Asunto(s)
Conservadores de la Densidad Ósea , Osteoporosis , Masculino , Femenino , Humanos , Persona de Mediana Edad , Anciano , Glucocorticoides/efectos adversos , Posmenopausia , Osteoporosis/inducido químicamente , Osteoporosis/tratamiento farmacológico , Osteoporosis/prevención & control , Conservadores de la Densidad Ósea/efectos adversos , Densidad ÓseaAsunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Síndromes del Dolor Miofascial , Artropatías , Enfermedades Musculoesqueléticas , Fibromialgia , ReumatologíaRESUMEN
Para evaluar la eficacia terapéutica del methotrexate endovenoso y en dosis trisemanales se realizó un estudio prospectivo en pacientes con artritis reumatoide (AR) del Hospital María Auxiliadora de Lima. A 11 pacientes mujeres con AR definida y activa, con edad promedio de 41.5 años y un tiempo promedio de enfermedad de 18.6 meses que entraron al estudio se les administró 50 mg. de methotrexate endovenoso cada tres semanas más 5 mg de prednisona mañana y tarde. Los que recibían AINE's previamente continuaron con ellos. Las evaluaciones clínicas basales y durante los controles se hizo considerando la rigidez matutina, la escala visual análoga, el índice de Ritchie, la fuerza del puño, el grado funcional y el índice articular. Encontramos que los pacientes con AR temprana tienen una buena respuesta a la terapia indicada; que al suspenderla, luego de un seguimiento de seis semanas, recibió el 44 por ciento y presentaron efectos colaterales gastroinestinales en el 80 por ciento. Se plantea la posibilidad de mejorar esta alternativa de terapia con methotrexate en la AR
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Antiinflamatorios no Esteroideos , Artritis ReumatoideRESUMEN
Algodistrofía es una entidad clínica bien definida en la cual generalmente es posible identificar un evento desencadenante o enfermedad asociada. En la mayoría de casos dicho evento es un traumatismo o fractura de la extremidad afectada, pero también se ha descrito asociación con diferentes neoplasias. En el presente artículo se reporta tres pacientes con cáncer de mama que desarrollaron evolutivamente algodistrofia, una asociación no reportada previamente en la literatura, y se analiza la posible relación entre ambas entidades.
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Persona de Mediana Edad , Neoplasias de la Mama , Distrofia Simpática ReflejaRESUMEN
En el presente estudio investigamos la prevalencia, características y rasgos clínicos del síndrome benigno de hipermovilidad articular en 575 sujetos sanos. El diagnóstico se estableció empleando los criterios diagnósticos de Carter y Wilkinson con la modificación de Beighton. Encontramos una prevalencia global del síndrome benigno de hipermovilidad articular del 17.21 por ciento en nuestra población, la cual fue mayor en las mujeres (21.65 por ciento) que en los varones (11.87 por ciento); además la prevalencia disminuyó significativamente con la edad. La única asociación importante y estadísticamente significativa (p menor que 0.05) que encontramos fue entre el síndrome benigno de hipermovilidad articular y la presencia de cambios artrósicos. Los criterios diagnósticos más sensibles fueron la posición pasiva del pulgar al borde interno del antebrazo y la hiperextensión del codo mayor de 10 grados, mientras que los criterios mas específicos fueron: hiperextensión pasiva de las rodillas mayor de 10 grados y extensión de la muñeca y articulaciones metacarpofalánginas de manera que los dedos queden paralelos al antebrazo.
In the present paper, we studied the prevalence, clinical an caracteristics of the benign hypermotility syndrome in 575 healthy volunteers. The diagnosis was established using the Carter an Wilkinson criteria with the modification of Beighton.The global prevalence of the benign hypermotility syndrome in our population was 17.21 per cent. The prevalence clearly increase with the age and was higher in women (21.65 per cent) than in men (11.87 per cent). We found a statistical signifcative association (p less than 0.05) between the benign hypermotility syndrome and the development of osteartrosic changes. We discuss the sensibility and especificity or the diagnostic criterias.
Asunto(s)
Humanos , Rango del Movimiento Articular , Modalidades de Fisioterapia , Inestabilidad de la Articulación , Osteoartritis , Estudios ProspectivosRESUMEN
Se estudió 14 pacientes con esclerosis sistemica progresiva (ESP), 12 mujeres y 2 hombres, con una edad media de 43,6 años y un tiempo medio de enfermedad de 8 años. Todos cumplían los criterios vigentes de la American Rheumatism Association (ARA) y fueron incluidos en un protocolo prospectivo para investigar compromiso digestivo, que consistía en anamnesis, exámen fisico, exámenes radiológicos completos del aparato digestivo, exámen endoscópico, estudio de microflora y exámen parasitológico. Los síntomas más frecuentes fueron: pirosis (78%), regurgitación gastroesofágica (50%), flatulencia (50%), disfagia (42%) y diarrea crónica (21%). Los cambios radiológicos más frecuentes fueron: hipomotilidad esofágica distal (78%), reflujo gastroesofágico (57%), dilatación de asas intestinales (35%), alteración de pliegues de mucosa intestinal (35%). Endoscópicamente se evidenció esofagitis leve en el 64%, moderada y severa en el 7% respectivamente. El estudio de microflora mostró contaminación por enterobacterias en 5 pacientes (35%). Haciendo el análisis estadístico concluímos que el compromiso digestivo en ESP es frecuente, siendo el esófago el órgano más afectado (80%), inicialmente en forma de esofagitis por refluxo y tardíamente como estenosis esofágica, el compromiso del intestino delgado (40%) se presenta como diarrea crónica o dispepsia flatulenta, que correlaciona bien con las alteraciones radiológicas y el sobrecrecimiento bacteriano en este órgano. El compromiso colónico es generalmente asintomático y el cambio más común es dilatación de asas colónicas. Finalmente, el sobrecrecimiento bacteriano en intestino delgado ocurre secundariamente al compromiso intestinal por la enfermedad de fondo (ESP)