RESUMEN
La utilización del calcio in vitro se ha involucrado con la elevación de los niveles de interleucina sérica y éstas moléculas estimulan la producción de los linfocitos. Se realizó un ensayo clínico fase II temprana con el objetivo de determinar si la administración de calcio por vía oral a los pacientes con LUPUS, provoca un aumento del los niveles de linfocitos T, y en particular a los linfocitos T supresores, para mejorar la clínica. De ser así, se podría utilizar el calcio como parte del arsenal terapéutico en este grupo de pacientes. Se estudiaron 12 pacientes con lupus en el período de tres meses. Los pacientes fueron escogidos al azar y se conformaron dos grupos, uno que recibió 600 mgrs de calcio al día en forma de carbonato de calcio (A) (6 pacientes) y otro que recibió placebo (B) (6 pacientes). Antes de comenzar la administración del calcio o del placebo, a cada paciente se le practicó una evaluación clínica, hematología completa, subpoblación linfocitaria, creatinina sérica, examen simple de orina y electrocardiograma. Todos los pacientes fueron seguidos por tres meses y al final del estudio se repitieron las pruebas iniciales. No hubo diferencias clínicas entre los pacientes que recibieron calcio y los que recibieron placebo. Tres (50 por ciento) de los pacientes que recibieron calcio mostraron una disminución de los leucocitos totales al igual que el grupo que recibió placebo. Cuatro (66.6 por ciento) de los pacientes del grupo A mostraron una disminución del conteo de linfocitos totales y sólo dos (33.3 por ciento) de los pacientes del grupo B (F = 0.089). Cinco (83.3 por ciento) de los pacientes que recibieron calcio mostraron una elevación de los niveles de linfocitos CD3 en contra de dos (33.3 por ciento) de los pacientes que recibieron placebo (F = 3.2449). Tres (50 por ciento) de los pacientes del grupo A elevaron los niveles de linfocitos CD4 y dos (33.3 por ciento) del grupo B (F = 0.024). Cuatro (66.6 por ciento) de los pacientes que recibieron calcio presentaron elevación de los linfocitos CD8, en contra de uno (16.6 por ciento) de los que recibieron placebo (F = 2.444). Todos los resultados se interpretaron en la tabla de Fisher con un nivel de 0.05. No hubo diferencias estadísticas significativas entre los grupos, respecto a los otros estudios paraclínicos realizados(AU)