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In 2006, we implemented an HIV and sexually transmitted infection (STI) prevention programme for female sex workers (FSWs) in three Honduran cities. All FSW attending STI clinics underwent regular examinations and STI testing. Information on condom use with different partners was collected at each visit. After three years, we detected a significant decline in the prevalence of syphilis from 2.3% at the first screening to 0.0% at the third screening (P = 0.05), and of chlamydia, from 6.1% to 3.3% (P = 0.01). No changes were observed in the prevalence of gonorrhoea or trichomoniasis. The cumulative HIV prevalence remained constant (P = 0.44). Reports of condom use with clients increased from 93.8% to 98.9% (P < 0.001). The implementation of an HIV/STI prevention programme in FSW has contributed to increases in condom use with clients and the reduction in syphilis and chlamydia prevalence. The intervention should be strengthened and considered as part of a national health policy strategy.

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El puntaje de Gleason de la biopsia por punción es un factor pronóstico independiente en el cáncer de próstata, por lo cual constituye un antecedente fundamental en la elección del tratamiento. Existe sin embargo una significativa sub y supraetapificación con respecto al puntaje de la pieza de la cirugía radical en las biopsias por sextantes. Evaluamos en forma prospectiva el rendimiento de biopsias con esquemas ampliados en la predicción del puntaje final, comparándose la concordancia con la del esquema de punción clásico. 92 pacientes fueron sometidos a prostatectomía radical entre octubre 2001 y julio 2005. En 51 casos el diagnóstico fue efectuado mediante el esquema clásico (6 muestras) y a partir de marzo de 2003 en 41 pacientes mediante esquemas ampliados (10-12 muestras). Se analizaron correlaciones entre los especímenes efectuándose estudios de asociación. Los grupos fueron comparables en cuanto a las características clínicas e histopatológicas. La concordancia de la suma de puntajes entre la biopsia por punción y la biopsia de la prostatectomía radical fue de 31,4 por ciento (n=16) para el esquema clásico por sextantes y de 53,7 por ciento (n=22) para los esquemas con mayor número de muestras (p=0,021). Al analizar el puntaje primario por separado se establecieron concordancias de 49 por ciento y 78 por ciento, respectivamente (p=0,005). Esta diferencia fue más significativa en muestras con puntaje de Gleason <7 (p=0,018). Se observó subetapificación en 30 casos (58,8 por ciento) del esquema clásico y en 15 casos (36,6 por ciento) de las biopsias con esquemas ampliados (p=0,038). Se objetivó un incremento en la precisión del puntaje de Gleason a partir de la implementación de esquemas ampliados en las biopsias prostáticas por punción. La adición de mayor número de muestras, junto con aumentar en forma significativa la tasa de detección de tumores, permite asimismo optimizar el valor predictivo de la muestra. De esta manera se dispone de mayores antec...

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El manejo de pacientes con sospecha de cáncer y con biopsias prostáticas previas negativas representa un desafío para el urólogo. En la literatura no existe consenso en cuanto a número y zonas a biopsiar en este procedimiento. Efectuamos un estudio prospectivo evaluando la sensibilidad de distintos esquemas de punción, con el fin de generar una estrategia óptima en términos de detección y número de muestras. Se incluyeron 35 pacientes sometidos a re-biopsia de próstata. Se aplicó un esquema de 12 muestras incluyendo 2 de la zona de transición. Se calculó el rendimiento de cada foco en forma separada, analizándose diversas combinaciones y comparándose con pruebas no paramétricas. El 28,6 por ciento de los pacientes presentó cáncer en la biopsia. El esquema clásico por sextantes diagnosticó sólo 50 por ciento de los tumores. Los pacientes sometidos previamente a biopsia por sextantes presentaron una mayor tasa de detección (32 por ciento) que aquellos sometidos previamente a biopsia ampliada (20 por ciento). Las muestras de la zona de transición no representaron un aporte. La densidad del APE fue el único parámetro significativamente mayor en pacientes diagnosticados con cáncer (p=0,029). La biopsia ampliada (10-12 muestras) presenta mayor rendimiento que el esquema por sextantes en re-biopsias, siendo más efectivo en pacientes sometidos, previamente, a biopsias por sextantes.

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El esquema clásico de biopsias por sextantes ha demostrado ser insuficiente en el diagnóstico del cáncer de próstata. Sin embargo, aún no existe consenso en cuanto a número y zonas a biopsiar durante este procedimiento, existiendo numerosas propuestas al respecto en la literatura. Los estudios han descrito un mayor rendimiento con biopsias dirigidas hacia la zona lateral. Efectuamos un estudio prospectivo comparando la sensibilidad de los distintos focos en forma individual, evaluándose diversas combinaciones de éstos con el fin de generar una estrategia óptima en términos de detección y número de muestras. Se incluyeron 110 pacientes consecutivos sometidos a biopsia de próstata. Se registró edad, APE, volumen prostático, Gleason, tacto rectal y morbilidad derivada del procedimiento. Además de la biopsia rutinaria por sextantes en ubicación parasagital, se agregaron dos muestras laterales a cada lado, en la base y en la zona media. En próstatas > 50 cc se agregaron dos muestras de la zona de transición. Se calculó el rendimiento de cada foco de biopsia en forma separada, analizándose varios esquemas derivados de distintas combinaciones, comparándose con pruebas no paramétricas. Treinta y nueve (35,5 por ciento) de los pacientes presentó cáncer en la biopsia. Estos pacientes eran de mayor edad (p=0,056), tenían próstatas más pequeñas (p=0,028) y APE más elevados (p=0,0003). El esquema clásico por sextantes detectó sólo el 69,2 por ciento de los cánceres en comparación con el esquema de 10 muestras (p=0,001), este rendimiento se mantuvo al eliminar la muestra de la base de la zona lobular media, obteniéndose de esta manera una combinación óptima compuesta por 8 muestras. Esta tendencia se mantuvo al analizar según APE, volumen prostático y tacto rectal, siendo significativa en próstatas < 50 cc (p=0,008), en pacientes con TR negativo (p=0,003) y con APE < 10 ng/ml (p=0,004). Se constató una morbilidad baja, no diferenciándose significativamente de la publicada en series con 6 muestras. La biopsia ecodirigida debiera incluir al menos 8 muestras, incluyéndose la zona lateral basal y media, el ápex y la media de la zona lobular media. El mayor número de muestras no implica una mayor morbilidad.

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PURPOSE: To determine the visual and refractive outcome of photorefractive keratectomy (PRK) and laser in situ keratomileusis (LASIK) in eyes with prior posterior chamber phakic intraocular lens implantation for high myopia. METHODS: We studied a series of 37 consecutive eyes of 31 patients who underwent LASIK or PRK for residual refractive error following collamer posterior chamber intraocular lens (IOL) (Staar Surgical Implantable Contact Lens) implantation into a phakic eye. Twenty-eight eyes had LASIK and nine eyes had PRK. Mean follow-up was 8.1 +/- 4.7 months after laser ablation (range, 3 to 18 mo). RESULTS: The preoperative mean spherical equivalent refraction prior to phakic posterior chamber IOL implantation was -17.74 +/- 4.89 D (range, -9.75 to -28.00 D). Following phakic IOL implantation and prior to LASIK or PRK, mean spherical equivalent refraction was -2.56 +/- 2.34 D (range, -0.25 to -8.75 D). One month following LASIK or PRK, mean spherical equivalent refraction was -0.24 +/- 0.52 D (range, -1.50 to +1.50 D), 3 months following LASIK or PRK, mean spherical equivalent refraction was -0.19 +/- 0.50 D (range, -1.50 to +1.00 D). The refraction was within +/-1.00 D of emmetropia in 36 eyes (97.2%) and within +/-0.50 D in 31 eyes (83.7%). Three eyes developed anterior subcapsular opacities several weeks after laser ablation, one eye developed macular hemorrhage 4 weeks after laser ablation, and one eye had corticosteroid induced ocular hypertension. CONCLUSIONS: LASIK or PRK can be used to treat the residual refractive error following posterior chamber phakic IOL implantation.

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OBJECTIVE: To evaluate the safety and efficacy of bitoric laser in situ keratomileusis (LASIK) for the correction of simple myopic and mixed astigmatism. DESIGN: Retrospective, single-center, and noncomparative case series. PARTICIPANTS: Eighty-six eyes of 56 patients were analyzed for this study. Six-month and 1-year follow-up data were available on 86 eyes and 72 eyes, respectively. Eyes were divided in two groups according to the type of astigmatism: myopic astigmatism with low sphere (< -2 diopters) and mixed astigmatism. The range of astigmatism was 1.25 to 7.5 diopters. INTERVENTION: LASIK was performed using the Automated Corneal Shaper (ACS) microkeratome (Bausch & Lomb, Claremont, CA) to create a cornea flap using the 130- or 160-micron thickness plate. A bitoric mid-stromal ablation was performed using the Nidek EC-5000 excimer laser (Nidek Company, Gamagori, Japan). MAIN OUTCOME MEASURES: Uncorrected visual acuity, manifest refraction, and best spectacle-corrected visual acuity were the parameters measured preoperatively and at months 1, 3, 6, and 12. RESULTS: At the last visit, an uncorrected visual acuity of 20/20 or better was achieved in 77% and 68% of the myopic and mixed astigmatism groups, respectively. Ninety-two percent of all eyes had a mean spherical equivalent within +/- 0.50 diopter of emmetropia. A mean decrease in the vectorial magnitude of the astigmatism of 94% and 91% was achieved for those eyes with myopic and mixed astigmatism, respectively. There was no loss of best spectacle-corrected visual acuity. In two eyes, the axis of the positive cylinder was misaligned. CONCLUSION: Bitoric LASIK is an effective procedure to correct myopic and mixed astigmatism. Eighty-five percent of the eyes achieved an uncorrected visual acuity of 20/25 or better and had a final cylinder of 0.5 diopter or less. It is a safe operation, because no eyes lost any lines of best spectacle-corrected visual acuity. Longer follow-up may be needed to assess these results.

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We have proposed that neuronal overactivation by either stimulation of excitatory receptors or hypofunction of inhibitory circuits is a cause of excessive acetylcholinesterase (AChE) release, which, in turn, can contribute to ALS/MND pathogenesis. We investigated histochemical and histopathological changes in cell populations of the mouse spinal ventral horn upon in vivo stimulation of glutamate receptors with L-aspartate (ASP, 10-50 mg/kg, intraperitoneal: i.p.), or blockade of glycine receptors with strychnine (STRY, 2 mg/kg, i.p.). ASP in P4-P13 (postnatal age in days) but not in older mice, and STRY irrespective of age, provoked rapid, striking depletions of motor neurone AChE, and appearance of AChE activity in astrocytes. This was followed by recovery of the enzyme in most motor neurones, astrocyte activation and statistically significant changes in: brain macrophage infiltration, loss of interneurones and motor neurones and neuronophagic images including rosettes of glial cells surrounding a central 'ghost-like' motor neurone. Although AChE release preceded the neuropathology found, it is not known if its uptake is a cause of glial activation. However, it has been shown that the enzyme potentiates non-N-metyl-D-aspartate receptors identical to those that mediate astrocyte activation. AChE activity produces protons and choline, possible microglial activators. These are putative routes towards long-lasting neuropathology.

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