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Intervalo de año de publicación
1.
Rev. cuba. farm ; 36(1)ene.-abr. 2002. tab
Artículo en Español | CUMED | ID: cum-33492

RESUMEN

Se desarrolló la formulación de la cefalexina 250 mg como granulado para suspensión oral. Se utilizó la vía húmeda para la preparación del granulado, teniendo en cuenta los resultados de la caracterización físico-química realizada a las materias primas empleadas. Los resultados de los análisis físico-químicos y microbiológicos del producto terminado fueron satisfactorios. Se realizó un estudio de estabilidad en vida de estante durante 18 meses, con el que se pudo comprobar que la formulación obtenida es estable durante el tiempo estudiado a temperatura entre 15 y 25 °C y durante 7 d después de reconstituido y mantenido en refrigeración. El medicamento cumple con las especificaciones de calidad descritas en la USP 24(AU)


Asunto(s)
Química Farmacéutica , Control de Calidad , Estabilidad de Medicamentos , Suspensiones/análisis , Cefalexina/administración & dosificación , Cefalexina/análisis , Tecnología Farmacéutica
2.
Rev. cuba. farm ; 36(1): 15-20, ene.-abr. 2002. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-327279

RESUMEN

Se desarrolló la formulación de la cefalexina 250 mg como granulado para suspensión oral. Se utilizó la vía húmeda para la preparación del granulado, teniendo en cuenta los resultados de la caracterización físico-química realizada a las materias primas empleadas. Los resultados de los análisis físico-químicos y microbiológicos del producto terminado fueron satisfactorios. Se realizó un estudio de estabilidad en vida de estante durante 18 meses, con el que se pudo comprobar que la formulación obtenida es estable durante el tiempo estudiado a temperatura entre 15 y 25 ºC y durante 7 d después de reconstituido y mantenido en refrigeración. El medicamento cumple con las especificaciones de calidad descritas en la USP 24


Asunto(s)
Cefalexina , Química Farmacéutica , Estabilidad de Medicamentos , Control de Calidad , Suspensiones , Tecnología Farmacéutica
3.
SINTEFARMA ; 6(1)ene.-jun. 2000. tab
Artículo en Español | CUMED | ID: cum-16870

RESUMEN

En el presente trabajo se describe el desarrollo tecnológico a nivel industrial de una formulación de Fenoximetilpenicilina potásica, solución oral 125 mg, para su uso pediátrico utilizando la vía seca en la preparación del granulado. Se estudió la estabilidad del producto sin reconstituir a temperatura controlada durante 24 meses y del producto reconstituido en refrigeración durante 7 días. Se obtuvo un producto estable y con las características que lo hacen adecuado para su consumo (AU)


Asunto(s)
Penicilina V , Lactamas
4.
SINTEFARMA ; 4(2)jul.-dic. 1998. tab
Artículo en Español | CUMED | ID: cum-16386

RESUMEN

La Amoxicilina es un antibiótico b lactámico con un amplio espectro antimicrobiano y de acción bactericida contra microorganismos Gram positivos y Gram negativos. Se describe una formulación de Amoxicilina trihidrato 250 mg polvo para suspensión oral, para uso pediátrico. Se realiza el estudio de estabilidad para el producto en vida de estante y para el producto reconstituido. Se logró un producto estable y con las características que lo hacen adecuado para el uso al que se destina. (AU)


Asunto(s)
Amoxicilina/farmacología , Amoxicilina/química , Amoxicilina/uso terapéutico , beta-Lactamas
5.
Rev. cuba. farm ; 32(3): 174-8, 1998. tab
Artículo en Español | CUMED | ID: cum-17770

RESUMEN

Se describe el desarrollo de la formulación para la obtención de cefazolina 500 mg y 1 g, polvo estéril para inyección, con la calidad requerida, así como el estudio de estabilidad para determinar su vida útil, tanto en forma de polvo como después de reconstituida. Se desarrolló este medicamento con calidad similar a las firmas internacionales al contar con la infraestructura necesaria, el personal técnico calificado y la posibilidad de adquirir la materia prima, además de reducir los costos, los que garantiza un gran beneficio social y económico (AU)


Asunto(s)
Cefazolina , Química Farmacéutica , Calidad de los Medicamentos Homeopáticos , Tecnología Farmacéutica , Estabilidad de Medicamentos , Industria Farmacéutica
6.
Rev. cuba. farm ; 32(3): 174-8, dez. 1998. tab
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-270982

RESUMEN

Se describe el desarrollo de la formulación para la obtención de cefazolina 500 mg y 1 g, polvo estéril para inyección, con la calidad requerida, así como el estudio de estabilidad para determinar su vida útil, tanto en forma de polvo como después de reconstituida. Se desarrolló este medicamento con calidad similar a las firmas internacionales al contar con la infraestructura necesaria, el personal técnico calificado y la posibilidad de adquirir la materia prima, además de reducir los costos, los que garantiza un gran beneficio social y económico


Asunto(s)
Cefazolina , Química Farmacéutica , Industria Farmacéutica , Estabilidad de Medicamentos , Calidad de los Medicamentos Homeopáticos , Tecnología Farmacéutica
7.
SINTEFARMA ; 1(4)oct.-nov. 1995. tab
Artículo en Español | CUMED | ID: cum-16401

RESUMEN

Las cefalosporinas, se clasifican dentro de los antibióticos B-lactamicos de amplio espectro y su uso esta indicado en el tratamiento de un extenso conjunto de infecciones por gérmenes gram positivos y gram negativos. Estos actúan inhibiendo la síntesis de la pared celular de las bacterias, poseen una vida media larga lo que resulta beneficioso a la hora de su administración. Nuestro trabajo describirá el desarrollo de las formulaciones para la obtención de productos inyectables con la calidad requerida, así como el estudio de estabilidad de las cefalosporinas a fin de determinar la vida útil de las mismas, tanto en forma de polvo como después de reconstituidas. Los productos logrados cumplen los requerimientos más actuales de la farmacopea USP XXII. Con la introducción de estos antibióticos al mercado nacional, se logró sustituir en gran medida las cantidades importadas de estos productos y aumentar el surtido en los hospitales, de forma tal, que la población disponga de antibióticos eficaces e insustituibles fundamentalmente en las salas de terapia intensiva (AU)


Asunto(s)
Cefalosporinas , Inyecciones
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