RESUMEN
PURPOSE: We assessed the efficacy and toxicity of a fixed dose of docetaxel and prednisone, combined with escalating doses of gemcitabine (DGP). The primary endpoint was PSA response. METHODS: Fifteen patients were enrolled in the phase I and 50 patients entered the phase II. Patients were given DGP, maximum of eight courses, until progression or unacceptable toxicity. Docetaxel 75 mg/m(2) was administered intravenously day 1, gemcitabine was given day 1 and 8 in doses increasing from 600 to 1,000 mg/m(2) every third week. Patients had castrate refractory metastatic prostate cancer (CRMPC), adequate function of liver, kidney and bone marrow; ECOG performance status Asunto(s)
Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapéutico
, Orquiectomía
, Neoplasias de la Próstata/tratamiento farmacológico
, Anciano
, Anciano de 80 o más Años
, Antiinflamatorios/administración & dosificación
, Antimetabolitos Antineoplásicos/administración & dosificación
, Antineoplásicos Fitogénicos/administración & dosificación
, Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/efectos adversos
, Desoxicitidina/administración & dosificación
, Desoxicitidina/análogos & derivados
, Docetaxel
, Determinación de Punto Final
, Humanos
, Estimación de Kaplan-Meier
, Masculino
, Persona de Mediana Edad
, Metástasis de la Neoplasia
, Dolor/epidemiología
, Dolor/etiología
, Cuidados Paliativos
, Prednisona/administración & dosificación
, Neoplasias de la Próstata/patología
, Análisis de Supervivencia
, Taxoides/administración & dosificación
, Gemcitabina