RESUMEN
Objetivo: conocer la opinión de los alumnos de un programa de formación de postgrado de Terapia Ocupacional en Cuidados Paliativos. Método: estudio descriptivo prospectivo a partir de un Curso de Postgrado de 20 horas presenciales realizado a 25 terapeutas ocupacionales el mes de noviembre de 2007 en la Universidad de Vic (Barcelona). Resultados: trece (56,5%) de los alumnos del curso estaban trabajando con enfermos avanzados en tratamiento paliativo y afirmaban no haber recibido formación en este tipo de cuidados. Quince (65,2%) alumnos propusieron la necesidad de una mayor extensión del curso. El principal interés era ampliar los conocimientos en cuidados paliativos en el ámbito geriátrico. En la evaluación del ejercicio de un caso práctico ficticio se obtuvieron diversidad de valoraciones e intervenciones de los terapeutas. Conclusión: parece necesario aproximar la disciplina de Terapia ocupacional para la adecuada formación de los futuros profesionales (AU)
Objective: know the views of students in a postgraduate training program for Occupational Therapy in Palliative Care Method: a prospective descriptive study from a postgraduate course of 20 hours for 25 occupational therapists held in November 2007 at the University of Vic (Barcelona). Results: thirteen (56.5%) students were working with advanced palliative treatment and claimed they had received no training in this type of care Fifteen (65.2%) suggested the need for a greater extension of the course. The main interest was to expand the knowledge in palliative care in the field of geriatrics. In the assessment of a case study exercise various ratings and interventions were obtained from therapists. Conclusion: for adequate training of future professionals it appears necessary to approximate the discipline of occupational therapy to that of palliative care (AU)
Asunto(s)
Humanos , Terapia Ocupacional/educación , Medicina Paliativa/educación , Capacitación Profesional , Estudios Prospectivos , Motivación , Satisfacción PersonalRESUMEN
Objetivos: estudiar la percepción subjetiva del paso del tiempo en enfermos hospitalizados en una Unidad de Cuidados Paliativos (UCP) y sus cuidadores primarios. Averiguar el grado de concordancia entre la percepción temporal de ambos. Explorar factores personales, clínicos y psicosociales que pueden estar relacionados con dicha percepción. Método: estudio descriptivo llevado a cabo en la Unidad de Cuidados Paliativos del Hospital Santa Caterina de Girona desde el 1 de mayo de 2005 al 31 de mayo de 2006. Participan 96 pacientes ingresados con enfermedad terminal y sus cuidadores primarios. Resultados: el 41,7% de los enfermos refiere una percepción subjetiva del paso del tiempo «largo» o «muy largo» mientras que un 28,1% lo considera «corto» o «muy corto». La percepción temporal en los enfermos está relacionada con la edad y la valoración de la calidad de la relación con el cuidador primario, siendo las personas mayores y las que refieren una buena relación con el cuidador las que perciben un paso del tiempo más rápido. Por el contrario, la percepción subjetiva del paso del tiempo en enfermos es independiente del sexo, de los días de ingreso en la UCP, del grado de dependencia funcional para las actividades básicas de la vida diaria (ABVD), de la gravedad de la enfermedad y la proximidad a la muerte, y de comunicar experiencias subjetivas positivas y/o negativas durante la jornada. En referencia a los cuidadores primarios, la mayoría encuentran el tiempo «ni corto ni largo» (39,6%). No se observa relación entre la percepción del paso del tiempo del cuidador primario y las horas de estancia en el hospital, los días de ingreso, el grado de dependencia funcional del enfermo para las ABVD, el informar de experiencias subjetivas positivas y/o negativas y la calidad de la relación enfermo-cuidador primario. Contrariamente, la percepción subjetiva del paso del tiempo del cuidador estuvo relacionada con la gravedad de la enfermedad y la proximidad a la muerte, percibiéndose el tiempo más largo a medida que se agrava la situación del enfermo. Las percepciones subjetivas del paso del tiempo del enfermo y del cuidador primario no están relacionadas. Enfermos y cuidadores primarios perciben el paso del tiempo de forma distinta, pasando algo más largo para los enfermos que para sus cuidadores primarios. Conclusiones: en general, los enfermos ingresados en una UCP perciben el paso del tiempo ligeramente más lento que sus cuidadores primarios, quedando pendiente para posteriores análisis valorar aquellos factores que modulan dicha percepción. Las percepciones del paso del tiempo de enfermos y cuidadores primarios no están relacionadas, percibiendo ambos el paso del tiempo en el hospital de forma diferente. A pesar de estas divergencias, otros aspectos psicosociales como una buena relación entre ambos, pueden influir en su percepción de la situación, convirtiendo así los hechos en más agradables y positivos. Es posible que se considere un hecho positivo simplemente la presencia y asistencia de un cuidador primario con el que se tenga una buena relación. En este sentido, integrando en nuestra atención sanitaria, recursos ambientales y técnicas terapéuticas destinadas a mejorar la relación enfermo-cuidador, podríamos facilitar en un futuro un mayor bienestar para el enfermo y para su cuidador primario en esta etapa difícil que es el final de la vida (AU)
Objectives: to study the subjective perception of the passing of time among patients hospitalized in a Palliative Care Unit (PCU) and their primary caregivers. To find out agreement extent between perceived time in both. To explore personal, clinical, and psychosocial factors that may be related to this perception. Method: a descriptive study carried out in the Palliative Care Unit at Hospital Santa Caterina in Girona from May 1st 2005 to May 31st 2006. Ninety-six terminally ill patients and their primary caregivers took part in the survey. Results: in 41.7% of patients the subjective perception of the passage of time was described as «long» or «very long», while 28.1% considered it «short» or «very short». Time perception in patients was related to age and quality of the relationship with primary caregivers, with older people and those having a good relationship with their caregiver experiencing a faster passage of time. In contrast, the subjective perception of the passage of time in patients is unrelated to sex, days in a PCU, functional dependence for basic activities of daily living (BADL), seriousness of illness, and proximity of death, as well as the communication of positive and/or negative events during the day. Regarding primary caregivers, most of them find that time is «neither short nor long» (39.6%). No connection was observed between perceived passage of time in primary caregivers and hours in the hospital, days in the PCU, extent of functional dependence for BADL, communication of positive and/or negative events, and quality of patient-caregiver relationship. On the contrary, the subjective perception of the passage of time in caregivers was related to seriousness of illness and proximity of death, with time being perceived as longer with patient worsening. The subjective perceptions of the passage of time in patients and primary caregivers are unrelated. Patients and primary caregivers perceive the passage of time in a different way - time is longer for patients versus primary caregivers. Conclusions: in general, patients in a PCU perceive the passage of time as slightly slower when compared to their primary caregivers, leaving for a later analysis an evaluation of factors modulating this perception. The perceptions of the passage of time in patients and primary caregivers are unrelated, and both perceive the passage of time in hospital in a different way. In spite of these divergences other psychosocial aspects, such as a good relationship between both, may influence their perception. Thus, everything may become more pleasant and positive. It is possible that the simple fact of having a good relationship with the caregiver can be positively considered. In this sense, integrating in our healthcare system environmental resources and therapeutical techniques aimed at improving the relationship between patients and caregivers may improve wellbeing for both patients and primary caregivers at the end of life (AU)