RESUMEN
Se estudiaron 79 mujeres en edad fértil con el objeto de conocer la prevalencia de anemia nutricional. Las anémicas recibieron tratamiento de acuerdo con la carencia encontrada. La causa fundamental de la anemia fue la deficiencia de hierro. Se halló correlación significativa de la ferritina sérica y del índice de saturación, con las características demográfico-sociales; y de la hemoglobina y la protoporfirina eritrocitaria libre, con los días de duración de la menstruación. El promedio de estos últimos fue significativamente más alto en las mujeres anémicas. El grupo tratado incrementó significativamente las cifras de hemoglobina e índice de saturación y disminuyó la protoporfirina eritrocitaria libre (AU)
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Anemias Nutricionales , Anemia Hipocrómica/epidemiología , Anemia Hipocrómica/tratamiento farmacológico , Hierro/uso terapéutico , Deficiencias de Hierro , Menstruación , Médicos de Familia , Atención Primaria de SaludRESUMEN
A la edad de 6 meses se estudiaron 38 lactantes con buen estado de salud. Se realizaron las siguientes determinaciones en el sueroÑ índice de saturación de la transferrina, protoporfina ertrocitara libre, ferritina sérica, albúmina, proteínas totales, ácido fólico y vitamina B12; además determinación de hemoglobina en sangre periférica. Se les midió el peso, la talla y se realizó un modelo de encuesta en el que se recogió información general y sobre el estado de salud. Al cumplir los 13 meses se les repitió análisis para la determinación de la hemoglobina y se midió la transformación linfoblástica en respuesta a la fitohemaglutinina y las subpoblaciones de linfocitos T4 y T8. Según los resultados, se clasificaron en deficientes de hierro con anemia ligera y no deficientes.
Asunto(s)
Humanos , Lactante , Anemia Hipocrómica/inmunología , Deficiencias de Hierro , Pruebas Inmunológicas , Activación de LinfocitosRESUMEN
Se estudiaron 79 mujeres en edad fértil con el objeto de conocer la prevalencia de anemia nutricional. Las anémicas recibieron tratamiento de acuerdo con la carencia encontrada. La causa fundamental de la anemia fue la deficiencia de hierro. Se halló correlación significativa de la ferritina sérica y del índice de saturación, con las características demográfico-sociales; y de la hemoglobina y la protoporfirina eritrocitaria libre, con los días de duración de la menstruación. El promedio de estos últimos fue significativamente más alto en las mujeres anémicas. El grupo tratado incrementó significativamente las cifras de hemoglobina e índice de saturación y disminuyó la protoporfirina eritrocitaria libre
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Anemia Hipocrómica/epidemiología , Anemia Hipocrómica/tratamiento farmacológico , Hierro/uso terapéutico , Anemias Nutricionales/epidemiología , Anemias Nutricionales/prevención & control , Menstruación , Médicos de Familia , Atención Primaria de SaludRESUMEN
Se desarrolló un enzimo-inmunoensayo para cuantificar ferritina sérica. La IgG antiferritina humana se adsorbió sobre las placas de polivinilcloruro y se utilizó como agente cromógeno un conjugado de IgG antiferritina-peroxidasa. El rango de valores obtenido por el ensayo fue entre 5 y 500 *g/L con una sensibilidad de 1 *g/L. Los coeficientes de variación intra y entre experimentos fueron similares a los comunicados para enzimo-inmunoensayos comerciales. El coeficiente de correlación obtenido entre los resultados con el método desarrolado y los de un radioinmunoensayo comercial fue de 0,974. Los valores promedios de ferritina en hombres y mujeres normales fueron 33 *g/L y 80 *g respectivamente (AU)
Asunto(s)
Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Humanos , Masculino , Femenino , Valores de Referencia , Ferritinas/sangre , Donantes de Sangre , Ensayo de Inmunoadsorción EnzimáticaRESUMEN
Se desarrolló un enzimo-inmunoensayo para cuantificar ferritina sérica. La IgG antiferritina humana se adsorbió sobre las placas de polivinilcloruro y se utilizó como agente cromógeno un conjugado de IgG antiferritina-peroxidasa. El rango de valores obtenido por el ensayo fue entre 5 y 500 *g/L con una sensibilidad de 1 *g/L. Los coeficientes de variación intra y entre experimentos fueron similares a los comunicados para enzimo-inmunoensayos comerciales. El coeficiente de correlación obtenido entre los resultados con el método desarrolado y los de un radioinmunoensayo comercial fue de 0,974. Los valores promedios de ferritina en hombres y mujeres normales fueron 33 *g/L y 80 *g respectivamente