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1.
Klin Wochenschr ; 58(17): 859-62, 1980 Sep 01.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-7442086

RESUMEN

The demonstration of acquired isolated factor X deficiency and of a biclonal homogeneous lambda and kappa light polypeptide chain proteinuria in a patient of 49 years having an obscure hepatomegaly gave clinical evidence for the rate, amyloidosis-associated factor X deficiency, which could be proven by postmortem examination. The mechanisms by which amyloid may affect factor X levels in this case may be preferentially binding to the amyloid fibrils of lambda light chain type.


Asunto(s)
Amiloidosis/complicaciones , Deficiencia del Factor X/etiología , Hipoprotrombinemias/etiología , Proteinuria/metabolismo , Proteína de Bence Jones/análisis , Femenino , Hemorragia/etiología , Humanos , Persona de Mediana Edad , Espacio Retroperitoneal
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