Asunto(s)

Leucoencefalopatías/genética , Enfermedad de la Neurona Motora/genética , Mutación Missense , Receptores de Factor Estimulante de Colonias de Granulocitos y Macrófagos/genética , Brasil , Enfermedades Desmielinizantes/complicaciones , Enfermedades Desmielinizantes/diagnóstico , Enfermedades Desmielinizantes/genética , Humanos , Leucoencefalopatías/complicaciones , Leucoencefalopatías/diagnóstico , Masculino , Enfermedad de la Neurona Motora/complicaciones , Enfermedad de la Neurona Motora/diagnóstico , Adulto Joven

Asunto(s)

Esclerosis Amiotrófica Lateral/genética , Esclerosis Amiotrófica Lateral/patología , Mutación Missense , Transactivadores/genética , Anciano , Esclerosis Amiotrófica Lateral/diagnóstico , Brasil , Parálisis Bulbar Progresiva/diagnóstico , Parálisis Bulbar Progresiva/etiología , Parálisis Bulbar Progresiva/genética , Parálisis Bulbar Progresiva/patología , Progresión de la Enfermedad , Humanos , Masculino , Factores de Tiempo

Asunto(s)

Paraplejía Espástica Hereditaria/diagnóstico , Brasil , Calpaína/genética , Enfermedad Crónica , Depresión/complicaciones , Depresión/diagnóstico , Depresión/genética , Femenino , Trastornos Neurológicos de la Marcha/diagnóstico , Trastornos Neurológicos de la Marcha/etiología , Humanos , Imagen por Resonancia Magnética , Persona de Mediana Edad , Mutación Missense , Fenotipo , Paraplejía Espástica Hereditaria/genética , Paraplejía Espástica Hereditaria/patología , Incontinencia Urinaria/complicaciones , Incontinencia Urinaria/diagnóstico , Incontinencia Urinaria/genética