RESUMEN
No disponible
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Persona de Mediana Edad , Púrpura/etiología , Síndrome Antifosfolípido/complicaciones , Síndrome Antifosfolípido/diagnóstico por imagen , Síndrome Antifosfolípido/tratamiento farmacológico , Anticuerpos Antifosfolípidos , Biopsia , Espectroscopía de Resonancia Magnética , Anticoagulantes/uso terapéuticoRESUMEN
No disponible
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Anciano , Edema/etiología , Hemangiosarcoma/diagnóstico , Hemangiosarcoma/patología , Neoplasias de Cabeza y Cuello/diagnóstico por imagen , Recurrencia Local de Neoplasia/complicaciones , Cara , Hemangiosarcoma/terapia , Neoplasias de Cabeza y Cuello/patología , Edema/patología , Biopsia , Cara/patología , Inmunohistoquímica , Molécula-1 de Adhesión Celular Endotelial de Plaqueta , Antígenos CD34 , Paclitaxel/administración & dosificación , Hemangiosarcoma/radioterapiaRESUMEN
No disponible
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Persona de Mediana Edad , Granuloma Anular/diagnóstico , Arteritis de Takayasu/complicaciones , Vasculitis Leucocitoclástica Cutánea/diagnóstico , Biopsia , Diagnóstico Diferencial , Granuloma Anular/tratamiento farmacológico , Granuloma Anular/patología , Metotrexato/uso terapéutico , Metilprednisolona/uso terapéutico , Micosis Fungoide/diagnóstico , Prednisona/uso terapéutico , CodoAsunto(s)
Granuloma Anular/diagnóstico , Arteritis de Takayasu/complicaciones , Biopsia , Diagnóstico Diferencial , Codo , Femenino , Granuloma Anular/complicaciones , Granuloma Anular/tratamiento farmacológico , Granuloma Anular/patología , Humanos , Metotrexato/uso terapéutico , Metilprednisolona/uso terapéutico , Persona de Mediana Edad , Micosis Fungoide/diagnóstico , Prednisona/uso terapéutico , Vasculitis Leucocitoclástica Cutánea/diagnósticoRESUMEN
La dermatosis caracterizada por eosinofilia tisular que aparece en el contexto de un trastorno hematológico se conoce con el nombre de dermatosis eosinofílica asociada a proceso hematológico, siendo el más frecuente de todos la leucemia linfática crónica. Se trata de una entidad poco frecuente que tiene un amplio espectro morfológico, desde pápulas, nódulos eritematosos o ampollas que simulan picaduras de artrópodo hasta la formación de verdaderas placas de tamaño variable y en las que la histología se caracteriza por la presencia de abundantes eosinófilos. Presentamos 4 nuevos casos diagnosticados en nuestro hospital en los últimos 7 años, 3 de ellos asociados a una leucemia linfática crónica y un cuarto caso asociado a una micosis fungoide. La importancia de conocer esta dermatosis radica en el hecho de que puede indicar una progresión de la enfermedad de base, y así fue en 3 de nuestros pacientes (AU)
Dermatosis characterized by tissue eosinophilia arising in the context of hematologic disease is known as eosinophilic dermatosis of hematologic malignancy. The most commonly associated malignancy is chronic lymphocytic leukemia. Eosinophilic dermatosis of hematologic malignancy is a rare condition with a wide variety of clinical presentations, ranging from papules, erythematous nodules, or blisters that simulate arthropod bites, to the formation of true plaques of differing sizes. Histology reveals the presence of abundant eosinophils. We present 4 new cases seen in Hospital Arnau de Vilanova, Valencia, during the past 7 years. Three of these cases were associated with chronic lymphocytic leukemia and 1 with mycosis fungoides. It is important to recognize this dermatosis as it can indicate progression of the underlying disease, as was the case in 3 of our patients (AU)
Asunto(s)
Humanos , Masculino , Femenino , Persona de Mediana Edad , Anciano , Anciano de 80 o más Años , Eosinofilia/complicaciones , Enfermedades de la Piel/complicaciones , Leucemia Linfocítica Crónica de Células B/complicaciones , Micosis Fungoide/complicaciones , Diagnóstico Diferencial , Corticoesteroides/uso terapéutico , Administración Tópica , Prednisona/uso terapéuticoRESUMEN
Dermatosis characterized by tissue eosinophilia arising in the context of hematologic disease is known as eosinophilic dermatosis of hematologic malignancy. The most commonly associated malignancy is chronic lymphocytic leukemia. Eosinophilic dermatosis of hematologic malignancy is a rare condition with a wide variety of clinical presentations, ranging from papules, erythematous nodules, or blisters that simulate arthropod bites, to the formation of true plaques of differing sizes. Histology reveals the presence of abundant eosinophils. We present 4 new cases seen in Hospital Arnau de Vilanova, Valencia, during the past 7 years. Three of these cases were associated with chronic lymphocytic leukemia and 1 with mycosis fungoides. It is important to recognize this dermatosis as it can indicate progression of the underlying disease, as was the case in 3 of our patients.
Asunto(s)
Dermatitis/etiología , Eosinofilia/etiología , Leucemia Linfocítica Crónica de Células B/complicaciones , Micosis Fungoide/complicaciones , Síndromes Paraneoplásicos/etiología , Corticoesteroides/uso terapéutico , Anciano , Anciano de 80 o más Años , Antineoplásicos/efectos adversos , Antineoplásicos/uso terapéutico , Bexaroteno , Dermatitis/diagnóstico , Dermatitis/tratamiento farmacológico , Diagnóstico Diferencial , Progresión de la Enfermedad , Eosinofilia/diagnóstico , Eosinofilia/tratamiento farmacológico , Femenino , Humanos , Mordeduras y Picaduras de Insectos/diagnóstico , Masculino , Persona de Mediana Edad , Micosis Fungoide/tratamiento farmacológico , Síndromes Paraneoplásicos/diagnóstico , Síndromes Paraneoplásicos/tratamiento farmacológico , Estudios Retrospectivos , Tetrahidronaftalenos/efectos adversos , Tetrahidronaftalenos/uso terapéuticoRESUMEN
No disponible
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Anciano , Hemangiosarcoma/etiología , Neoplasias de la Mama/radioterapia , Radiodermatitis/diagnóstico , Traumatismos por Radiación/diagnósticoAsunto(s)
Neoplasias de la Mama/etiología , Hemangiosarcoma/etiología , Neoplasias Inducidas por Radiación/etiología , Neoplasias Primarias Secundarias/etiología , Radioterapia Adyuvante/efectos adversos , Neoplasias Cutáneas/etiología , Anciano , Neoplasias de la Mama/diagnóstico , Neoplasias de la Mama/tratamiento farmacológico , Neoplasias de la Mama/patología , Neoplasias de la Mama/radioterapia , Neoplasias de la Mama/cirugía , Carcinoma Ductal de Mama/radioterapia , Carcinoma Ductal de Mama/cirugía , Terapia Combinada , Femenino , Hemangiosarcoma/diagnóstico , Hemangiosarcoma/tratamiento farmacológico , Hemangiosarcoma/patología , Humanos , Mastectomía Segmentaria , Mastectomía Simple , Neoplasias Inducidas por Radiación/diagnóstico , Neoplasias Inducidas por Radiación/tratamiento farmacológico , Neoplasias Inducidas por Radiación/patología , Neoplasias Primarias Secundarias/diagnóstico , Neoplasias Primarias Secundarias/tratamiento farmacológico , Neoplasias Primarias Secundarias/patología , Pronóstico , Neoplasias Cutáneas/diagnóstico , Neoplasias Cutáneas/tratamiento farmacológico , Neoplasias Cutáneas/patología , Factores de TiempoRESUMEN
La enfermedad de Still del adulto es una enfermedad sistémica, poco frecuente, de etiología desconocida y que suele afectar a adultos jóvenes. Se caracteriza por la asociación de artralgias, fiebre alta en picos y un exantema característico. Las lesiones cutáneas están formadas por máculas eritematosas de color salmón, de aspecto urticariforme y que se distribuyen principalmente en el tronco y la raíz de extremidades. Estas lesiones son asintomáticas y aparecen en forma de erupción característicamente transitoria, de aparición vespertina y resolución posterior fugaz, siguiendo un curso paralelo al de la fiebre. Desde el punto de vista histológico se caracteriza por un infiltrado inflamatorio dérmico perivascular compuesto principalmente de linfocitos y con presencia de neutrófilos. El factor reumatoide y los anticuerpos antinucleares son negativos y en el hemograma se observa leucocitosis con neutrofilia. Otros posibles hallazgos en la enfermedad de Still del adulto son úlceras de garganta, linfadenopatías, esplenomagalia o disfunciónhepática entre otras. Presentamos los casos de cuatro mujeres con enfermedad de Still del adulto y describimos sus lesiones cutáneas, afectación sistémica, características histológicas y su evolución (AU)
Adult onset Stills disease (AOSD) is a rare systemic illness of unknown aetiology and which usually affects young adults. It is characterised by arthralgia,high peaking temperatures and a characteristic exanthema. Cutaneous lesions are salmon coloured erythematous urticariform macula found mainly on the trunk and extremities. These lesions are symptom free and appear as typically transitory evening eruptions with posterior fleeting resolution and follow a parallel course to the high temperature. Histologically, they show a perivascular inflammatory dermic infiltrate with lymphocitic predominance and containing some neutrophils. Rheumatoid factors and antinuclear antibodies are negative and leucocytosis with neutrophilia is seenon blood analysis. Other possible findings in AOSD are sore throat, lymphoadenopathies, splenomegalia or liver dysfunction, among others.AOSD in 4 females is presented describing cutaneous lesions, systemic involvement, histological results and evolution (AU)
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Enfermedad de Still del Adulto/diagnóstico , Exantema/etiología , Artralgia/etiología , Fiebre/etiología , Diabetes Mellitus , Prednisona/uso terapéuticoRESUMEN
La enfermedad de Still del adulto es una enfermedad sistémica, poco frecuente, de etiología desconocida y que suele afectar a adultos jóvenes. Se caracterizapor la asociación de artralgias, fiebre alta en picos y un exantema característico. Las lesiones cutáneas están formadas por máculas eritematosas decolor salmón, de aspecto urticariforme y que se distribuyen principalmente en el tronco y la raíz de extremidades. Estas lesiones son asintomáticas y aparecenen forma de una erupción característicamente transitoria, de aparición vespertina y resolución fugaz, siguiendo un curso paralelo al de la fiebre. Desdeel punto de vista histológico se caracteriza por un infiltrado inflamatorio dérmico perivascular compuesto principalmente de linfocitos y con presencia deneutrófilos. El factor reumatoide y los anticuerpos antinucleares son negativos y en el hemograma se observa leucocitosis con neutrofilia. Otros posibleshallazgos en la enfermedad de Still del adulto son úlceras en la garganta, linfadenopatías, esplenomegalia o disfunción hepática entre otras.Presentamos los casos de cuatro mujeres con enfermedad de Still del adulto y describimos sus lesiones cutáneas, afectación sistémica, característicashistológicas y su evolución (AU)
Adult onset Stills disease (AOSD) is a rare systemic illness of unknown aetiology and which usually affects young adults. It is characterised by arthralgia,high peaking temperatures and a characteristic exanthema. Cutaneous lesions are salmon coloured erythematous urticariform macula located mainly onthe trunk and extremities. These lesions are symptom free and appear as typically transitory evening eruptions with posterior fleeting resolution and followa parallel course to the fever. Histologically, they show a perivascular inflammatory dermic infiltrate with lymphocitic predominance and containing someneutrophils. Rheumatoid factors and antinuclear antibodies are negative and leucocytosis with neutrophilia is seen on blood analysis. Other possible findingsin AOSD are sore throat, lymphoadenopathies, splenomegalia or liver dysfunction, among others (AU)
Asunto(s)
Humanos , Femenino , Adulto , Persona de Mediana Edad , Enfermedad de Still del Adulto/diagnóstico , Enfermedad de Still del Adulto/tratamiento farmacológico , Enfermedad de Still del Adulto/patología , Prednisona/uso terapéutico , CorticoesteroidesRESUMEN
Ossifying fibromyxoid tumors (OFT) of soft parts are very rare neoplasms recently described by Enzinger et al. (1). They usually present as well-circumscribed, slow-growing, asymptomatic subcutaneous masses. A characteristic finding is a fibrous capsule and an incomplete peripheral shell of mature bone. Although most cases behave as benign tumors, a high rate of local recurrences have been described. We describe a 43-year-old male with a perianal subcutaneous tumor of 10 years evolution. The histopathology was compatible with OFT. Due to the subcutaneous location of OFT, both the dermatologist and dermatopathologist need to know about this rare tumor.