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Disruptions of the novel KIAA1202 gene are associated with X-linked mental retardation

Hagens O; Dubos A; Abidi F; Barbi G; Van Zutven L; Hoeltzenbein M; Tommerup N; Moraine C; Fryns JP; Chelly J; Van Bokhoven H; Gécz J; Dollfus H; Ropers HH; Schwartz CE; Stocco RC; Hanauer A.

Hum Gene ; 118(5): p.578-90, 2006.

Artículo en Inglés | Sec. Est. Saúde SP, SESSP-IBPROD, Sec. Est. Saúde SP | ID: but-ib10503

Asunto(s)

Genética

Stocco dos Santos X-linked mental retardation syndrome: Clinical elucidation and localization to Xp11.3-Xq21.3.

dos Santos RCS; Castro NHC; Holmes AL; Beçak, Willy; Tackels-Horne D; Lindsey CJ; Lubs HÁ; Stevenson RE; Schwartz CE.

Am J Med Genet A ; 118A(3): p.255-9, 2003.

Artículo en Inglés | Sec. Est. Saúde SP, SESSP-IBPROD, Sec. Est. Saúde SP | ID: but-ib12955

Asunto(s)

Genética

Shashi XLMR syndrome: Report of a second family

Castro NHC; dos Santos RCS; Nelson R; Beçak, Willy; Hane B; Lindsey CJ; Lubs HÁ; Stevenson RE; Schwartz CE.

Am J Med Genet A ; 118A(1): p.49-51, 2003.

Artículo en Inglés | Sec. Est. Saúde SP, SESSP-IBPROD, Sec. Est. Saúde SP | ID: but-ib12835

Asunto(s)

Genética

Parting Company: Understanding the Loss of a Loved One. The Caregiver's Journey.

Schwartz CE.

Ann Intern Med ; 133(7): 572, 2000 Oct 03.

Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-11015185

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