was to pursue these advantageous effects of NSAIDs in humans in relation to opposing the oxidative action of ethanol. In preparation for these studies, we conducted a search for tissues that were more accessible than liver, such as plasma and blood cells. METHODS: Either ethanol (5 g/kg body weight) or an isocaloric amount of glucose from a 30% solution alone or combined with one of the NSAIDs was administered orogastrically to rats; animals were sacrificed 5 h later. RESULTS: Ethanol increased both protein carbonylation (PCO) and thiobarbituric acid reactive substances (TBARS) in isolated lymphocytes, increased proteolysis in isolated red blood cells (RBC), and decreased the pool of plasma amino acids. The NSAIDs employed reversed the ethanol-mediated rise in PCO in plasma, but with the exception of aspirin failed to prevent the ethanol-produced decrease in the amino-acid serum pool. Additionally, the increase in TBARS and PCO promoted by ethanol in lymphocytes was reverted with aspirin. In contrast, ethanol-activated proteolysis was not modified by aspirin. CONCLUSIONS: The pro-oxidant effects of ethanol and certain beneficial actions of NSAIDs, especially those of aspirin, preventing these pro-oxidant effects can be followed in blood constituents of rats. Hence, these oxidative markers could be regarded as potential clinical monitors for ethanol-mediated oxidative stress.

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Se relacionaron los promedios obtenidos en bioquímica por los alumnos de seis grupos correspondientes a seis generaciones (91-92 a 96-97) de la Facultad de Medicina de la UNAM con los promedios alcanzados por los mismos alumnos en la enseñanza media superior y provenientes principalmente de la Escuela Nacional Preparatoria y el Colegio de Ciencias y Humanidades. Se encontró una baja correlación entre las dos variables mencionadas. Los resultados de este estudio sugieren que en el desempeño de los alumnos durante el curso de bioquímica influyen otros factores además del promedio alcanzado en la enseñanza media superior que sería muy importante reconocer y analizar. Los alumnos provenientes de la Escuela Nacional Preparatoria tuvieron mejor rendimiento en el curso de bioquímica. Las diferencias observadas entre los dos sistemas de bachillerato permiten suponer que el de la Escuela Nacional Preparatoria es superior al del Colegio de Ciencias y Humanidades

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El objetivo de este trabajo fue medir la reserva de glutatión total (GT), glutatión reducido (GSH) y de glutatión oxidado (GSSG) sanguíneos, así como el color de la yema de huevo en gallinas tipo Leghorn (Dekalb Delta) de 59 semanas de edad. Los tratamientos por triplicado que se administraron durante 8 semanas fueron: Grupo I, alimento sin pigmento; grupo II, nueve ppm de xantofilas naturales amarillas (XNA) de la flor de cempasuchil; grupo III, nueve ppm de xna + 4 ppm de xantofilas naturales rojas (xnr) de los frutos de cápsicum; grupo IV, nueve ppm de xnr + 2 ppm de xantofilas sintéticas rojas (xsr); y grupo V, nueve ppm de xna + 9 ppm de sudanes rojos. Las aves fueron asignadas al azar a 15 grupos con 12 gallinas cada uno, alojadas en jaula. Semanalmente se midió el GT mediante espectrometría, y sólo en la semana 8 el GSH y el GSSG mediante cromatografía de líquidos de alta resolución (HPLC). La coloración de la yema de huevo se midió en el total de huevo producidos el día 35 de experimentación mediante un abanico colorimétrico y con un colorímetro de reflectancia. El color obtenido con el abanico Roche fue de: 1.0, 3.8, 10.4, 10.7 y 13.9 para los cinco grupos, respectivamente. No se observaron diferencias (P>0.05) en los parámetros productivos: consumo de alimento/ave/día, porcentaje de postura, conversión alimenticia y peso del huevo. Se observó diferencia significativa (P< 0.05) en el GT sanguíneo del grupo I (1.19 µmolas/ml), respecto del resto de los grupos (2.37, 1.95, 2.11 y 2.55 µmolas/ml, respectivamente) en la primera semana de experimentación. En la semana 8, el GSSG sanguíneo fue significativamente mayor en los grupos I y IV (10 y 12 nmolas/ml), comparado con los grupos II y III (7 y 9 nmolas/ml, respectivamente), y altamente significativo (P < 0.01) respecto del grupo V (5 nmolas/ml). En GSH no hubo diferencias entre tratamientos. Se concluye que el sudan se elimina a través de la yema de huevo y que no existió una relación clara entre los cambios en los niveles de glutatión y el consumo de algunos pigmentos en gallinas ponedoras

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Dada la gran importancia del glutatión como indicador de la reserva antioxidante tisular y en vista de la existencia de datos contradictorios en la literatura internacional, se decidió cuantificar la concentración del glutatión oxidado y del reducido en muestra de sangre de 18 individuos no bebedores y de 52 enfermos alcohólicos. El diagnóstico de los enfermos se hizo por medio de la clínica y estudios de laboratorio, lo que permitió agruparlos en tres grados crecientes de severidad de acuerdo al índice de Orrego. Se observó que existe un abatimiento de los niveles de glutatión total en sangre que es mayor conforme más severo es el daño hepático. El glutatión reducido en sangre, que es la fracción útil como antioxidante, muestra una disminución paralela al glutatión total; mientras que se observa un aumento en la fracción oxidada del glutatión sanguíneo, que guarda relación con la severidad del daño hepático. Se concluye que la determinación del glutatión total, así como sus fracciones reducida y oxidada, puede servir para conocer la reserva antioxidante en la sangre y probablemente en el organismo y con ello contribuye a evaluar las posibilidades de recuperación de los pacientes alcohólicos

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El objetivo de este trabajo fue establecer si la furazolidona utiliza el sistema detoxificante de glutatión en el organismo, mediante la determinación de la cantidad (µmol/ml de sangre) de glutatión total (GT), glutatión oxidado (GSSG), y glutatión reducido (GSH) durante las 5 semanas de vida del pollo de engorda que no consumió aditivos (testigo), comparado con los niveles de GT, GSSG y GSH sanguíneo de las aves que consumieron furazolidona durante las 5 primeras semanas de vida. Hubo diferencia significativa entre el GT (µmol/ml de sangre) y el peso corporal de pollos del grupo testigo y el que consumió furazolidona (55 ppm en el alimento) (R²= -0.709; P< 0.05, y = 2.15 - 0.607x y R²=-0.820 P< 0.05, y = 2.17 -0.61x respectivamente) hubo diferencia significativa (P< 0.05) entre el peso de los pollos del grupo testigo y el de los que consumieron furazolidona (751.3 vs 884.35 g respectivamente)

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En este trabajo se estudia la lipoperoxidación de las membranas del eritrocito de pacientes alcohólicos como un idicador de estrés oxidativo ocasionado por un exceso de radicales libres generadas durante la exposición crónica al consumo exagerado de etanol. Las membranas eritrocíticas de los pacientes alcohólicos presentan un incremento de la lipoperoxidación es más notable en los sujetos cuya última ingesta etílica ha sucedido dentro de las 24 h que anteceden al estudio. Al correlacionar con el tiempo de alcoholismo se observa que el aumento de la lipoperoxidación ocurre desde los primeros 10 años de consumo de etanol y guarda relación con la cantidad de alcohol en gramos consumida por día. Se concluye que la determinación de la lipoperoxidación en membranas de eritrocito es un indicador del daño membranal por la ingesta aguda o crónica del etanol

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El presente trabajo tiene como objetivo estudiar el posible efecto protector de un antiinflamatorio no esteroideo, piroxicam, en el daño hepático crónico inducido con CCl4 en un modelo experimental con ratas. Su evaluación se hace mediante parámetros bioquímicos y el estudio histológico de biopsias hepáticas. En las condiciones empleadas el uso del antiinflamatorio protege al hígado de los animales tratados con el hepatotóxico.

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