RESUMEN
La sinusitis es una patología frecuente en la edad pediátrica y generalmente se presenta como complicación de una infección de vías respiratorias altas. En la era preantibiotica las sinusitis producían con cierta frecuencia, complicaciones extra o intracraneales. El tumor inflamatorio de Pott es una complicación, actualmente inusual de la sinusitis frontal entre sus causas más frecuentes. Sin embargo, el diagnóstico precoz y el tratamiento médico quirúrgico oportuno son fundamentales para evitar secuelas neurológicas devastadoras o incluso la muerte de los pacientes que padecen esta patología. Se presenta el caso de dos pacientes con diagnóstico de sinusitis, quienes desarrollan el tumor inflamatorio de Pott y sus complicaciones supurativas intracraneales extraaxiales. Se revisa en la literatura, las características clínicas, imagenologicas, diagnóstico y tratamiento de esta entidad.
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Adolescente , Femenino , Niño , Empiema Subdural , Absceso Epidural , Osteomielitis , Sinusitis Frontal/complicaciones , Tomografía , Tumor Hinchado de Pott/cirugía , Tumor Hinchado de Pott/complicaciones , Tumor Hinchado de Pott/diagnóstico , Tumor Hinchado de Pott , Tumor Hinchado de Pott/terapiaRESUMEN
PURPOSE: To confirm the conventional techniques for studying structural haemoglobinopathies and to show off the simplicity and efficacy of new methods based on the study of DNA. PATIENTS AND METHODS: Peripheral blood samples of 17 patients with 5 haemoglobin variants detected by conventional and shown off by means of sequencing according to Sanger's method, plus PCR-RFLP, were studied. RESULTS: Five structural haemoglobin variants were found, which distributed as follows: 7 cases of Hb Complutense (beta 127 Gln-->Glu), 1 Hb D-Punjab (beta 121 Glu-->Gln), 3 Hb Hofu (beta 126 Val-->Glu), 3 Hb J-Baltimore (beta 16 Gly-->Asp) and 3 Hb San Diego (beta 109 Val-->Met). CONCLUSIONS: These results allow us to stress the simplicity and usefulness of DNA analysis (sequencing , amplification and enzymatic digestion) to identify haemoglobin variants as opposed to laborious analysis of the primary structure by means of HPLC peptide separation.