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Objetivo. Analizar el comportamiento de los niveles séricos de tiroglobulina (Tg), anticuerpos antitiroglobulina (AbTg), tirotropina (TSH), tiroxina libre (FT4) y triyodotironina total (T3T) en cada momento del protocolo de estimulación con TSH humana recombinante (rhTSH), en pacientes con carcinoma diferenciado de tiroides (CDT). Material y métodos. Realizamos 117 estimulaciones con rhTSH en pacientes con CDT. Determinamos, mediante radioinmunoanálisis o análisis radioinmunométrico, los niveles séricos de Tg, AbTg, TSH, FT4 y T3T basales y a las 24, 48 y 96 horas tras el inicio del estímulo. Para el análisis estadístico de los datos utilizamos el programa SPSS 15.0. Resultados. Encontramos diferencias estadísticamente significativas entre los valores medios de Tg en los distintos tiempos (2,08 ng/ml basal; 2,64 ng/ml a las 24 horas; 4,98 ng/ml a las 48 horas; 6,59 ng/ml a las 96 horas), alcanzándose valores máximos a las 96 horas. En este tiempo observamos el mayor porcentaje de valores patológicos. Tras la administración de rhTSH, se produce un aumento significativo en el valor medio de TSH (98,88 mUI/l a las 24 horas; 111,10 mUI/l a las 48 horas). El valor medio de TSH a las 96 horas disminuyó aproximadamente 5 veces con respecto al valor medio de las 48 horas. No observamos cambios en los niveles de AbTg, FT4 ni T3T. Conclusiones. La valoración de Tg tras estímulo con rhTSH debe realizarse a las 96 horas del inicio del estímulo. La administración de rhTSH produce una elevación significativa de los niveles séricos de TSH, sin modificar los niveles séricos de AbTg, FT4 ni T3T

Objective. To analyse the behaviour of serum thyroglobulin (Tg), antithyroglobulin antibodies (TgAb), thyrotropin (TSH), free thyroxine (FT4) and total triiodothyronine (TT3) levels at each time during the rhTSH stimulation protocol in patients with differentiated thyroid carcinoma (DTC). Materials and methods. We carried out 117 rhTSH stimulations in DTC patients. We determined the serum levels of Tg, TgAb, TSH, FT4 and TT3 at baseline and 24, 48 and 96 hours after beginning stimulation, using RIA or IRMA. The software program SPSS 15.0 was used for statistical analysis of data. Results. We found statistically significant differences between the mean Tg values at different times (2.08 ng/ml baseline; 2.64 ng/ml at 24 hours; 4.98 ng/ml at 48 hours; 6.59 ng/ml at 96 hours), reaching maximum values at 96 hours. During this time, we observed the highest percentage of pathological values. After administration of rhTSH, there was a significant increase in the mean TSH value (98.88 mIU/l at 24 hours; 111.10 mIU/l at 48 hours). The mean TSH value at 96 hours decreased approximately 5 times with respect to the mean 48 hour value. We did not observe changes in the TgAb, FT4 or TT3 levels. Conclusions. The assessment of Tg after rhTSH stimulation should be performed 96 hours after beginning stimulation. Administration of rhTSH causes a significant elevation in serum TSH levels, without modifying serum TgAb, FT4 or TT3 levels

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Objetivo. Todos los aspectos técnicos de los estudios de Medicina Nuclear deben ajustarse a un programa de garantía de calidad. Sin embargo, se ha prestado poca atención al control de calidad de las aplicaciones de procesado. Nuestro trabajo pretende verificar los programas de análisis empleados en el procesado de los estudios renales (renogramas). Material y métodos. Mediante software hemos construido un modelo dinámico sintético del sistema renal. El modelo consta de dos fases: perfusión y función. Los órganos de interés (riñones, vejiga y arteria aorta) fueron simulados mediante formas geométricas simples. Las captaciones de las estructuras renales vienen descritas por funciones matemáticas. Se simularon distintas curvas de actividad-tiempo de riñón, vejiga y arteria aorta correspondientes a situaciones normales y patológicas mediante la selección adecuada de parámetros. Resultados. No se ha observado ninguna diferencia entre los parámetros de las curvas matemáticas y los datos cuantitativos producidos por el programa de análisis renal. Conclusión. Nuestro procedimiento nos permite verificar los programas de procesado de los estudios renales de forma simple, fiable, reproducible y rápida

Introduction. The need for quality assurance of all technical aspects of nuclear medicine studies is widely recognised. However, little attention has been paid to the quality assurance of the applications software. Our work reported here aims at verifying the analysis software for processing of renal nuclear medicine studies (renograms). Material and methods. The software tools were used to build a synthetic dynamic model of renal system. The model consists of two phases: perfusion and function. The organs of interest (kidneys, bladder and aortic artery) were simple geometric forms. The uptake of the renal structures was described by mathematic functions. Curves corresponding to normal or pathological conditions were simulated for kidneys, bladder and aortic artery by appropriate selection of parameters. Results. There was no difference between the parameters of the mathematic curves and the quantitative data produced by the renal analysis program. Conclusion. Our test procedure is simple to apply, reliable, reproducible and rapid to verify the renal applications software

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