RESUMEN
Olmsted syndrome is a rare variety of transgredient palmoplantar keratoderma with an undefined inheritance pattern. It starts in the neonatal period or in childhood and has a progressive and extremely disabling course. We report two new, unrelated patients with Olmsted syndrome, one with the early signs and symptoms of the disorder, the other showing the full-blown spectrum of the syndrome during a 30-year follow-up period.
Asunto(s)
Queratodermia Palmoplantar/patología , Amputación Quirúrgica , Preescolar , Progresión de la Enfermedad , Humanos , Queratodermia Palmoplantar/terapia , Masculino , Persona de Mediana Edad , SíndromeRESUMEN
Os autores relatam um caso típico de sífilis secundária em paciente do sexo feminino, cujas manifestaçöes dermatológicas se apresentaram sob a forma de lesöes eritematosas anulares e pápulas liquenóides localizadas na regiäo vulvar, suprapúbica e face, lesöes anulares de aspecto rupióide na regiäo lombossacra e pápulas lenticulares de coloraçäo acobreada com colarete descamativo nas bordas, dispostas bilateralmente nas palmas das mäos e pés. O dorso da língua apresentava lesöes enantemato-esbranquiçadas de configuraçäo anular. O diagnóstico clínico foi confirmado com reaçöes sorológicas para sífilis positivas e exame anti-HIV (ELISA) negativo. A paciente foi tratada com penicilina benzatina havendo regressäo completa das manifestaçöes cutâneo-mucosas.
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Sífilis/diagnóstico , Serodiagnóstico de la Sífilis , Treponema pallidum , Ensayo de Inmunoadsorción Enzimática , Penicilina G Benzatina/uso terapéutico , Sífilis/tratamiento farmacológico , Sífilis CutáneaRESUMEN
O estudo dos anticorpos antifosfolípides (Anticoagulante Lúpico e Anticorpo Anticardiolipina) tem recebido grande atençao nos últimos anos, nao apenas devido a sua alta prevalência nos pacientes com Lupus Eritematoso Sistêmico, mas também por sua importância clínica nos pacientes que os possuem e apresentam fenômenos tromboembólicos.