RESUMEN
La linfadenitis necrotizante histiocitaria o enfermedad de Kikuchi-Fujimoto es un proceso benigno poco frecuente. Se presentaron 2 casos diagnosticados con poco tiempo de aparición entre uno y otro. El primero fue una mujer blanca, de 26 años, con astenia, pérdida de peso, sudación nocturna, escalofríos, prurito generalizado y anorexia. Al realizar examen clínico se demostró la presencia de adenopatías y en los exámenes de laboratorio no se halló nada significativo. Se obsevaron varias estructuras ganglionares pequeñas con preservación parcial de la citoarquitectura y cambios hiperplásticos ligeros. El segundo paciente, un hombre negro, de 34 años, que se presentó con fiebre vespertina, escalofríos, odinofagia, cefalea y dolores articulares. Se observó orofaringe enrojecida con aumento del tamaño de las amígdalas, sin exudados y adenopatías en la cadena lateral derecha del cuello y submaxilares. No se encontró ningún resultado anormal en los estudios de laboratorio y en el examen histológico del ganglio se observó preservación casi total de su arquitectura, con cambios hiperplásticos corticales y paracorticales. Se observó remisión clínica espontánea en ambos enfermos(AU)
Asunto(s)
Humanos , Adulto , Linfadenitis Necrotizante Histiocítica/diagnósticoRESUMEN
La linfadenitis necrotizante histiocitaria o enfermedad de Kikuchi-Fujimoto es un proceso benigno poco frecuente. Se presentaron 2 casos diagnosticados con poco tiempo de aparición entre uno y otro. El primero fue una mujer blanca, de 26 años, con astenia, pérdida de peso, sudación nocturna, escalofríos, prurito generalizado y anorexia. Al realizar examen clínico se demostró la presencia de adenopatías y en los exámenes de laboratorio no se halló nada significativo. Se obsevaron varias estructuras ganglionares pequeñas con preservación parcial de la citoarquitectura y cambios hiperplásticos ligeros. El segundo paciente, un hombre negro, de 34 años, que se presentó con fiebre vespertina, escalofríos, odinofagia, cefalea y dolores articulares. Se observó orofaringe enrojecida con aumento del tamaño de las amígdalas, sin exudados y adenopatías en la cadena lateral derecha del cuello y submaxilares. No se encontró ningún resultado anormal en los estudios de laboratorio y en el examen histológico del ganglio se observó preservación casi total de su arquitectura, con cambios hiperplásticos corticales y paracorticales. Se observó remisión clínica espontánea en ambos enfermos.
Asunto(s)
Adulto , Humanos , Linfadenitis Necrotizante Histiocítica/diagnósticoRESUMEN
Se presenta el caso de una paciente de 50 años de edad, fumadora y alcohólica crónica, que fue atendida en el Hospital Provincial Universitario "Dr. Gustavo Aldereguía Lima" de Cienfuegos, por un síndrome adénico severo, a la que se le hizo un diagnóstico de histiocitosis reactiva atípica , que desapareció con la abstinencia de los hábitos tóxicos, con una notable mejoría de su estado general(AU)
Asunto(s)
INFORME DE CASO , Humanos , Histiocitosis , Alcoholismo/complicaciones , TabaquismoRESUMEN
El objetivo de este trabajo es estudiar la eficiencia del diagnóstico clínico y microbiológico de las infecciones respiratorias parenquimatosas a partir de pacientes fallecidos con necropsia
Asunto(s)
Enfermedades Pulmonares/diagnóstico , Indicadores de Calidad de la Atención de SaludRESUMEN
Se presenta el caso de una paciente con poiquilodermia atrófica vascular, entidad infrecuente que puede asociarse a otras enfermedades sistémicas. Se comentan algunos aspectos clínicos e histológicos (AU)