RESUMEN
Pentalogy of Cantrell is a rare disease. Approximately 185 cases have been reported around the world. The authors performed a retrospective study that reviewed the clinical files and pathological samples of 22 cases of pentalogy of Cantrell treated at the Hospital Infantil de México Federico Gómez. Thirteen patients had ectopia cordis associated with pentalogy of Cantrell (group I), and there were 9 cases without ectopia cordis (group II). In group I, the following types of congenital heart disease were found: single ventricle (4), double-outlet right ventricle (4), ventricular septal defect (3), aortic coarctation (1), and atrial septal defect (1). In group II, the following types of congenital heart disease were found: double-outlet right ventricle (3), double-inlet left ventricle (2), ventricular septal defect (2), tetralogy of Fallot (1), and hypoplastic right ventricle syndrome (1). Nine cases had a ventricular diverticulum (40%). Ten patients (45%) had some other congenital anomaly associated with pentalogy of Cantrell. Thirteen patients underwent surgery (59%), which included cardiac surgery in 10 cases (45%). Sixteen patients died (73%): 11 from group I and 5 from group II (P < .05). Little more than 50 years since it was first described, pentalogy of Cantrell remains a disease with high mortality, especially in patients with associated ectopia cordis.
RESUMEN
Se estudiaron 127,483 informes histopatológicos de biopsias y piezas quirúrgicas; entre éstos se econtraron 1490 casos de tumores ováricos malignos y benignos, de los que hubo ocho casos de tumores de células transicionales , representando una frecuencia de 0.54 por ciento. Los diagnósticos histopatológicos fueron los siguientes: cinco tumores de Brenner benignos, un tumor de Brenner proliferante, otro tumor de Brenner de bajo grado de malignidad y el retante correspondió a un carcinoma de células transicionales. La localización predominante fue el ovario izquierdo: la edad de las pacientes varió de 33 a 70 años con un promedio de 49.4 años. Macroscopicamente cuatro tumores fueron sólidos, uno sólido-quístico y los 3 restantes predominantemente quísticos, correspondiendo respectivamente al tumor proliferante, el tumor de bajo grado de malignidad y el carcinoma de células transicionales. El tamaño de los tumores varió de 1.2 cm a 25 cm, con un promedio de 11.7 cm. Los tumores de mayor tamaño correspondieron a los tumores quísticos, que a su vez representaron a las neoplasias de comportamiento más agresivo. Lo anterior parece indicar que ante un tumor predominantemente quístico y de gran tamaño se deberán hacer un muestreo exhaustivo para descartar malignidad
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Tumor de Brenner/patología , Carcinoma de Células Transicionales/diagnóstico , Carcinoma de Células Transicionales/patología , Neoplasias Ováricas/diagnóstico , Neoplasias Ováricas/patologíaRESUMEN
Se efectuó un estudio retrospectivo analizado dos periodos (1960-1970 y 1980-1990) y comparando la asociación de Helicobacter pylori con cáncer gástrico. De cada periodo se estudiaron 50 casos con esta neoplasia. En el primer periodo la frecuencia de H. pylori fue de 44 por ciento y en el segundo de 42 por ciento. Si bien la presencia de la infección fue casi la misma, no resultó así la de cáncer gástrico, la cual fue de 47 por ciento para los tumores gastrointestinales en los años 70 y de 36 por ciento en los años 80. Lo anterior sugiere que el H. pylori es un factor más en el cortejo multifactorial de la génesis del cáncer gástrico. Por lo que respecta a la edad de aparición del cáncer gástrico, ésta no fue estadísticamente entre pacientes con o sin infección de H. pylori; por lo tanto, esta infección no condiciona, al parecer, una evolución más rápida de la neoplasia