Asunto(s)
Absceso/microbiología , Miositis/microbiología , Músculos del Cuello/patología , Infecciones Estafilocócicas/diagnóstico , Staphylococcus aureus/aislamiento & purificación , Absceso/diagnóstico por imagen , Absceso/terapia , Anciano , Antibacterianos/uso terapéutico , Drenaje , Humanos , Masculino , Miositis/diagnóstico por imagen , Miositis/terapia , Músculos del Cuello/diagnóstico por imagen , Infecciones Estafilocócicas/terapia , Tomografía Computarizada por Rayos X , Resultado del TratamientoRESUMEN
No disponible
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Anciano , Resultado del Tratamiento , Tomografía Computarizada por Rayos X , Staphylococcus aureus , Infecciones Estafilocócicas , Músculos del Cuello , Drenaje , Antibacterianos , Absceso , MiositisRESUMEN
We describe the remarkable case of a patient with septicemia caused by Non 0-1 Vibrio Cholerae associated with skin lesion of the lower and upper extremities. This patient suffered from chronic liver disease and a cervix carcinoma in IIIB stage, she had been admitted to the hospital the day before for dicompensated ascites. She received intravenous cefotaxime and had a satisfactory recovery and was completely free of signs and symptoms. We report its epidemiological discovery in inland freshwater and this is the first announced case in Spain with this confirmed environmental isolation and a rare report case in the literature.
Asunto(s)
Bacteriemia/microbiología , Cólera/microbiología , Huésped Inmunocomprometido , Vibrio cholerae/aislamiento & purificación , Anciano , Antibacterianos/uso terapéutico , Bacteriemia/tratamiento farmacológico , Cefotaxima/uso terapéutico , Cólera/tratamiento farmacológico , Femenino , Humanos , Estadificación de Neoplasias , Resultado del Tratamiento , Neoplasias del Cuello Uterino/patologíaRESUMEN
Describimos el caso poco frecuente de una paciente con una sepsis por Vibrio Cholerae no 0-1 asociado a lesiones cutáneas en extremidades inferiores y superiores. Esta paciente padecía de una hepatopatía crónica y un carcinoma de cérvix en estadío IIIB y había sido ingresada el día previo por una descompensación ascítica. Su evolución fue buena con resolución completa mediante cefotaxima endovenosa. Destacar sobre todo el hallazgo de su origen epidemiológico, aguas continentales de pozos naturales, siendo esta particularidad la que hace de este caso el primero descrito en España con ese origen demostrado y un caso excepcional en la literatura mundial revisada (AU)
Asunto(s)
Anciano , Femenino , Humanos , Huésped Inmunocomprometido , Vibrio cholerae , Bacteriemia , Resultado del Tratamiento , Antibacterianos , Cólera , Cefotaxima , Estadificación de Neoplasias , Neoplasias del Cuello UterinoRESUMEN
Lymphocytic colitis is a rare clinicopathologic syndrome, characterized by chronic watery diarrhea, diffuse inflammatory changes in the colonic mucous in spite of normal findings on colonoscopy and marked intraepithelial lymphocytic infiltration on biopsy. Although the physiological mechanism of diarrhea is not clear, patients do not usually present hydroelectrolytic alterations and the results of routine laboratory investigations are usually normal. The association between lymphocytic colitis and thyroid disease, possibly autoimmune, in the form of hypo- or hyperthyroidism is relatively common. We report a 61-year-old woman with a history of multinodular toxic goiter, whose previously uninvestigated chronic diarrhea became more acute and led to the diagnosis of lymphocytic colitis. Results of laboratory investigations revealed only a significant hypokalemia with an associated nonfunctioning bilateral adrenal incidentaloma. The patient evolved well when treated with sulfasalazine. Hypokalemia as a complication of lymphocytic colitis and an association between lymphocytic colitis and toxic multinodular goiter does not seem to have been previously described.