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Intervalo de año de publicación
1.
Med. infant ; 14(4): 282-285, dic. 2007.
Artículo en Español | LILACS, BINACIS, UNISALUD | ID: lil-497158

RESUMEN

Los Mapas conceptuales son diagramas gráfico semánticos y didacticos favorecedores del aprendizaje significativo. El aprendizaje significativo, según Ausubel, existe cuando los nuevos contenidos son relacionados de modo no arbitrario con algún aspecto relevante de la estructura cognoscitiva del alumno. Este formato de aprendizaje jerarquiza la construcción de nuevas estructuras conceptuales a partir de la organización cognitiva previa. Dentro de las diferentes aplicaciones de los mapas conceptuales en este caso decidimos utilizarlos en la evaluacion de los alumnos de pregrado de la UBA, que cursaron la asignatura en la Unidad Academica Garrahan, a fin de evaluar su potencialidad para explorar el nivel de conceptualización que alcanzaron nuestros estudianes de la unidad temática Bronquilitis.


Asunto(s)
Educación de Pregrado en Medicina/métodos , Enseñanza , Evaluación Educacional , Ilustración Médica
2.
Arch. argent. pediatr ; 98(2): 116-9, abr. 2000. ilus
Artículo en Español | BINACIS | ID: bin-11608

RESUMEN

Es escleredema adultorum de Buschkle es una rara enfermedad,caracterizada por induración cutánea,de origen desconocido.El comienzo es agudo con edema duro de cara y cuello que rápidamente se extiende hacia tórax y brazos;suele respetar abdomen,manos y pies.El diagnóstico diferencial debe realizarse con esclerodermia,dermaromiositis,fiebre reumática y otros procesos que producen induración generalizada de la piel.Se realizan consideraciones sobre el diagnóstico clínico y su asociación con carditis,así como alternativas para su tratamiento


Asunto(s)
Niño , Adolescente , Escleredema del Adulto , Miocarditis , Enfermedades de la Piel , Pediatría
3.
Arch. argent. pediatr ; 98(2): 116-9, abr. 2000. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-273510

RESUMEN

Es escleredema adultorum de Buschkle es una rara enfermedad,caracterizada por induración cutánea,de origen desconocido.El comienzo es agudo con edema duro de cara y cuello que rápidamente se extiende hacia tórax y brazos;suele respetar abdomen,manos y pies.El diagnóstico diferencial debe realizarse con esclerodermia,dermaromiositis,fiebre reumática y otros procesos que producen induración generalizada de la piel.Se realizan consideraciones sobre el diagnóstico clínico y su asociación con carditis,así como alternativas para su tratamiento


Asunto(s)
Niño , Adolescente , Miocarditis , Escleredema del Adulto , Enfermedades de la Piel , Pediatría
4.
Arch. argent. pediatr ; 94(1): 49-55, 1996. ilus
Artículo en Español | BINACIS | ID: bin-18474

RESUMEN

La alteración aguda de las funciones cerebrales superiores del hemisferio derecho suelen pasar inadvertidas o ser inadecuadamente interpretadas en pacientes en edad pediátrica. Se presenta una niña de 9 años, zurda, sana, que durante las dos semanas previas a la consulta padeció episodios de parestesias, una convulsión clónica del miembro superior izquierdo y cambios progresivos en su conducta con irritabilidad, llanto o risa inmotivados, coprolalia, copopraxia e insomnio. Al examen se hallaba temerosa, agresiva, verborrágica. Refería "verse hinchada como un globo", "los objetos se agrandaban o se movían rápidamente" y veía "príncipes y brujas de pelo verde y ojos color púrpura". Utilizaba exclusivamente el miembro superior derecho sin detectarse anormalidades del sistema motor, sensitivo o en la coordinación. Podía leer y realizar cálculos matemáticos, pero no escribir, dibujar ni realizar construcciones con cubos. E.E.G.: ondas lentas en hemisferio derecho; L.C.R.: 9 linfocitos, resto s/p; TC y RNM normal. Serología para virus negativa. F.A.N., anti-ADN, prot. Creativa, células L.E., test del látex [-]. C3: 65 mg por ciento [V.N.: 150 ñ 30 mg por ciento]; C.I.C.: 33 por ciento [V.N.: 14 ñ 5 por ciento]. Además del tratamiento con oxcarbacepina, se adicionaron esteroides, con lo cual mejoró la sintomatología. Al año de seguimiento se hallaba asintomática y los exámenes inmunológicos eran normales. Conclusión: El compromiso predominante de la región parietooccipital derecha explicaría la sintomatología referida. Una vasculitis hipocomplementémica sería la probable etiología (AU)


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Trastornos Neurocognitivos/etiología , Complemento C3c/deficiencia , Vasculitis/complicaciones , Ilusiones/etiología , Alucinaciones/etiología
5.
Arch. argent. pediatr ; 94(1): 49-55, 1996. ilus
Artículo en Español | LILACS | ID: lil-215613

RESUMEN

La alteración aguda de las funciones cerebrales superiores del hemisferio derecho suelen pasar inadvertidas o ser inadecuadamente interpretadas en pacientes en edad pediátrica. Se presenta una niña de 9 años, zurda, sana, que durante las dos semanas previas a la consulta padeció episodios de parestesias, una convulsión clónica del miembro superior izquierdo y cambios progresivos en su conducta con irritabilidad, llanto o risa inmotivados, coprolalia, copopraxia e insomnio. Al examen se hallaba temerosa, agresiva, verborrágica. Refería "verse hinchada como un globo", "los objetos se agrandaban o se movían rápidamente" y veía "príncipes y brujas de pelo verde y ojos color púrpura". Utilizaba exclusivamente el miembro superior derecho sin detectarse anormalidades del sistema motor, sensitivo o en la coordinación. Podía leer y realizar cálculos matemáticos, pero no escribir, dibujar ni realizar construcciones con cubos. E.E.G.: ondas lentas en hemisferio derecho; L.C.R.: 9 linfocitos, resto s/p; TC y RNM normal. Serología para virus negativa. F.A.N., anti-ADN, prot. Creativa, células L.E., test del látex [-]. C3: 65 mg por ciento [V.N.: 150 ñ 30 mg por ciento]; C.I.C.: 33 por ciento [V.N.: 14 ñ 5 por ciento]. Además del tratamiento con oxcarbacepina, se adicionaron esteroides, con lo cual mejoró la sintomatología. Al año de seguimiento se hallaba asintomática y los exámenes inmunológicos eran normales. Conclusión: El compromiso predominante de la región parietooccipital derecha explicaría la sintomatología referida. Una vasculitis hipocomplementémica sería la probable etiología


Asunto(s)
Humanos , Femenino , Complemento C3c/deficiencia , Trastornos Neurocognitivos/etiología , Vasculitis/complicaciones , Alucinaciones/etiología , Ilusiones/etiología
9.
Buenos Aires; Puma; 1990. 176 p. ilus, tab. (66918).
Monografía en Español | BINACIS | ID: bin-66918

RESUMEN

Clasificación. Bases inmunológicas de las enfermedades autoinmunes. Complejo mayor de histocompatibilidad, aspectos clínicos de la enfermedad. El signo de los musculos flexores del cuello en el diagnóstico temprano de la dermatomiositis. Compromiso pulmonar en la polimiositis-dermatomiositis. Compromiso cardiovascular. Manifestaciones gastrointestinales. Valor de los exámenes complementarios. El electromiograma de las afecciones inflamatorias del músculo. Biopsia muscular en las miopatías inflamatorias idiopáticas. Diagnósticos diferenciales. Diagnóstico diferencial con otras enfermedades neuromusculares, tratamiento


Asunto(s)
Dermatomiositis/diagnóstico , Miositis/patología , Dermatomiositis/complicaciones , Enfermedades Autoinmunes/inmunología , Diagnóstico Diferencial , Electromiografía/normas , Dermatomiositis/fisiopatología , Complejo Mayor de Histocompatibilidad/inmunología
10.
Buenos Aires; Puma; 1990. 176 p. ilus, graf. (59494).
Monografía en Español | BINACIS | ID: bin-59494
11.
Buenos Aires; Puma; 1990. 176 p. ilus, graf.
Monografía en Español | BINACIS | ID: biblio-1187814
12.
Washington, D.C; Organización Panamericana de la Salud. PALTEX; 1990. 299 p. (OPS. Serie PALTEX para Ejecutores de Programas de Salud, 22). (PXE22).
Monografía en Español | LILACS | ID: lil-368910
13.
Washington, D.C; Organización Panamericana de la Salud. PALTEX; 1990. 299 p. (OPS. Serie PALTEX para Ejecutores de Programas de Salud, 22). (PXE22).
Monografía en Español | LILACS | ID: lil-368912
14.
Buenos Aires; s.n; 1989. [100] p. ilus.
Monografía en Español | BINACIS | ID: biblio-1205322

RESUMEN

La obra que presentamos a consideración de la comunidad pediátrica, resume la experiencia de los autores en el diagnóstico y tratamiento de la Dermatomiositis Infantil, enfermedad que dada su escasa incidencia y sus características proteíformes induce muchas veces al error diagnóstico, retrasando una terapéutica esteroide agresiva con la cual ha mejorado notablemente la calidad y espectativa de vida de pacientes, en los casos en los que ésta se instituyo precozmente.


Asunto(s)
Humanos , Niño , Dermatomiositis/diagnóstico , Miositis/diagnóstico , Miositis/terapia , Pediatría
15.
Buenos Aires; s.n; 1989. [100] p. ilus. (83366).
Monografía en Español | BINACIS | ID: bin-83366

RESUMEN

La obra que presentamos a consideración de la comunidad pediátrica, resume la experiencia de los autores en el diagnóstico y tratamiento de la Dermatomiositis Infantil, enfermedad que dada su escasa incidencia y sus características proteíformes induce muchas veces al error diagnóstico, retrasando una terapéutica esteroide agresiva con la cual ha mejorado notablemente la calidad y espectativa de vida de pacientes, en los casos en los que ésta se instituyo precozmente. (AU)


Asunto(s)
Humanos , Niño , Pediatría , Dermatomiositis/diagnóstico , Miositis/diagnóstico , Miositis/terapia
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