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1.
Rev inf cient ; 63(3): 1-13, 2009. ilus
Artículo en Español | CUMED | ID: cum-41765

RESUMEN

Se presenta el caso de un paciente de 10 años, mestizo, procedente del área rural, portador de neurofibromatosis tipo I que fue diagnosticada al mes de edad, con presencia de más de 6 manchas color café con leche localizadas en el tronco y el cierre precoz de la fontanela anterior, adoptando el cráneo forma de quilla de barco. Fue operado de craneosinostosis, malformación ósea que puede acompañar a esta enfermedad (AU)


Asunto(s)
Niño , Craneosinostosis/cirugía , Neurofibromatosis/congénito
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