RESUMEN
Se presenta el caso de un paciente de 10 años, mestizo, procedente del área rural, portador de neurofibromatosis tipo I que fue diagnosticada al mes de edad, con presencia de más de 6 manchas color café con leche localizadas en el tronco y el cierre precoz de la fontanela anterior, adoptando el cráneo forma de quilla de barco. Fue operado de craneosinostosis, malformación ósea que puede acompañar a esta enfermedad (AU)
Asunto(s)
Niño , Craneosinostosis/cirugía , Neurofibromatosis/congénitoRESUMEN
Se realiza el informe del caso clínico de un preescolar de un año de edad con historia de ingresos frecuentes desde la edad de dos meses, con sintomatología dada por: dificultad respiratoria severa, vómitos, diarreas, trastornos hidroelectrolíticos, toma de conciencia y aparentes estados de infecciones repetitivas. Se sospecha el diagnóstico de un defecto innato del metabolismo de los aminoácidos. Se remite del Hospital Pediátrico Pedro A. Pérez de Guantánamo para completar estudios y confirmar diagnóstico en el Centro Nacional de Genética. Se realiza una revisión bibliográfica de la literatura y se exponen las principales características clínicas, exámenes complementarios y tratamiento (AU)
Asunto(s)
Humanos , Ácido Metilmalónico , Errores Innatos del Metabolismo de los AminoácidosRESUMEN
Se realiza un estudio descriptivo prospectivo de los pacientes con tumores cerebrales diagnosticados en el Hospital Pediátrico Docente Pedro Agustín Pérez de Guantánamo, desde octubre de 2002 a septiembre de 2005, donde se analizan las variables correspondientes a: edad, sexo, síntomas y signos iniciales, estudios de neuroimagen, resultado histológico, tratamiento empleado, evolución y mortalidad. Se encuentra predominio del grupo etario de 11-15 años, sexo masculino. La cefalea fue el síntoma inicial más frecuente, los tumores de cerebelo fueron los que predominaron con correlación clínica, de imagen e histológica. Los gliomas de diferentes grados fueron los tumores encontrados en estudios anatomopatológicos. Los tratamientos combinados fueron los más utilizados, con evolución fatal en 7 casos. Se emiten conclusiones(AU)
Asunto(s)
Niño , /diagnóstico , Neoplasias Craneales/diagnóstico , /epidemiologíaRESUMEN
La enfermedad de Caffey o hiperostosis cortical infantil es una rara enfermedad que aparece generalmente en los primeros meses de vida, de etiología controversial. Comienza como una enfermedad febril aguda y dolor en uno o varios huesos, la mandíbula está relacionada en el 7580 por ciento de los casos. En sus inicios puede ser confundida con procesos sépticos de la cara y boca. Se presenta el caso de una niña de 2 meses de edad con aumento de volumen simétrico de la cara, anemia y signos de sepsis. Se muestran los resultados radiográficos y de laboratorio.(AU)
Asunto(s)
INFORME DE CASO , Niño , Hiperostosis Cortical Congénita/diagnóstico , Mandíbula/patologíaRESUMEN
Se realiza un estudio descriptivo sobre factores maternos asociados a cardiopatías congénitas en neonatos, en el Hospital General Docente Agostinho Neto de Guantánamo, desde el 1ro de enero de 1997 hasta el 31 de diciembre de 2002. El universo lo constituyeron 72 recién nacidos vivos cardiópatas (n=72), de un total de 35 799 que nacieron en este período. Mediante la revisión de los datos aportados por el departamento de estadística, el libro de estadística de neonatología y la revisión de las historias clínicas de los recién nacidos y sus madres, se estudian variables como: edad de la madre en el momento del parto, hábitos tóxicos y consumo de medicamentos por la madre, así como enfermedades padecidas por las mismas. Se utiliza el tanto porciento como método estadístico y se concluye que la edad materna oscila entre 21 y 30 años, la mayoría es consumidora de café, el medicamento más usado por la madre es la aspirina y la enfermedad que con más frecuencia se asocia al embarazo es la hipertensión(AU)
Asunto(s)
Recién Nacido , Cardiopatías Congénitas/epidemiología , Cardiopatías Congénitas/etiología , Factores de Riesgo , Salud Materno-InfantilRESUMEN
Se realizó un estudio descriptivo en el Hospital General Docente Dr A Neto y en la Policlínica Docente Mártires del 4 de Agosto de la ciudad de Guantánamo, desde septiembre de 1998 hasta agosto de 2001. La muestra estuvo conformada por 294 pacientes que acudieron a los cuerpos de guardia de dichos centros asistenciales, por crisis aguda de asma bronquial, escogidos al azar. Se estudiaron las variables: edad, sexo, color de la piel, procedencia, nivel escolar, hábitos tóxicos, intensidad de la crisis y tratamiento empleado. Se constituyeron tres grupos de estudio y en cada uno de ellos los pacientes fueron tratados de forma diferente: acupuntura, homeopatía y convencional, respectivamente. Se valor ó la respuesta al tratamiento, así como sus ventajas. Las principales conclusiones fueron: predominio de los pacientes del sexo femenino, de procedencia urbana, mestizos, con nivel de escolaridad preuniversitario y los grupos de edades comprendidas entre los 30 y 35 años. La crisis leve fue la más frecuente. La mayoría de los pacientes mostró buena respuesta al tratamiento(AU)