RESUMEN
El mesotelioma maligno es un tumor que se presenta en relación 1: 4000 pacientes autopsiados por neoplasias malignas. La localización pericárdica es la menos frecuente, constituyendo menos del 2 por ciento del total de tumores cardíacos. Se presenta un caso en el que el tumor produjo un síndrome de taponamiento cardíaco, sin ser diagnosticado en vida a pesar de efectuarse una biopsia pericárdica subxifoidea. El paciente murió bruscamente, halládose en la autopsia dicho tumor infiltrando la aurícula derecha y haciendo protusión en la cavidad, englobando la arteria coronaria derecha. Esto último podría ser responsable de la muerte. Se comparan los hallazgos clínicos y patológicos con 30 casos extraídos de la literatura reciente (AU)
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Persona de Mediana Edad , Mesotelioma/patología , Pericardio/patología , Neoplasias Cardíacas/patología , Neoplasias Pulmonares/secundario , Neoplasias Pleurales/patología , Invasividad Neoplásica , Resultado FatalRESUMEN
El mesotelioma maligno es un tumor que se presenta en relación 1: 4000 pacientes autopsiados por neoplasias malignas. La localización pericárdica es la menos frecuente, constituyendo menos del 2 por ciento del total de tumores cardíacos. Se presenta un caso en el que el tumor produjo un síndrome de taponamiento cardíaco, sin ser diagnosticado en vida a pesar de efectuarse una biopsia pericárdica subxifoidea. El paciente murió bruscamente, halládose en la autopsia dicho tumor infiltrando la aurícula derecha y haciendo protusión en la cavidad, englobando la arteria coronaria derecha. Esto último podría ser responsable de la muerte. Se comparan los hallazgos clínicos y patológicos con 30 casos extraídos de la literatura reciente