RESUMEN
INTRODUCTION AND OBJECTIVES: there is insufficient data regarding bacterial infections in patients with cirrhosis to support recommendations for empiric antibiotic treatments, particularly in Latin America. This study aimed to evaluate bacterial infection's clinical impact and microbiological characteristics, intending to serve as a platform to revise current practices. MATERIALS AND METHODS: multicenter prospective cohort study of patients with cirrhosis and bacterial infections from Argentina and Uruguay. Patient and infection-related information were collected, focusing on microbiology, antibiotic susceptibility patterns, and outcomes. RESULTS: 472 patients were included. Spontaneous bacterial infections and urinary tract infections (UTIs) were registered in 187 (39.6%) and 116 (24.6%) patients, respectively, representing the most common infections. Of the 256 culture-positive infections, 103 (40.2%) were caused by multidrug-resistant organisms (reaching 50% for UTI), and 181 (70.7%) received adequate initial antibiotic treatment. The coverage of cefepime and ceftriaxone was over 70% for the empirical treatment of community-acquired spontaneous infections, but ceftazidime´s coverage was only 40%. For all UTI cases and for healthcare-associated or nosocomial spontaneous bacterial infections, the lower-spectrum antibiotics that covered at least 70% of the isolations were imipenem and meropenem. During hospitalization, a second bacterial infection was diagnosed in 9.8% of patients, 23.9% required at least one organ support, and 19.5% died. CONCLUSIONS: short-term mortality of bacterial infections in patients with cirrhosis is very high, and a high percentage were caused by multidrug-resistant organisms, particularly in UTIs. The information provided might serve to adapt recommendations, particularly related to empirical antibiotic treatment in Argentina and Uruguay. The study was registered in Clinical Trials (NCT03919032).
Asunto(s)
Infecciones Bacterianas , Infecciones Comunitarias Adquiridas , Infección Hospitalaria , Infecciones Urinarias , Humanos , Estudios Prospectivos , Argentina/epidemiología , Uruguay/epidemiología , Infecciones Bacterianas/diagnóstico , Infecciones Bacterianas/tratamiento farmacológico , Infecciones Bacterianas/epidemiología , Antibacterianos/uso terapéutico , Cirrosis Hepática/complicaciones , Cirrosis Hepática/diagnóstico , Cirrosis Hepática/tratamiento farmacológico , Infecciones Urinarias/diagnóstico , Infecciones Urinarias/tratamiento farmacológico , Infecciones Urinarias/epidemiología , Bacterias , Infección Hospitalaria/diagnóstico , Infección Hospitalaria/tratamiento farmacológico , Infección Hospitalaria/epidemiología , Infecciones Comunitarias Adquiridas/tratamiento farmacológicoRESUMEN
La esferocitosis hereditaria es una anemia hemolítica crónica que raramente presenta sobrecarga férrica. Sólo 15 casos de esferocitosis hereditaria y hemocromatosis fueron descriptos cpn anterioridad. Inicialmente, se había propuesto que la hemocromatosis era el resultado del depósito exagerado de hierro secundario a la hemólisis crónica y al aumento de la eritropoyesis. Se vió, con posterioridad, que la sobrecarga aparecía en sujetos esplenectomizados, sugiriendo este hecho la posibilidad de una herencia independiente de la esfrocitosis y de la hemacromatosis. Se presenta un paciente de 45 años, de sexo masculino, con el antecedente de esfocitosis hereditaria, esplenectomizado a los 5 años, que desarrolló sobrecarga de hierro con afección cardíaca, hepática y pancreática. (AU)
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Esferocitosis Hereditaria/patología , Hemocromatosis/patología , Sobrecarga de Hierro/complicaciones , Enfermedad Crónica , Cardiomiopatías/etiología , Enfermedades Renales/etiología , Enfermedades Pancreáticas/etiología , EsplenectomíaRESUMEN
La esferocitosis hereditaria es una anemia hemolítica crónica que raramente presenta sobrecarga férrica. Sólo 15 casos de esferocitosis hereditaria y hemocromatosis fueron descriptos cpn anterioridad. Inicialmente, se había propuesto que la hemocromatosis era el resultado del depósito exagerado de hierro secundario a la hemólisis crónica y al aumento de la eritropoyesis. Se vió, con posterioridad, que la sobrecarga aparecía en sujetos esplenectomizados, sugiriendo este hecho la posibilidad de una herencia independiente de la esfrocitosis y de la hemacromatosis. Se presenta un paciente de 45 años, de sexo masculino, con el antecedente de esfocitosis hereditaria, esplenectomizado a los 5 años, que desarrolló sobrecarga de hierro con afección cardíaca, hepática y pancreática.