RESUMEN
Se estudiaron 2 grupos de sujetos: el 1, formado por 30 pacientes con hipertensión arterial esencial y el 2, por 32 sujetos normales (controles) para determinar la relación entre la hipertensión, la secreción de insulina y la tolerancia a los carbohidratos. A todos se les realizó una prueba de tolerancia a la glucosa oral y se tomaron muestras de sangre a los 0,30,60,90 y 120 minutos, para determinar glicemia e insulinemia. Se calculó el área bajo la curva de glicemia e insulinemia y el índice insulinogénico. Se precisó la existencia del hábito de fumar, práctica de ejercicios y se calculó el índice de masa corporal. La prueba de tolerancia a la glucosa evidenció valores de glicemia significativamente mayores en el tiempo 0 (p<0,05), a los 30 (p<0,01), 90(p<0,01) minutos, en los hipertensos también sus valores de insulinemia fueron más elevados a los 60(p<0,05) y a los 90(p<0,01) minutos. Los valores del área bajo la curva de glicemia o insulinemia y el índice insulinogénico fueron significativamente mayores en los hipertensos. Concluimos, que los hipertensos tienen una respuesta glicémica-insulinémica, significativamente mayor que los controles; quizás por una relación causal entre niveles de insulinemia e hipertensión aretial esencial.Los pacientes con HTAE, pudieran constituir una población de riesgo de desarrollar grados de intolerancia a la glucosa (AU)
Asunto(s)
Humanos , Prueba de Tolerancia a la Glucosa , Hipertensión/sangre , Insulina , CarbohidratosRESUMEN
Se estudiaron 2 grupos de sujetos: el 1, formado por 30 pacientes con hipertension arterial esencial y el 2, por 32 sujetos normales (controles) para determinar la relacion entre la hipertension, la secrecion de insulina y la tolerancia a los carbohidratos. A todos se les realizo una prueba de tolerancia a la glucosa oral y se tomaron muestras de sangre a los 0,30,60,90 y 120 minutos, para determinar glicemia e insulinemia. Se calculo el area bajo la curva de glicemia e insulinemia y el indice insulinogenico. Se preciso la existencia del habito de fumar, practica de ejercicios y se calculo el indice de masa corporal. La prueba de tolerancia a la glucosa evidencio valores de glicemia significativamente mayores en el tiempo 0 (p<0,05), a los 30 (p<0,01), 90(p<0,01) minutos, en los hipertensos tambien sus valores de insulinemia fueron mas elevados a los 60(p<0,05) y a los 90(p<0,01) minutos. Los valores del area bajo la curva de glicemia o insulinemia y el indice insulinogenico fueron significativamente mayores en los hipertensos. Concluimos, que los hipertensos tienen una respuesta glicemica-insulinemica, significativamente mayor que los controles; quizas por una relacion causal entre niveles de insulinemia e hipertension aretial esencial.Los pacientes con HTAE, pudieran constituir una poblacion de riesgo de desarrollar grados de intolerancia a la glucosa
Asunto(s)
Humanos , Carbohidratos , Prueba de Tolerancia a la Glucosa , Hipertensión/sangre , Insulina/metabolismoRESUMEN
Se realizó un estudio comparativo del curso temporal de las concentraciones plasmáticas de quinidina en voluntarios sanos, y se determinaron los parámetros farmacocinéticos fundamentales en tabletas convencionales de quinidina sulfato y tabletas de liberación prolongada elaboradas a partir de un complejo polimetacrilato-quinidina. Se concluyó que resultó adecuado al régimen de dosificación de 2 tabletas de quinidina de liberación prolongada cada 12 horas para lograr un perfil de concentración plasmática vs. tiempo, característico de este tipo de formulación, con el valor de tiempo de vida media de eliminación de 12,8 horas en comparación con 4,5 horas que presentó la tableta convencional de sulfato de quinidina (AU)
Asunto(s)
Humanos , Adulto , Persona de Mediana Edad , Quinidina/farmacocinética , Quinidina/sangre , Preparaciones de Acción Retardada , Ensayos Clínicos como Asunto , Cromatografía Líquida de Alta PresiónRESUMEN
Se realizó un estudio comparativo del curso temporal de las concentraciones plasmáticas de quinidina en voluntarios sanos, y se determinaron los parámetros farmacocinéticos fundamentales en tabletas convencionales de quinidina sulfato y tabletas de liberación prolongada elaboradas a partir de un complejo polimetacrilato-quinidina. Se concluyó que resultó adecuado al régimen de dosificación de 2 tabletas de quinidina de liberación prolongada cada 12 horas para lograr un perfil de concentración plasmática vs. tiempo, característico de este tipo de formulación, con el valor de tiempo de vida media de eliminación de 12,8 horas en comparación con 4,5 horas que presentó la tableta convencional de sulfato de quinidina
Asunto(s)
Humanos , Adulto , Persona de Mediana Edad , Ensayos Clínicos como Asunto , Preparaciones de Acción Retardada , Quinidina/sangre , Quinidina/farmacocinética , Cromatografía Líquida de Alta PresiónRESUMEN
Con el propósito de aclarar la causa del signo electocardiográfico de supradesnivel del segmento ST acompañado de una onda Q patológica, se estudiaron dos grupos de pacientes con acinesia o dicinesia del ventrículo izquierdo detectadas por una ventriculografía nuclear en reposo. El grupo I tenía antecedentes documentados de un infarto del miocardio (n=20), mientras que el grupo 2 tenía una cardiomiopatía dilatada con arterias coronarias normales en una coronariografía(n=10). En el grupo I, 10 pacientes tenían dicinesia y 5 acinesia. En el grupo I. 8 pacientes tenían supradenivel del segmento ST asociado en una onda Q (sensibilidad= 40%) y en el grupo II, 2 tenían supradesnivel en las derivaciones correspondiente a la zona de disfunción (sensibilidad= 20%). La diferencia de sensibilidad fue significativa( p<0,01). A los pacientes del grupo I se le realizó una prueba de esfuerzo y se encontró que 8(100%) de los que tenían supradesnivel con onda Q lo aumentaron =0,1 mV, mientras que de 12 pacientes que no tenían supradesnivel en reposo, 6(50%) lo manifestaron durante el esfuerzo por lo que la sensibilidad aumentó de 40%en reposo a 70%en esfuerzo(p<0,01>. Se infiere que el signo clásico de supradesnivel del segmento ST con onda Q en reposo pude ser debido a una isquemia en el sitio del infarto más que a una disfunción mecánica avanzada