RESUMEN
Se presenta una paciente, de 36 años de edad, padece de una enfermedad de Behcet, diagnosticada por examen histopatológico y estudio inmunológico, con hipersensibilidad a prueba cutánea o al pinchazo con aguja estéril. Se señala que comenzó a presentar lesiones de eritema nudoso desde hace 18 años, lesiones exulceradas en la mucosa vulvovaginal hace dos años y lesiones aftosas en la mucosa oral hace 10 meses, así como dolores articulares más intensos en el hemicuerpo derecho, así como fotofobia e inyección conjuntival
Asunto(s)
Adulto , Humanos , Femenino , Síndrome de Behçet/inmunologíaRESUMEN
Se presenta una paciente, de 36 años de edad, padece de una enfermedad de Behcet, diagnosticada por examen histopatológico y estudio inmunológico, con hipersensibilidad a prueba cutánea o al pinchazo con aguja estéril. Se señala que comenzó a presentar lesiones de eritema nudoso desde hace 18 años, lesiones exulceradas en la mucosa vulvovaginal hace dos años y lesiones aftosas en la mucosa oral hace 10 meses, así como dolores articulares más intensos en el hemicuerpo derecho, así como fotofobia e inyección conjuntival
Asunto(s)
Adulto , Humanos , Femenino , Síndrome de Behçet/inmunologíaRESUMEN
Se presenta un paciente de 25 años de edad, masculino que presenta lesiones eritematovesicoampollares en la espalda, de 8 años de evolución, al cual se le diagnosticó una dermatosis acantolítica transitoria por estudio histopatológico mediante el método de parafina y de inmunofluorescencia directa, haciendo una correcta correlación anatomoclínica, porque se pueden presentar dificultades diagnósticas con otras enfermedades como son el pénfigo benigno familiar, el pénfigo foliáceo y la enfermedad de Darier. Se señala su buena evolución con el uso de esteroide sistémico. Consideramos de interés la presentación de esta enfermedad bulosa por las dificultades diagnósticas, que pueden presentar si no se realiza una adecuada correlación clinicopatológica y además por la ausencia de informe alguno al respecto, en la literatura médica cubana revisada (AU)
Asunto(s)
Adulto , Humanos , Masculino , Enfermedades de la PielRESUMEN
Se presenta un paciente de 25 años de edad, masculino que presenta lesiones eritematovesicoampollares en la espalda, de 8 años de evolución, al cual se le diagnosticó una dermatosis acantolítica transitoria por estudio histopatológico mediante el método de parafina y de inmunofluorescencia directa, haciendo una correcta correlación anatomoclínica, porque se pueden presentar dificultades diagnósticas con otras enfermedades como son el pénfigo benigno familiar, el pénfigo foliáceo y la enfermedad de Darier. Se señala su buena evolución con el uso de esteroide sistémico. Consideramos de interés la presentación de esta enfermedad bulosa por las dificultades diagnósticas, que pueden presentar si no se realiza una adecuada correlación clinicopatológica y además por la ausencia de informe alguno al respecto, en la literatura médica cubana revisada