RESUMEN
BACKGROUND: The progressive disseminated histoplasmosis (PDH) has been associated with severe disease and high risk of death among people living with HIV (PLWHIV). Therefore, the purpose of this multicenter, prospective, double-blinded study done in ten Mexican hospitals was to determine the diagnostic accuracy of detecting Histoplasma capsulatum antigen in urine using the IMMY ALPHA Histoplasma EIA kit (IAHE), clarus Histoplasma GM Enzyme Immunoassay (cHGEI IMMY) and MiraVista Histoplasma Urine Antigen LFA (MVHUALFA); as well as the Hcp100 and 1281-1283220SCAR nested PCRs in blood, bone-marrow, tissue biopsies and urine. METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: We included 415 PLWHIV older than 18 years of age with suspicion of PDH. Using as diagnostic standard recovery of H. capsulatum in blood, bone marrow or tissue cultures, or histopathological exam compatible, detected 108 patients (26%, [95%CI, 21.78-30.22]) with proven-PDH. We analyzed 391 urine samples by the IAHE, cHGEI IMMY and MVHUALFA; the sensitivity/specificity values obtained were 67.3% (95% CI, 57.4-76.2) / 96.2% (95% CI, 93.2-98.0) for IAHE, 91.3% (95% CI, 84.2-96.0) / 90.9% (95% CI, 87.0-94.0) for cHGEI IMMY and 90.4% (95% CI, 83.0-95.3) / 92.3% (95% CI, 88.6-95.1) for MVHUALFA. The Hcp100 nested PCR was performed on 393, 343, 75 and 297, blood, bone marrow, tissue and urine samples respectively; the sensitivity/specificity values obtained were 62.9% (95%CI, 53.3-72.5)/ 89.5% (95%CI, 86.0-93.0), 65.9% (95%CI, 56.0-75.8)/ 89.0% (95%CI, 85.2-92.9), 62.1% (95%CI, 44.4-79.7)/ 82.6% (95%CI, 71.7-93.6) and 34.9% (95%CI, 24.8-46.2)/ 67.3% (95%CI, 60.6-73.5) respectively; and 1281-1283220SCAR nested PCR was performed on 392, 344, 75 and 291, respectively; the sensitivity/specificity values obtained were 65.3% (95% CI, 55.9-74.7)/ 58.8% (95%CI, 53.2-64.5), 70.8% (95%CI, 61.3-80.2)/ 52.9% (95%CI, 46.8-59.1), 71.4% (95%CI, 54.7-88.2)/ 40.4% (95%CI, 26.4-54.5) and 18.1% (95%CI, 10.5-28.1)/ 90.4% (95%CI, 85.5-94.0), respectively. CONCLUSIONS/SIGNIFICANCE: The cHGEI IMMY and MVHUALFA tests showed excellent performance for the diagnosis of PDH in PLWHIV. The integration of these tests in clinical laboratories will certainly impact on early diagnosis and treatment.
Asunto(s)
Antígenos Fúngicos/orina , Infecciones por VIH/complicaciones , VIH-1 , Histoplasmosis/complicaciones , Adulto , Femenino , Infecciones por VIH/epidemiología , Histoplasma/inmunología , Histoplasma/metabolismo , Histoplasmosis/epidemiología , Histoplasmosis/orina , Humanos , Técnicas para Inmunoenzimas , Masculino , México/epidemiología , Persona de Mediana Edad , Estudios Prospectivos , Sensibilidad y Especificidad , Adulto JovenRESUMEN
BACKGROUND: The Histoplasma urine antigen (HUAg) is the preferred method to diagnose progressive disseminated histoplasmosis (PDH) in HIV patients. In 2007, IMMY ALPHA Histoplasma EIA was approved for clinical for on-site use, and therefore useful for regions outside the United States. However, ALPHA-HUAg is considered inferior to the MVista-HUAg which is only available on referral. We aim to evaluate the diagnostic accuracy of ALPHA-HUAg. METHODOLOGY/PRINCIPAL FINDINGS: We conducted a multicenter, prospective, diagnostic test study in two secondary and eight tertiary-care facilities in Mexico. We included HIV patient with PDH suspicion and evaluated ALPHA-HUAg diagnostic accuracy using as reference standard the Histoplasma capsulatum growth on blood, bone marrow, and tissue cultures or compatible histopathologic exam (PDH-proven). We evaluated the results of 288 patients, 29.5% (85/288; 95% confidence interval [CI], 24.3-35.1) had PDH. The sensitivity of ALPHA-HUAg was 67.1% (95% CI, 56-76.8%) and the specificity was 97.5% (95% CI, 94.3%-99.1%). The positive likelihood ratio was 27.2 (95% CI; 11.6-74.4). In 10.5% of the PDH-proven patients, a co-existing opportunistic infection was diagnosed, mostly disseminated Mycobacterium avium complex infection. CONCLUSIONS/SIGNIFICANCE: We observed a high specificity but low sensitivity of IMMY-HUAg. The test may be useful to start early antifungals, but a culture-based approach is necessary since co-infections are frequent and a negative IMMY-HUAg result does not rule out PDH.
Asunto(s)
Pruebas Diagnósticas de Rutina/métodos , Infecciones por VIH/complicaciones , Histoplasmosis/diagnóstico , Adulto , Antígenos Fúngicos , Femenino , Histoplasma , Histoplasmosis/etiología , Humanos , Masculino , México , Estudios ProspectivosAsunto(s)
Antineoplásicos/efectos adversos , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/efectos adversos , Neoplasias de la Mama/tratamiento farmacológico , Docetaxel/efectos adversos , Síndrome Mano-Pie/etiología , Biopsia con Aguja , Ciclofosfamida/efectos adversos , Doxorrubicina/efectos adversos , Femenino , Fluorouracilo/efectos adversos , Humanos , Imagen por Resonancia Magnética , Persona de Mediana EdadRESUMEN
BACKGROUND: Gastric carcinoma is characterised by numerous genetic and epigenetic alterations that influence cell cycle progression, apoptosis and DNA repair. These alterations include down-regulation of the cyclin-dependent kinase (CDK) inhibitors p21(WAF1/CIP1) and p27(Kip1), and mutations of the tumour suppressor protein p53 and the cell adhesion molecule E-cadherin. Combined evaluation of the prognostic significance of these alterations has not been reported in Mexican Mestizo patients. AIMS: To evaluate p21(WAF1/CIP1), p27(Kip1), p53 and E-cadherin protein expression, including mutant E-cadherin variants with deletion of exon 8 (del 8) or 9 (del 9), in gastric cancer from Mexican patients. METHODS: Immunohistochemistry for the above-mentioned markers, including mutation-specific E-cadherin antibodies, was carried out in 69 gastric carcinomas; expression levels were correlated with histotype, tumour stage and prognosis. RESULTS: Expression of p21(WAF1/CIP1) alone or in combination with p27(Kip1) or in the absence of p53 was associated with favourable prognosis. Staining of del 8 and del 9 E-cadherin was found exclusively in patients negative for p53 and positive for p21(WAF1/CIP1), suggesting that the p21(WAF1/CIP1) regulatory function of p53 was intact. CONCLUSION: Combined evaluation of the prognostic significance of cell cycle regulators and E-cadherin should be performed. Even though patients negative for p53 and positive for p21(WAF1/CIP1) have a favourable prognosis, it may have a negative influence on prognosis if they acquire in addition E-cadherin mutations which have been shown previously to be associated with poor survival.
Asunto(s)
Adenocarcinoma/metabolismo , Biomarcadores de Tumor/metabolismo , Proteínas de Neoplasias/metabolismo , Neoplasias Gástricas/metabolismo , Adenocarcinoma/patología , Adolescente , Adulto , Anciano , Anciano de 80 o más Años , Cadherinas/metabolismo , Proliferación Celular , Inhibidor p21 de las Quinasas Dependientes de la Ciclina/metabolismo , Inhibidor p27 de las Quinasas Dependientes de la Ciclina/metabolismo , Femenino , Estudios de Seguimiento , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Invasividad Neoplásica , Estadificación de Neoplasias , Pronóstico , Neoplasias Gástricas/patología , Análisis de Supervivencia , Proteína p53 Supresora de Tumor/metabolismoRESUMEN
The report describes an HIV/AIDS patient seen at a referral center in Mexico City, in whom a mycobacterial infection in the oral mucosa, probably tuberculosis (TB) was identified. The purpose is to describe the clinical and histological findings in an HIV-infected patient, who after being treated successfully for tuberculous lymphangitis 4 years ago, presented with a lingual ulcer as the only suggestive sign of recurrence of mycobacterial infection, probably M. tuberculosis. A 39-year-old man seen in the HIV clinic of the Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición "Salvador Zubirán" in Mexico City since 1991 for HIV infection. In 1999 the patient developed tuberculous lymphangitis; he was managed with a 4-drug regimen for 12 months, with improvement of local and systemic symptoms. In May of 2003, the patient presented a painful superficial lingual ulcer, 0.7 cm in diameter, well circumscribed, crateriform with slightly elevated, irregular and indurated borders, of 4 months duration. The histopathological examination showed chronic granulomatous inflammation with giant multinucleated cells, suggestive of mycobacterial infection, and recurrence of TB was considered. Rifampin, isoniazide, pyrazinamide, ethambutol and streptomycin were administered. The lingual lesion improved with partial healing at the first week and total remission at 45 days after the beginning of the antituberculous treatment. In June, 2003, the patient began highly active antiretroviral therapy (HAART) that included two NRTIs and one NNRTI. At 7 months of follow-up, the patient remains free of lingual lesions. The particularity of the present case is that the lingual ulcer was the only sign of infection by mycobacteria, suggestive of TB, in an HIV/AIDS patient that probably represented a recurrence of a previous episode.
Asunto(s)
Infecciones por VIH/complicaciones , Úlceras Bucales/etiología , Enfermedades de la Lengua/patología , Tuberculosis Bucal/patología , Adulto , Terapia Antirretroviral Altamente Activa , Antituberculosos/uso terapéutico , Infecciones por VIH/tratamiento farmacológico , Humanos , Masculino , México , Mucosa Bucal/patología , Mycobacterium tuberculosis/aislamiento & purificación , Úlceras Bucales/microbiología , Úlceras Bucales/patología , Recurrencia , Lengua/microbiología , Lengua/patología , Enfermedades de la Lengua/etiología , Enfermedades de la Lengua/microbiología , Tuberculosis Ganglionar/patología , Tuberculosis Bucal/complicaciones , Tuberculosis Bucal/tratamiento farmacológicoRESUMEN
Aberrant expression and mutation of E-cadherin is frequent in gastric carcinoma (GC) especially of the diffuse type. The frequency of CDH1 (gene encoding E-cadherin) mutation in populations with high incidence of diffuse GC and its prognostic significance is unknown. One hundred seventy-seven gastrectomies from Mexican mestizo patients with intestinal (53), mixed (55), or diffuse (69) GC were included. In addition, 101 endoscopic biopsies from patients with GC not subjected to surgery were analyzed. Immunohistochemistry against wild-type E-cadherin (clone 36) and against 2 mutation-specific antibodies (MSA) recognizing mutant CDH1 lacking exon-8 (del 8) or exon-9 (del 9) were performed. Staining was correlated with histotype, tumor node metastasis stage, and follow-up. Abnormal or absent E-cadherin expression (clone 36) was identified in 84% GC, predominantly in diffuse or mixed tumors (P = 0.004) in advanced stages (P = 0.003). No survival differences at 1 and 2 years were observed among patients showing normal, abnormal, or absent wild type E-cadherin expression. Overall reactivity with the MSA was observed in 10 (5.6%) patients who were treated with surgery. In 140 patients, dead from the disease or alive with the disease, the survival at 1 and 2 years was 37% versus 17% and 14% versus 0 for patients without and with del 8/9 positivity, respectively (log rank P = 0.01). Biopsies from patients with inoperable-GC (101) rendered 5 (4.95%) with del 8 or 9 immunoreactivity. Abnormal E-cadherin expression is frequent in GC. However, exon 8 or 9 deletions were observed in only 5.3% tumors in this series from Mexico, at a lower rate than previously published, but associated with a worse prognosis.
Asunto(s)
Cadherinas/genética , Eliminación de Gen , Neoplasias Gástricas/genética , Neoplasias Gástricas/mortalidad , Adolescente , Adulto , Anciano , Anciano de 80 o más Años , Cadherinas/biosíntesis , Deshidrogenasas de Carbohidratos/genética , Femenino , Humanos , Inmunohistoquímica , Masculino , México , Persona de Mediana Edad , Pronóstico , Análisis de SupervivenciaRESUMEN
The aim of the study was to determine epidermal growth factor receptor (EGFR) expression in gastric adenocarcinoma by standardized immunohistochemistry and to correlate EGFR expression with clinical features and patient survival. EGFR expression was investigated in paraffin sections of resection specimens of 89 gastric carcinomas from Mexican Mestizo patients using standardized immunohistochemistry with antigen retrieval (Dako EGFRpharmDx assay detection system). Membrane staining of EGFR was evaluated in the neoplastic cells and graded using a semiquantitative score (0-3+). Of the 89 carcinomas examined, staining of neoplastic cells was weak in 17 (19.1%, score 1+), moderate in 16 (18.0%, score 2+), and strong in nine cases (10.1%, score 3+). EGFR reactivity was heterogeneous, frequently showing completely negative up to 3+ positive areas within an individual tumor. EGFR reactivity score correlated with distant metastases (P=0.002) and clinical stage (P=0.033). EGFR score 0/1+ was significantly associated with an increase in patient survival when compared to score 2+/3+ (P=0.0006). In a multivariate analysis, EGFR positive cells in muscularis or subserosa (P=0.004), distant metastases (P=0.016) and residual disease (P=0.039) were significantly correlated with decreased survival. The prognosis was associated with the EGFR reactivity score (P=0.003), distant metastases (P=0.0001) and residual disease (P=0.012) in a univariate analysis. EGFR reactivity in neoplastic cells is an independent prognostic factor in gastric adenocarcinoma. The relevance of the heterogeneity in EGFR expression with regard to tumor progression, metastasis and anti-EGFR therapy needs to be studied.
Asunto(s)
Adenocarcinoma/patología , Receptores ErbB/biosíntesis , Neoplasias Gástricas/patología , Adenocarcinoma/metabolismo , Adolescente , Adulto , Anciano , Anciano de 80 o más Años , Femenino , Humanos , Inmunohistoquímica , Masculino , México , Persona de Mediana Edad , Análisis Multivariante , Metástasis de la Neoplasia , Modelos de Riesgos Proporcionales , Neoplasias Gástricas/metabolismo , Análisis de SupervivenciaRESUMEN
Antecedentes: sólo existe un informe de caso de enteropatía neutropénica asociada a enfermedades autoinmunes. Método: se analizaron las autopsias de pacientes con diagnóstico de neoplasias y enfermedades autoinmunes, se revisaron las fotografías macroscópicas y preparaciones histológicas de tubo digestivo. En forma cegada se cuantificó el porcentaje de mucosa enteral con afección macroscópica. Los datos clínicos y de laboratorio se obtuvieron del expediente clínico y del resumen post mortem. Resultados: se identificaron 17 casos de enteropatía neutropénica en un periodo de 13 años (1,068 autopsias). En pacientes con enfermedades hematológicas ocurrió en 14 casos y tres asociados a enfermedades autoinmunes. Los síntomas agudos tuvieron una evolución de seis días caracterizados por dolor abdominal, diarrea, ascitis y fiebre en las enfermedades autoinmunes. La extensión del daño colónico fue de 58 por ciento y 13 por ciento en intestino delgado. Los casos asociados a enfermedades hematológicas tuvieron mayor tiempo de evolución con fiebre y dolor abdominal, lesiones colónicas en 21 por ciento de la superficie y lesiones en intestino delgado en 6 por ciento de la mucosa. No se observó infiltrado inflamatorio agudo alrededor de las zonas necróticas en ninguno de los grupos. Los medicamentos asociados con neutropenia fueron esteroides, azatioprina, metotrexate y agentes alquilantes. Conclusión: la enteropatía neutropénica asociada a enfermedades autoinmunes fue más grave que la asociada a enfermedades hematológicas atendiendo al porcentaje de mucosa enteral afectada y al curso clínico.
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Alquilantes , Enfermedades Autoinmunes , Enteropatías Perdedoras de Proteínas/etiología , Neutropenia , Esteroides , Azatioprina , MetotrexatoRESUMEN
La púrpura psicógena, conocida también como hematomas dolorosos recurrentes o síndrome de autosensibilización eritrocitaria, se asocia usualmente a pacientes con alteraciones emocionales. Es una entidad difícil para el binomio médico-paciente, ya que aún los estudios clínicos y paraclínicos más extensos no orientan al diagnóstico. Presentamos dos mujeres en la tercera década de la vida con hematomas recurrentes dolorosos y diversos síntomas acompañantes que iniciaron posterior a un traumatismo físico. Los psiquiatras diagnosticaron un trastorno de personalidad tipo limítrofe (borderline) en una paciente, y un trastorno facticio en la otras. Las biopsias de piel revelaron un infiltrado inflamatorio perivascular, extravasación de eritrocitos y ausencia de vasculitis. Las alteraciones hemorrágicas psicógenas son poco frecuentes pero deben ser incluidas en el diagnóstico diferencial de las púrpuras para evitar tratamientos mutilantes y agresivos. En su patogenia se implican mecanismos autoinmunes y actividad fibrinolítica cutánea aumentada, pero se requieren más estudios
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Trastornos Fingidos/fisiopatología , Púrpura/fisiopatología , Púrpura/psicología , Trastorno de Personalidad Limítrofe/complicacionesRESUMEN
Se han informado 47 casos de carcinomas ecrinos de células claras, y solamente uno en la región plantar. El presente caso corresponde a una mujer de 38 años de edad, con una lesión de 3.2 cm de diámetro en la región lateral de la planta del pie derecho, de 18 años de evolución, con metástasis inguinales cuatro y cinco meses después de la resección del tumor plantar y recidivas locales en dos ocaciones. El estudio histológico del tumor evidenció una lesión constituida en más del 80 por ciento por células claras. En las metástasis y en las zonas de recidiva la lesión presentaba menor porcentaje de células claras y, se agregaron otros patrones histológicos. Se identificó positividad para la tinción de PAS, con labilidad para la diastasa en las células claras. La reactividad de la tinción de PAS mostró una relación inversa con el número de células claras en los tumores resecados. En las células sebáceas y estructuras tubulares se observó reactividad focal para hierro coloidal y mucina. Las tinciones de inmunohistoquímica resultaron positivas para el antígeno epitelial de membrana en las células claras y focal en las células poroides, sebáceas y estructuras tubulares y, focalmente, la proteína S-100 marcó a las células de aspecto sebáceo. Las células neoplásicas de la lesión plantar y de las metástasis mostraron contenido nuclear euploide. Los carcinomas ecrinos de células claras son un grupo de lesiones de comportamiento biológico y heterogéneo, con características morfológicas, histoquímicas e inmunohistoquímicas variables en el tumor primario y en las metástasis, pero que permiten su identificación
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Carcinoma/patología , Carcinoma/cirugía , Pie/patología , Glándulas Ecrinas/patología , Inmunohistoquímica , Metástasis de la Neoplasia/patología , Recurrencia Local de Neoplasia/tratamiento farmacológico , Recurrencia Local de Neoplasia/cirugíaRESUMEN
Los carcinomas ecrinos de células claras son neoplasias infrecuentes descritas en la literatura bajo diversos términos. Han sido consignados 47 casos con esta lesión y sólo en 30 se describe el sitio anatómico del tumor primario; de éstos, sólo uno estuvo localizado en la región plantar. El presente caso correspondió a una mujer de 38 años de edad; la lesión medía 3.2 cm, estaba ubicada en la porción lateral de la planta del pie derecho y tenía 18 años de evolución. El estudio histopatológico del espécime quirúrgico inclyó marcadores histoquímicos e inmunohistoquímicos para neoplasias de glándulas ecrinas. Las neoplasia estaba compuesta principalmente por células claras positivas para la tinción de PAS y lábiles a la distasa. En menor proporción, también se identificaron células con diferenciación sebácea, así estructuras tubulares, que mostraron reactividad focal para la tinción de hierro coloidal y mucicarmín. La tinción de inmunoperoxidasa contra el antígeno epitelial de membrana resultó positiva en forma difusa en la superficie y el citoplasma de las células claras; mientras que, en las células basaloides, sebáceas y estructuras tubulares, fue focal. Estas células además fueron positivas para el antígeno carcinoembrionario. La proteína S-100 de manera focal marcó a las células con diferenciación sebácea. Se concluye que los carcinomas ecrinos de células claras corresponden a un grupo de tumores primarios cutáneos que poseen marcadores morfológicos, histoquímicos e inmunohistoquímicos útiles para establecer su diagnóstico
Asunto(s)
Adulto , Humanos , Femenino , Enfermedades del Pie/diagnóstico , Enfermedades del Pie/patología , Técnicas para Inmunoenzimas , Neoplasias Cutáneas/diagnóstico , Neoplasias Cutáneas/patologíaRESUMEN
La enteropatía neutropénica (EN) es una entidad de inicio súbito y con frecuencia grave. La mayoría de casos informados se han identificado al complicar el curso clínico de niños neutropénicos bajo tratamiento para leucemias y linfomas. Con menor frecuencia es observada en adultos neutropénicos con tratamientos para enfermedades autoinmunes, anemia aplásica netopenia cíclica benigna o neoplasias sólidas. Unicamente existen dos casos publicados en los que se encontró asociada a mieloma múltiple (MM). El presente caso corresponde a un hombre de 62 años de edad con diagnóstico de MM de diez meses de evolución y en tratamiento con quimioterapia de rescate. Tres día antes del fallecimiento presentó dolor abdominal, náusea, vómito, diarrea y rectorragia. El estudio de autopsia reveló lesiones ulceradas con engrosamiento de la pared colónica en 40 por ciento de la superficie y en 5 por ciento del ileon terminal. Histológicamente se identificó necrosis isquémica de mucosa y submucosa con invasión bacteriana y ausencia de inflamación aguda. Al igual que los casos informados, recibió vincristina y esteroides pocos días antes de presentar neutropenia grave. El presente trabajo ilustra las características clínicas y morfológicas del tercer caso de asociación de EN con MM, y el primero informado en nuestro medio
Asunto(s)
Anciano , Humanos , Masculino , Enterocolitis Seudomembranosa/microbiología , Enterocolitis Seudomembranosa/patología , Resultado Fatal , Intestinos/microbiología , Intestinos/patología , Mieloma Múltiple/microbiología , Mieloma Múltiple/patología , Neutropenia/microbiología , Neutropenia/patología , TerminologíaRESUMEN
En el presente trabajo se analizan retrospectivamente las características clínicas y de laboratorio detectadas en 13 casos de triquinosis aguda esporádica, estudiados en el Instituto Nacional de Nutrición "Salvador Zubirán" (INNSZ) de 1977 a 1986. El número de casos por año fue de uno a dos con aumento a cinco en 1986; ningún paciente mostró correlación entre el tipo de dieta o sitio específico en la ciudad. La sintomatología fue similar a la descrita para la forma epidémica; en 69.1 por ciento de los casos se sospechó el diagnóstico en base clínicas y el 84.6 por ciento mostró eosinofilia. El motivo de la biópsia muscular fueron los síntomas musculares (92.3%) y corroboró la parasitosis en el 100 por ciento de los pacientes. El tratamiento fue tiabendazol y/o prednisona con mejoría en la mayoría de los pacientes durante su seguimiento (x: 7 meses). Se discute la utilidad de la biopsia muscular, las posibilidades de tratamiento y se enfatiza en los síntomas, signos y hallazgos de laboratorio de la triquinosis esporádica para sospechar dicha zoonosis ante un cuadro clínico de enfermedad inflamatoria multisistémica con síntomas musculares predominantes
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Adolescente , Adulto , Persona de Mediana Edad , Triquinelosis/epidemiología , Enfermedades Musculares/epidemiología , Triquinelosis/complicaciones , Triquinelosis/patología , Triquinelosis/tratamiento farmacológico , Biopsia , Enfermedad Aguda , Estudios Retrospectivos , México , Enfermedades Musculares/complicaciones , Enfermedades Musculares/patología , Enfermedades Musculares/tratamiento farmacológicoRESUMEN
Se analiza retrospectivamente la experiencia de los últimos 10 años en la realización de la BTP en el Instituto Nacional de la Nutrición Salvador Zubirán (INNSZ). Se resume la descripción de la técnica. Hubo 6 pacientes del sexo masculino y 94 del femenino. La edad promedio fue de 32.6 años. Se obtuvo muestra adecuada para diagnóstico histológico en 93 casos. Existió concordancia del 90% entre el diagnóstico de la biopsia y el de la pieza quirúrgica en los casos operados. Cuatro pacientes presentaron complicaciones leves. El 89.27% de los diagnósticos microscópicos correspondió a padecimientos benignos y el 10.73% a malignos. La biopsia fue determinante en la indicación quirúrgica en 15 casos, no la modificó 5 yla contraindicó en 46. Sólo 9 de 31 pacientes sospechosos de neoplasia maligna fueron confirmados por biopsia, reduciéndose así en un 70% las intervenciones quirúrgicas por este concepto. Las principales indicaciones de la biopsia fueron la sospecha de tiroiditis y de carcinoma. Se concluye que el procedimiento analizando es un método útil, sencillo y económico en el diagnóstico de la patología tiroidea, que añade evidente y definitiva información a la obtenida por la clínica