RESUMEN
The endothelium plays an important role in sickle cell anemia (SCA) pathophysiology, interacting with red cells, leukocytes and platelets during the vaso-occlusive process and undergoing activation and dysfunction as a result of intravascular hemolysis and chronic inflammation. Blood outgrowth endothelial cells (BOECs) can be isolated from adult peripheral blood and have been used in diverse studies, since they have a high proliferative capacity and a stable phenotype during in vitro culture. This study aimed to establish BOEC cultures for use as an in vitro study model for endothelial function in sickle cell anemia. Once established, BOECs from steady-state SCA individuals (SCA BOECs) were characterized for their adhesive and inflammatory properties, in comparison to BOECs from healthy control individuals (CON BOECs). Cell adhesion assays demonstrated that control individual red cells adhered significantly more to SCA BOEC than to CON BOEC. Despite these increased adhesive properties, SCA BOECs did not demonstrate significant differences in their expression of major endothelial adhesion molecules, compared to CON BOECs. SCA BOECs were also found to be pro-inflammatory, producing a significantly higher quantity of the cytokine, IL-8, than CON BOECs. From the results obtained, we suggest that BOEC may be a good model for the in vitro study of SCA. Data indicate that endothelial cells of sickle cell anemia patients may have abnormal inflammatory and adhesive properties even outside of the chronic inflammatory and vaso-occlusive environment of patients.
Asunto(s)
Anemia de Células Falciformes/metabolismo , Adhesión Celular , Células Endoteliales/metabolismo , Inflamación/metabolismo , Adolescente , Adulto , Anemia de Células Falciformes/sangre , Anemia de Células Falciformes/inmunología , Estudios de Casos y Controles , Moléculas de Adhesión Celular/metabolismo , Células Cultivadas , Células Endoteliales/inmunología , Eritrocitos/inmunología , Eritrocitos/metabolismo , Femenino , Humanos , Inflamación/sangre , Inflamación/inmunología , Mediadores de Inflamación/metabolismo , Interleucina-8/metabolismo , Masculino , Persona de Mediana Edad , Fenotipo , Adulto JovenRESUMEN
O resumo poderá ser visualizado no texto completo da tese digital.
The abstract is available with the full electronic document.
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adolescente , Adulto Joven , Anemia de Células Falciformes , Adhesión Celular , Moléculas de Adhesión Celular , Células Endoteliales , CitocinasRESUMEN
Objetivo: Buscar na literatura aspectos epidemiológicos explorados sobre a hemoglobina S. Métodos: Trata-se de um levantamento bibliográfico nas bases de dados Medline e Lilacs. Também foi feita uma busca não eletrônica, em publicações de 1976 a 2007. Resultados: Os resultados mostraram que, dos 21 artigos selecionados, 7 (33,3 por cento) foram publicados entre 1976 e 2000, 10 (47,7 por cento) entre 2001 e 2004 e 4 (19 por cento) entre 2005 e 2007. Com relação aos descritores, três referências (14 por cento), são da área da enfermagem, descrevem o quadro clínico e a fisiopatologia, sendo que uma delas sistematiza a assistência à clientela com anemia falciforme à luz do referencial de adaptação de Roy; 11 (52 por cento) destacaram estudos epidemiológicos e a distribuição mundial; e sete (34 por cento) contemplaram diagnóstico médico, triagem neonatal e programas voltados à população falcêmica no Brasil. Conclusão: Os resultados apontam a necessidade de investigação nessa área pelos profissionais de saúde, principalmente os da área da enfermagem, em relação aos cuidados de prevenção, promoção e reabilitação dos pacientes falcêmicos.
Purpose: To search the literature for epidemiological aspects of hemoglobin S. Methods: This study was a bibliographic investigation from 1976 to 2007 using Medline and Lilacs databases. A manual search was also conducted. Results: Among the 21 articles selected, 7 of them (33.3 percent) were published between 1976 and 2000, 10 of them (47.7 percent) were published between 2001 and 2004, and 4 of them (19.0 percent) were published between 2005 and 2007. Three of those articles that described the pathophysiology and clinical presentation were published by nurses. One of the publications, using Roy's adaptation model, described the nursing process to clients with falciform anemia. Eleven publications (52.0 percent) were worldwide epidemiological studies. Seven publications (34.0 percent) described the diagnosis, neonatal screening, and programs for the management of falciform anemia in Brazil. Conclusion: There is a need for further research in the topic by health care professionals, especially by nurses regarding preventive measures, and the management and rehabilitation of patients with falciform anemia.
Objetivo: Buscar en la literatura aspectos epidemiológicos explorados sobre la hemoglobina S. Métodos: Se trata de un levantamiento bibliográfico en las bases de datos Medline y Lilacs. También se hizo una búsqueda no electrónica, en publicaciones de 1976 a 2007. Resultados: Los resultados mostraron que, de los 21 artículos seleccionados, 7 (33,3 por ciento) fueron publicados entre 1976 y 2000, 10 (47,7 por ciento) entre 2001 y 2004 y 4 (19 por ciento) entre 2005 y 2007. Con relación a los descriptores, tres referencias (14 por ciento) son del área de enfermería, describen el cuadro clínico y la fisiopatología, siendo que una de ellas sistematiza la asistencia a la clientela con anemia falciforme bajo el marco teórico de adaptación de Roy; 11 (52 por ciento) destacaron estudios epidemiológicos y la distribución mundial; y siete (34 por ciento) contemplaron el diagnóstico médico, la clasificación neonatal y los programas dirigidos a la población con anemia falciforme, en Brasil. Conclusión: Los resultados apuntan la necesidad de realizar investigaciones en esa área por profesionales de la salud, principalmente los del área de enfermería, en relación a los cuidados de prevención, promoción y rehabilitación de los pacientes con anemia falciforme.