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Intervalo de año de publicación
2.
Rev Esp Enferm Dig ; 111(2): 168-169, 2019 Feb.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-30318896

RESUMEN

Type III glycogen storage disease (GSD-III) is an autosomal recessive disorder due to the deficiency of the glycogen debrancher enzyme. 80% of the patients have hepatic and muscular involvement (IIIa), compared to 15% with only liver involvement (IIIb). As the life expectancy improves in these patients, the possible liver complications are better understood.


Asunto(s)
Carcinoma Hepatocelular/cirugía , Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo III/cirugía , Cirrosis Hepática/cirugía , Neoplasias Hepáticas/cirugía , Trasplante de Hígado , Adulto , Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo III/complicaciones , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Recurrencia Local de Neoplasia
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