1.
Rev. esp. enferm. dig
; 111(2): 168-169, feb. 2019. ilus, tab
Artículo
en Español
| IBECS
| ID: ibc-182207
RESUMEN
No disponible
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adulto , Cirrosis Hepática/cirugía , Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno/complicaciones , Carcinoma Hepatocelular/complicaciones , Trasplante de Hígado
2.
Rev Esp Enferm Dig
; 111(2): 168-169, 2019 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE
| ID: mdl-30318896
RESUMEN
Type III glycogen storage disease (GSD-III) is an autosomal recessive disorder due to the deficiency of the glycogen debrancher enzyme. 80% of the patients have hepatic and muscular involvement (IIIa), compared to 15% with only liver involvement (IIIb). As the life expectancy improves in these patients, the possible liver complications are better understood.
Asunto(s)
Carcinoma Hepatocelular/cirugía , Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo III/cirugía , Cirrosis Hepática/cirugía , Neoplasias Hepáticas/cirugía , Trasplante de Hígado , Adulto , Enfermedad del Almacenamiento de Glucógeno Tipo III/complicaciones , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Recurrencia Local de Neoplasia
3.
Gastroenterol. hepatol. (Ed. impr.)
; 36(4): 271-273, abr. 2013. ilus, tab
Artículo
en Español
| IBECS
| ID: ibc-112085
4.
Gastroenterol Hepatol
; 36(4): 271-3, 2013 Apr.
Artículo
en Español
| MEDLINE
| ID: mdl-23453560