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Few studies have compared the clinical impact of multiple DNA-virus infections in haploidentical hematopoietic stem cell transplantation (haplo-HSCT) with posttransplant cyclophosphamide (PTCy) and unrelated donor allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (UD-HSCT) with thymoglobulin, so we retrospectively analyzed viral infections in the first 6 mo posttransplant in these scenarios. Fifty-nine patients underwent to haplo-HSCT, and 68 to UD-HSCT. The most frequent infection was cytomegalovirus (CMV) (76.3% in haplo-HSCT and 69.1% in UD-HSCT) (P = .878) and in the group of patients with CMV reactivation, maximal CMV viral load over 2500 UI/ml correlated with worse overall survival-hazard ratio (HR) 1.93 (95% confidence interval [CI] 1.04-3.59) P = .03. The cumulative incidence of multiple DNA virus within 180 d of posttransplant was 78.7% for one virus and 28.4% for two or more viruses with no difference regarding the type of transplant. Viral infections, age, and acute graft versus host disease (GVHD) grades II-IV were risk factors for worse overall survival in multivariate analyses: one virus HR 2.53 (95% CI 1.03-6.17) P = .04, two or more viruses HR 3.51 (95% CI 1.37-9) P < .01, age HR 1.03 (95% CI 1.02-1.05) P < .01 and acute GVHD II-IV HR 1.97 (95% CI 1.13-3.43) P = .01. Also, age over 50 y HR 4.25 (95% CI 2.01-8.97) P < .001, second CMV reactivation or having both CMV and BK polyomavirus (BKV) HR 2.65 (95% CI 1.26-5.56) P = .01 and acute GVHD grades II-IV HR 2.23 (95% CI 1.12-4.43) P = .022 were risk factors for nonrelapse mortality in the multivariate analyses. In conclusion, multiple DNA-virus infections are frequent in both haplo-HSCT and UD-HSCT and a risk factor for worse overall survival.

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BACKGROUND: Analysis of umbilical cord blood (UCB) transplants shows a correlation between engraftment and total number of infused cells. Thus, it is worth evaluating what maternal and neonatal characteristics and collection techniques may affect the quality of UCB units. STUDY DESIGN AND METHODS: A cross-sectional study was performed with 7897 donors sequentially selected in three health care institutions in Brazil from October 2004 to March 2012, in which both quantitative and qualitative approaches were applied. All donors were considered suitable for cord blood collection. RESULTS: The maternal and neonatal characteristics and techniques of collection that influenced the total number of nucleated cells (TNCs; p < 0.001) were type of delivery, newborn weight and sex, and institution of UCB collection. The TNC count was associated with gestational age (p = 0.008), type of delivery (p < 0.001), newborn sex (p < 0.001), newborn weight (p < 0.001), and UCB collection technique (p = 0.003). Center B presented the largest number of nucleated cells in its results (p < 0.001), followed by Center A (p = 0.001). Other characteristics, such as maternal age, were analyzed but were not relevant for the nucleated cell number. CONCLUSION: This study provides elements for a model that allows an efficient selection of UCB donors, prioritizing candidates who have a better chance to lead to an optimized use of cord blood cells units.

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Neste trabalho, foram revisadas a literatura internacional e a experiência nacional com transplante de células-tronco hematopoéticas (TCTH) para doenças autoimunes. A evidência acumulada indica que o TCTH autólogo pode beneficiar pacientes com esclerose múltipla em fase inflamatória, refratária aos tratamentos medicamentosos disponíveis, e pacientes com esclerose sistêmica cutânea difusa de caráter progressivo, com ou sem comprometimento sistêmico. Esse tratamento deveria ser disponibilizado na rede pública de saúde, numa fase inicial, em centros de referência com experiência em TCTH e no manejo clínico de doenças autoimunes sistêmicas graves.

In this paper, international literature and national experience on hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) for autoimmune diseases were reviewed. Cumulative evidence indicates that autologous HSCT may benefit patients with inflammatory multiple esclerosis, refractory to available drug therapy, and progressive forms of diffuse cutaneous systemic sclerosis with or without systemic involvement. Initially, this treatment should be available in reference centers of the public health system, with experience in performing HSCT and in treating severe systemic autoimmune diseases.

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Segundo transplante homólogo é uma opção terapêutica parapacientes com leucemia linfoblástica aguda (LLA) que têmrecorrência após o primeiro transplante. Entretanto, para pacientessem parentes compatíveis, pode ser difícil encontrar umsegundo doador não aparentado. Uma moça de 19 anos com pro-B LLA desde 1997 recebeu quimioterapia e entrou em remissãocompleta (RC) em quatro semanas. Alta dose de citarabina foimantida por dois anos. Dois anos após o final do tratamento, apaciente apresentou recorrência, e recebeu o protocolo Hyper-CVAD (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina e dexametasona).Um doador de cordão umbilical compatível 6/6 foi identificado eusado. Não havia sinais de doença do enxerto versus hospedeiro(DEVH) aguda. Segunda recorrência foi diagnosticada 32 mesesapós o transplante. O tratamento consistiu novamente no protocoloHyper-CVAD), sem resposta, e, subsequentemente, citarabina dealta dosagem com mitoxantrona de alta dosagem, resultando numaterceira RC. Um doador não aparentado, 10/10 HLA compatível,foi identificado. A despeito da terapia profilática, a pacientedesenvolveu DEVH aguda e crônica e múltiplos episódios deinfecções, mas se recuperou completamente. Ela está viva, emboa performance e em remissão completa 24 meses após o segundotransplante. Houve tempo para encontrar um doador nãoaparentado após o transplante inicial de células de cordão apenasporque a paciente entrou numa terceira RC após quimioterapia.Segundo transplante de célula-tronco alogênico, de doador nãoaparentado, pode ser oferecido a pacientes selecionados apóstransplante de células de cordão, especialmente após recorrência,sem DEVH e/ou o fenômeno enxerto versus leucemia.

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Objetivo :Relatar a evolução clínico-laboratorial dos quatro primeiros pacientes portadores de nefrite lúpica submetidos a transplante autálogo de células tronco hematopoéticas (TCTH), no Brasil, dentro de um protocolo cooperativo multicêntrico. Métodos: Pacientes com nefrite lúpica refratária a, pelo menos, seis pulsos de ciclofosfarnida EV, tiveraram suas CTH mobilizadas da medula óssea para o sangue periférico com ciclofosfamida (2 g/m') e G-CSF, coletadas por leucocitoaférese e criopreservadas em nitrogênio líquido. Após a recuperação hematopoética, foram condicionados com uma dose maior de ciciofosfamida (200 mg/kg) e globulina antitimocitária (ATG) de cavalo (1 5 mglkg), administrada 3 vezes antes e após a infusão das células tronco hematopoéticas autálogas. Os pacientes foram mantidos em isolamento protetor, durante o período pancitopênico, e acompanhados ambulatorialmente, após o enxertamento hematopoético. Resultados :Três pacientes tiveram insuficiência renal com sobrecarga hídrica significativa durante o condicionamento, requerendo hemodiálise e um paciente foi a óbito em consequencia dessas complicações. Os três pacientes sobreviventes obtiveram remissão da doença renal após o transplante (três a 13 meses de seguimento). Conclusões :Os resultados iniciais ilustram os riscos e o potencial benefício do procedimento e estimulam a extensão da experiência a um número maior de pacientes.

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