Asunto(s)
Anestesia Intravenosa , Concienciación , Craneotomía/métodos , Adulto , Mapeo Encefálico , Neoplasias Encefálicas/cirugía , Corteza Cerebral/cirugía , Ependimoma/cirugía , Femenino , Humanos , Midazolam/administración & dosificación , Propofol/administración & dosificación , Sufentanilo/administración & dosificaciónRESUMEN
Glucocorticoid- and androgen-binding receptors were demonstrated in cytosol of human renal cell carcinomas by the dextran-coated charcoal technique. Sedimentation studies using preparative ultracentrifugation indicated a 7 to 8 S binding component. None of the renal carcinoma cells tested contained detectable estrogen receptors and a few samples had a very low but demonstrable progestin receptor level. In the normal kidneys tested, cytoplasmic components that bound only androgen could be detected. Competition studies showed that progestin competed for the glucocorticoid receptor sites in all the renal tumors tested, whereas diethylstilbestrol and testosterone were weak or not competitive. It is suggested that the response of some patients with renal carcinoma to high doses of progesterone or androgens could be explained by the ability of these hormones to block the activity of glucocorticoid receptors, which might be involved in tumor growth.
Asunto(s)
Adenocarcinoma/metabolismo , Neoplasias Renales/metabolismo , Receptores Androgénicos/metabolismo , Receptores de Glucocorticoides/metabolismo , Receptores de Esteroides/metabolismo , Anciano , Citosol/metabolismo , Dexametasona/metabolismo , Dietilestilbestrol/metabolismo , Femenino , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Promegestona/metabolismo , Receptores de Progesterona/metabolismo , Testosterona/metabolismoAsunto(s)
Neoplasias de la Mama/metabolismo , Carcinoma Intraductal no Infiltrante/metabolismo , Línea Celular , Neoplasias de la Mama/patología , Neoplasias de la Mama/ultraestructura , Carcinoma Intraductal no Infiltrante/patología , Carcinoma Intraductal no Infiltrante/ultraestructura , Caseínas/análisis , Estradiol/metabolismo , Femenino , Técnica del Anticuerpo Fluorescente , Humanos , Cariotipificación , Microscopía Electrónica , Persona de Mediana Edad , Derrame Pleural/citología , Receptores Androgénicos/metabolismo , Receptores de Estrógenos/metabolismo , Receptores de Glucocorticoides/metabolismo , Receptores de Progesterona/metabolismoAsunto(s)
Riñón/efectos de los fármacos , Mieloma Múltiple/orina , Nefrosis/orina , Proteínas/farmacología , Amoníaco/metabolismo , Animales , Radioisótopos de Carbono , Electroforesis , Glucosa/metabolismo , Hipuratos/metabolismo , Humanos , Inmunoelectroforesis , Técnicas In Vitro , Radioisótopos de Yodo , Riñón/metabolismo , Masculino , Proteínas de Mieloma/farmacología , Ratas , Compuestos de Tetraetilamonio/metabolismo , Tritio , UltracentrifugaciónAsunto(s)
Acidosis/metabolismo , Alcalosis/metabolismo , Riñón/metabolismo , Compuestos de Tetraetilamonio/metabolismo , Acidosis/inducido químicamente , Alcalosis/inducido químicamente , Cloruro de Amonio , Animales , Bicarbonatos , Transporte Biológico , Isótopos de Carbono , Concentración de Iones de Hidrógeno , Isótopos de Yodo , Ácido Yodohipúrico/metabolismo , Corteza Renal/metabolismo , Masculino , RatasAsunto(s)
Ácido Fólico/farmacología , Riñón/crecimiento & desarrollo , Animales , Peso Corporal/efectos de los fármacos , Ácido Fólico/administración & dosificación , Inyecciones Intraperitoneales , Isótopos de Yodo , Ácido Yodohipúrico/análisis , Riñón/análisis , Riñón/efectos de los fármacos , Masculino , Tamaño de los Órganos , Ratas , Ratas Endogámicas , Estimulación Química , Urea/sangreAsunto(s)
Amoníaco/biosíntesis , Glutamatos/metabolismo , Ácidos Cetoglutáricos/metabolismo , Riñón/metabolismo , Animales , Arsenicales/farmacología , Dinitrofenoles/farmacología , Gluconeogénesis , Glutamato Deshidrogenasa/metabolismo , Glutamina/metabolismo , Técnicas In Vitro , Masculino , Azul de Metileno/farmacología , NAD/metabolismo , Consumo de Oxígeno/efectos de los fármacos , RatasAsunto(s)
Amoníaco/biosíntesis , Antimetabolitos/farmacología , Ciclo del Ácido Cítrico/efectos de los fármacos , Gluconeogénesis/efectos de los fármacos , Túbulos Renales/metabolismo , Animales , Citratos/metabolismo , Citratos/farmacología , Técnicas de Cultivo , Glutamatos/metabolismo , Hidrocarburos Halogenados/farmacología , Concentración de Iones de Hidrógeno , Inyecciones Intraperitoneales , Malonatos/farmacología , Ratas , Estimulación QuímicaAsunto(s)
Ácido Yodohipúrico/metabolismo , Riñón/metabolismo , Nitrógeno/sangre , Uremia , Animales , Transporte Biológico Activo , Cromatografía por Intercambio Iónico , Depresión Química , Hipuratos/farmacología , Técnicas In Vitro , Isótopos de Yodo , Lactatos/farmacología , Neomicina/farmacología , RatasAsunto(s)
Amoníaco/biosíntesis , Glutamatos/metabolismo , Riñón/metabolismo , Acidosis Tubular Renal/etiología , Acidosis Tubular Renal/metabolismo , Amoníaco/sangre , Amoníaco/orina , Animales , Peso Corporal , Técnicas de Cultivo , Diuresis , Perros , Tasa de Filtración Glomerular , Riñón/irrigación sanguínea , Túbulos Renales/metabolismo , Masculino , Flujo Sanguíneo RegionalAsunto(s)
Acidosis/metabolismo , Alcalosis/metabolismo , Transporte Biológico , Hipuratos/metabolismo , Riñón/metabolismo , Enfermedad Aguda , Animales , Enfermedad Crónica , Técnicas de Cultivo , Homeostasis , Concentración de Iones de Hidrógeno , Ácido Yodohipúrico/metabolismo , Riñón/fisiología , Masculino , RatasAsunto(s)
Acidosis , Amoníaco/orina , Glutamina/sangre , Ligasas/metabolismo , Equilibrio Ácido-Base , Animales , Glutamina/metabolismo , Concentración de Iones de Hidrógeno , Ligasas/antagonistas & inhibidores , Hígado/enzimología , Masculino , Metionina Sulfoximina/farmacología , Ratas , Transferasas/antagonistas & inhibidores , Transferasas/sangreAsunto(s)
Ácido Yodohipúrico/metabolismo , Enfermedades Renales/fisiopatología , Compuestos de Tetraetilamonio/metabolismo , Animales , Transporte Biológico , Peso Corporal , Hipertrofia , Hipofisectomía , Túbulos Renales/crecimiento & desarrollo , Masculino , Neomicina/farmacología , Nefrectomía , Tamaño de los Órganos , ARN/biosíntesis , RatasRESUMEN
This investigation studies the toxicity of heme proteins and/or their break-down products on renal function. Heme proteinemia precedes acute tubule necrosis at a frequency great enough to suggest a causal relationship between the two events. Physiological and metabolic functions of kidney slices are investigated in several models of acute tubule necrosis. Organic acid and organic base transport is depressed earliest. These alterations in tubule function cannot be explained by ischemia or obstruction alone. Heme proteinemia in rats or incubation of renal slices in medium containing heme proteins yields several interesting observations. Neither in vivo or in vitro do hemoglobin and methemoglobin alone produce a depressive effect on the transport systems studied. However, parallel to many clinical situations, when such secondary insults as hypoxia and elevated ammonia concentrations are included in the experimental design, transport functions are depressed. Ferrihemate, a molecule smaller than hemoglobin or methemoglobin, depresses transport function without secondary insults. From these studies it is concluded that heme proteins play a role in tubule dysfunction seen in acute tubule necrosis. A model is presented that collates these data with other factors known to play a part in the pathogenesis of this renal syndrome.