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1.
Arq. bras. med. vet. zootec. (Online) ; 71(2): 489-499, mar.-abr. 2019. tab
Artículo en Inglés | VETINDEX, LILACS | ID: biblio-1011262

RESUMEN

A study was conducted to evaluate the effect of chlorogenic acid (ChA) added pre-cooling and its combination with caffeine added during warming on cooled-stored boar semen parameters. Ten ejaculates were diluted in commercial extender with or without 4.5mg/ml ChA and stored at 15°C. After 0, 24 and 72 hours of storage, aliquots of these doses were taken and incubated at 37°C in the presence or absence of 8.0mM caffeine. Semen quality was evaluated after 10 and 120 minutes of incubation. The ChA increased (P <0.01) the sperm motility, viability, acrosomal integrity and the percentage of spermatozoa with high mitochondrial activity (PMHA), however, decreased (P <0.01) the malondialdehyde (MDA) concentration. Caffeine increased (P<0.05) the sperm motility, viability, PMHA and the MDA concentration and reduced (P <0.05) the acrosome integrity. When associated (ChA+caffeine), there was an increase (P <0.05) in sperm motility and viability, PMHA and acrosome integrity. The addition of ChA to the dilution medium improves the quality of the swine inseminating doses. The addition of caffeine during re-warming is only recommended when the semen is stored for prolonged periods (72h), and the inseminating dose should be used immediately after its addition.(AU)


O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos da adição de ácido clorogênico (ChA) antes do resfriamento e sua combinação com cafeína adicionada durante o reaquecimento sobre a qualidade do sêmen suíno resfriado. Dez ejaculados foram diluídos em diluidor comercial com adição ou não de 4,5mg/mL de ChA e armazenados a 15°C. Após zero, 24 e 72 horas de armazenamento, 10mL foram retirados e incubados a 37°C na presença ou ausência de 8,0mM de cafeína. A qualidade seminal foi avaliada após 10 e 120 minutos de incubação. O ChA aumentou (P<0,01) a motilidade, a viabilidade, a integridade acrosomal e a porcentagem de espermatozoides com alta atividade mitocondrial (PMHA), entretanto diminuiu (P<0,01) a concentração de malondialdeído (MDA). A cafeína aumentou (P<0,05) a motilidade, a viabilidade, a PMHA e a concentração de MDA e reduziu a integridade acrossomal. Quando associados (ChA+cafeína), houve aumento (P<0,05) na motilidade, na PMHA, na viabilidade e na integridade acrossomal. Conclui-se que a adição de ChA ao meio de diluição melhora a qualidade das doses inseminantes de suínos. A adição de cafeína durante o reaquecimento só é recomendada ao sêmen adicionado de ChA quando esse for armazenado por períodos prolongados (72h), devendo a dose inseminante ser utilizada imediatamente após sua adição.(AU)


Asunto(s)
Animales , Masculino , Preservación de Semen/veterinaria , Cafeína , Criopreservación/veterinaria , Ácido Clorogénico , Sus scrofa , Motilidad Espermática , Antioxidantes
2.
Arq. bras. med. vet. zootec ; 68(4): 1085-1089, jul.-ago. 2016. tab, graf
Artículo en Inglés | LILACS, VETINDEX | ID: biblio-868452

RESUMEN

O objetivo do presente estudo foi investigar a ocorrência da síndrome do segundo parto em uma granja comercial de suínos e apresentar alternativas para minimizar esse problema reprodutivo. Os dados foram obtidos de 363 fêmeas de genética comercial (DB-30) de primeiro e segundo partos, entre os anos de 2010 e 2011. Os animais pertenciam a uma granja comercial de ciclo completo com 1200 matrizes, cujos índices zootécnicos não permitiam detectar a presença da síndrome do segundo parto. O período de lactação foi de 24,6±3,3 dias. Foram analisados o número de nascidos totais e nascidos vivos, o peso da leitegada ao nascimento, o número de desmamados e o peso ao desmame do lote e também individualmente de cada marrã ao longo do ano. As médias e o desvio-padrão foram calculados, e os dados obtidos no primeiro e no segundo parto foram comparados pelo teste t pareado a 5%. Não houve diferença (P>0,05) no número de nascidos totais e no número de nascidos vivos entre o primeiro e o segundo parto. No entanto, constatou-se que 54% das fêmeas apresentaram igual ou menor número de nascidos no segundo parto, caracterizando a síndrome do segundo parto na maior parte dos animais. Nesse lote, o número de leitões nascidos a menos em relação ao primeiro ciclo reprodutivo foi de 3,6±2,9. Das 363 matrizes avaliadas, 153 (42%) apresentaram 16 ou mais leitões no primeiro parto. Destas, 92 (60%) tiveram menor número de leitões no segundo parto e 41 (27%) apresentaram maior número de leitões. Também se verificou maior incidência (50% ou mais) da síndrome do segundo parto nos meses de janeiro a março e de outubro a dezembro. Conclui-se que a síndrome do segundo parto é um problema que pode afetar 50% ou mais das matrizes, nem sempre detectada por meio dos índices zootécnicos da granja. Medidas como pesagem dos animais na primeira cobertura e logo após o desmame, além de programas de alimentação com dietas balanceadas, principalmente durante os meses mais quentes do ano, são ferramentas importantes para amenizar esse problema.(AU)


Asunto(s)
Animales , Femenino , Crianza de Animales Domésticos/métodos , Fenómenos Fisiológicos Nutricionales de los Animales , Preñez , Porcinos/crecimiento & desarrollo , Inseminación Artificial/veterinaria
3.
Animal ; 7(5): 793-8, 2013 May.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-23211508

RESUMEN

The objective of this study was to evaluate the addition of IGF-I to pig insemination doses stored at 15°C, in conjunction with the addition of different amounts of vitamin E (α-tocopherol). Semen samples (n = 12) from four boars were treated by the addition of different concentrations of vitamin E, ranging up to 400 µg/ml. Immediately after processing and after the doses had been stored at 15°C for 24 or 72 h, samples were warmed at 37°C and 30 ng/ml of IGF-I was added. The assessments were made after 10 and 120 min of IGF-I addition. There was a minor effect of the vitamin E added before cooling and IGF-I added after storage on sperm quality. The addition of 400 µg/ml of vitamin E to diluted semen reduced (P < 0.01) the malondialdehyde (MDA) production in boar semen stored at 15°C for 72 h, regardless of the addition of IGF-I as additive during a 120 min incubation period at 37°C. In these conditions, IGF-I also reduced (P < 0.05) the MDA production in semen samples without addition of vitamin E. IGF-I in the presence of vitamin E reduced (P = 0.03) the glucose intake in freshly diluted boar semen samples before cooling. It was concluded that the addition of 400 µg/ml of vitamin E reduces the MDA production in boar semen stored at 15°C for 72 h, regardless of the presence of IGF-I additive. The addition of IGF-I in doses stored for 72 h with vitamin E ensures higher sperm motility after 120 min of incubation at 37°C.


Asunto(s)
Factor I del Crecimiento Similar a la Insulina/farmacología , Preservación de Semen/veterinaria , Semen/efectos de los fármacos , Porcinos/fisiología , alfa-Tocoferol/farmacología , Animales , Relación Dosis-Respuesta a Droga , Masculino , Preservación de Semen/métodos , Motilidad Espermática , Espermatozoides/efectos de los fármacos , Espermatozoides/fisiología , alfa-Tocoferol/administración & dosificación
4.
Growth Horm IGF Res ; 21(6): 325-30, 2011 Dec.
Artículo en Inglés | MEDLINE | ID: mdl-21967820

RESUMEN

OBJECTIVE: To evaluate in vitro IGF-I treatment during warming of storage-cooled boar semen and its effect on seminal quality parameters and metabolism in spermatic cells. DESIGN: Semen samples (n=7) warmed after stored at 15°C for 24 or 72h were divided into four equal parts. Different IGF-I concentrations (0, 50, 100 and 150ng/mL) were added to the semen samples. The samples were incubated at 37°C, and assessments were made after 0 and 120min of incubation. RESULTS: For semen samples that were stored for 24h, the addition of IGF-I had no effect (p>0.05) on the total motility and intensity of movements by spermatic cells, osmotic resistance, live:dead cell ratio or total spermatic abnormalities. However, incubation with 150ng/mL IGF-I did decrease glutathione peroxidase activity (p<0.05) and reduce lipid peroxidation after 120min of incubation. For semen samples stored for 72h and incubated with IGF-I for 120min, there was a linear relationship between the IGF-I concentration and the live:dead ratio (p<0.05). There was a quadratic relationship between the IGF-I concentration and both the osmotic resistance (peak results at IGF-I=62.4ng/mL) and glutathione peroxidase activity (peak results at IGF-I=77.8ng/mL). There was no effect on lipid peroxidation (p>0.05) after 120min of incubation. Addition of IGF-I also decreased fructose utilization by spermatic cells regardless of semen storage time (p<0.05). CONCLUSION: This study suggests that IGF-I may be beneficial to semen stored for longer periods of time. Adding 150ng/mL IGF-I improved the quality of semen stored for 24h, and adding 78ng/mL IGF-I improved the quality of semen stored for 72h.


Asunto(s)
Criopreservación/veterinaria , Factor I del Crecimiento Similar a la Insulina/farmacología , Preservación de Semen/veterinaria , Semen/química , Semen/efectos de los fármacos , Motilidad Espermática/efectos de los fármacos , Espermatozoides/efectos de los fármacos , Animales , Glutatión Peroxidasa/metabolismo , Peroxidación de Lípido/efectos de los fármacos , Masculino , Ósmosis , Recuento de Espermatozoides , Porcinos , Temperatura
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