RESUMEN

The aim of this study was to investigate the first changes in cognitive and motor functioning in Huntington's disease. Forty-six gene carriers, not clinically diagnosed for HD, were compared with 88 non-gene carriers. Gene carriers performed significantly worse on the Benton Visual Retention Test. This result was due to a minority of participants who had already developed cognitive impairment. Marginal differences appeared on the motor times of single reaction time measures after correction for motor signs. The findings are discussed in the context of inconsistencies in previous studies and underscore the need for longitudinal research.

Asunto(s)

Trastornos del Conocimiento/diagnóstico , Tamización de Portadores Genéticos , Enfermedad de Huntington/diagnóstico , Pruebas Neuropsicológicas , Trastornos Psicomotores/diagnóstico , Adolescente , Adulto , Anciano , Trastornos del Conocimiento/genética , Diagnóstico Diferencial , Femenino , Pruebas Genéticas , Humanos , Enfermedad de Huntington/genética , Masculino , Escala del Estado Mental/estadística & datos numéricos , Persona de Mediana Edad , Psicometría , Trastornos Psicomotores/genética , Tiempo de Reacción/genética , Tiempo de Reacción/fisiología

Asunto(s)

Enfermedad de Huntington/epidemiología , Adolescente , Adulto , Edad de Inicio , Anciano , Anciano de 80 o más Años , Niño , Preescolar , Femenino , Humanos , Enfermedad de Huntington/genética , Lactante , Masculino , Persona de Mediana Edad , Países Bajos , Secuencias Repetitivas de Aminoácido , Estudios Retrospectivos