RESUMEN
Se describe el análisis farmacológico efectuado en base del estudio cromatográfico que se realizó a la decocción de la parte morada de las hojas del cordobán, pudiéndose afirmar que el principio activo fundamental de las mismas es la dopamina. Se exponen el material y los métodos utilizados, así como los resultados obtenidos. Se enumeran los puntos coincidentes fundamentales de la farmacología de la dopamina en relación con la de esta decocción. Finalmente se dan a conocer las conclusiones derivadas del presente trabajo(AU)
Asunto(s)
Dopamina , Plantas Medicinales , CromatografíaRESUMEN
Se confirma que mediante la reserpinización previa del animal, se obtiene un notable aumento en la motilidad espontáneas del útero aislado de rata(AU)
Asunto(s)
Reserpina/farmacocinética , Útero , RatasRESUMEN
Existen en la literatura infinidad de referencias en las que se ponen de manifiesto la capacidad que posee la heparina de formar "complejos" con otras sustancias. Así se ha observado este comportamiento con bases orgánicas (quinina, brucina y piperidina), con colorantes básicos (azul de toluidina y tionina), con proteínas (protamina), con la histamina, con la polimixina, con sustancias curarizantes, con la Kalidina, con la tripsina, con la angiotensina y con el Ca++6. Nuestro trabajo demuestra que la heparina posee una acción antiserotonínica "in vitro" no así "in vivo". Aquella nos parece que es de naturaleza química, es decir de neutralización de cargas eléctricas contrarias entre la serotonina y la heparina, por ser aquella una sustancia básica y la heparina una electronegativa(AU)
Asunto(s)
Heparina/farmacocinéticaRESUMEN
En el gato anestesiado intacto, la dihidroergotamina provoca una caída en la presión arterial, fundamentalmente por la depresión del centro vasomotor bulbar, con una pequeña contribución por el bloqueo periférico de los receptores alfa-adrenérgicos(AU)
Asunto(s)
Animales , Gatos , Dihidroergotamina/farmacocinética , Hipotensión/metabolismoRESUMEN
La dihidroergotamina es una droga simpaticolítica utilizada en obstetricia para acelerar el trabajo de parto. Numerosos investigadores han señalado que posee acción estimulante sobre la contractilidad uterina y contraindican su uso, planteando la existencia de una elevada incidencia de casos de anoxia neonatal ocasionada por estados de hipertonía y taquisistolia uterinas desarrolladas por las drogas. En el presente trabajo se demuestra que la DHE acorta considerablemente el tiempo de duración del trabajo de parto tanto en las nulíparas como en las multíparas, sin registrarse ninguna alteración de la dinámica uterina analizada mediante histerodinamografía intramniótica. Paralelamente se realiza un estudio de la acción de la DHE en tiras aisladas de miometrio humano gestante y no gestante, observándose que en bajas concentraciones carece de efectos estimulantes o depresores sobre su movilidad espontánea y sin embargo aumentando la dosis se produce un aumento del tono y las concentraciones espontáneas, muy similar al provocado por la acetilcolina (AU)
Asunto(s)
Dihidroergotamina , ÚteroAsunto(s)
Contracción Muscular , Animales , Atropina/farmacología , Compuestos de Bencilo/farmacología , Compuestos de Bretilio/farmacología , Cocaína/farmacología , Duodeno/efectos de los fármacos , Estimulación Eléctrica , Femenino , Guanidinas/farmacología , Compuestos de Hexametonio/farmacología , Técnicas In Vitro , Masculino , Mecloretamina/farmacología , Contracción Muscular/efectos de los fármacos , Músculo Liso , Unión Neuromuscular/fisiología , Neuronas/fisiología , Fentolamina/farmacología , Propranolol/farmacología , Ratas , Reserpina/farmacología , Transmisión SinápticaRESUMEN
Se demuestra que la minofilina y anfetamina producen una disminución proporcional a la dosis aplicada, de la intensidad de las contracciones provocadas en el útero de rata mediante la acetilcolina. Se confirma que la acción relajante uterina de ambas drogas no depende de los receptores betaadrenérgicos, ni es debida a la liberaión indirecta de catecolaminas. Se propone utilizar al útero aislado de rata sin motilidad espontánea y estimulado mediante dosis únicas de acetilcolina, como método de valoración biológica para la aminofilina y anfetamina(AU)
Asunto(s)
Útero , Anfetamina/farmacología , Aminofilina/farmacología , RatasRESUMEN
Se demuestra que la heparina carece de acciones simpaticolíticas y simpaticopléjicas(AU)
Asunto(s)
HeparinaRESUMEN
Se demuestra la acción de la dehidroemetina como bloqueador de la liberación de la Noradrenalina por las terminaciones postganglionares simpáticas, sin bloqueo de los receptores alfa-adrenérgicos, ni los receptores nicotínicos de la placa neuromuscular, utilizando para ello distintas técnicas de farmacología experimental. Afirmándose que la modificación de la estructura química de la Dehidroemetina no afecta la acción simpáticoplejica de la emetina, siendo sin embargo la Dehidroemetina de menor toxicidad y de más fácil y seguro manejo en terapéutica(AU)
Asunto(s)
Emetina/farmacología , Fibras Simpáticas Posganglionares , NorepinefrinaRESUMEN
La cloroquina, ensayada en preparaciones de útero aislado de rata, antagoniza en forma no específica las acciones contracturantes de: acetilcolina, serotonina, angiotensina, vasopresina, oxitocina y cloruro de bario. Se confirma en la misma preparación, el antagonismo existente entre histamina y vasopresina(AU)
Asunto(s)
Animales , Femenino , Ratas , Cloroquina , Ensayo Clínico , Antagonismo de DrogasRESUMEN
La estimulación transmural del duodeno de rata provoca una relajación seguida de una contracción. La primera fase parece deberse a la liberación de una sustancia inhibitoria que no es afectada por el bretilio, la betanidina, la fentolamina y el propranolol, pero es abolida por la reserpinización previa del animal. La segunda fase parece deberse a la liberación de acetilcolina, pues es abolida por la atropina(AU)
Asunto(s)
Duodeno/fisiología , Motilidad Gastrointestinal , Estimulación Eléctrica , RatasRESUMEN
Nuestros experimentos comprueban que el propranolol es capaz de provocar la recuperación parcial del efecto presor de la noradrenalina y la adrenalina, que habían sido previamente bloqueados o invertidos por drogas bloqueadoras alfa. Asimismo, comprobamos como la betanidina y las dorgas bloqueadoras alfa, inhiben o invierten la acción presora de la galantamina, y que el propranolol no solamente lo incrementa, sino que produce su recuperación parcial cuando ha sido inhibida o invertida por aquellas, obteniendo en este sentido iguales resultados que Brunner y col., que trabajaron con eserina. Nuestro trabajo no se encaminó a buscar una posible explicación a estas acciones(AU)
Asunto(s)
Galantamina , Norepinefrina , Dihidroergotamina , Propranolol , RatasRESUMEN
La cloroquina, ensayada en preparaciones de útero aislado de rata, antagoniza en forma no específica las acciones contracturantes de: acetilcolina, serotonina, angiotensina, vasopresina, oxitocina y cloruro de bario. Se confirma en la misma preparación, el antagonismo existente entre histamina y vasopresina(AU)
Asunto(s)
CloroquinaRESUMEN
El presente trabajo realizado en aurícula aislada de rata permite concluir: - que el propanolol y la cocaína no antagonizan la acción inotrópica positiva del calcio. Igual concusión se llega al utilizar la tolazolina. - que el bretilio y la betanidina, en función del tiempo, son capaces de afectar la acción cardíaca del calcio, lo cual plantea una interrogante sobre el sitio en que actúan estas drogas, así como del mecanismo de dicho antagonismo(AU)
Asunto(s)
Atrios Cardíacos , Calcio/farmacología , RatasRESUMEN
En úteros aislados de rata, la adrenalina produce contracción o inhibición, dependiendo fundamentalmente del tratamiento hormonal, lo cual indica que este órgano posee receptores alfa excitatorios y receptores beta inhibitorios(AU)