RESUMEN

Background: Ureteral ectopia is a congenital abnormality of the terminal segment of one or both ureters, in which the ureteral orifi ce is located distal to the trigone of the bladder. Ureteral ectopia results from dysembryogenesis of the ureteral bud due to its abnormal positioning along the mesonephric duct. It is frequently associated with other congenital anomalies of the lower urinary tract as urethral sphincter dysfunction, hydroureter and hydronephrosis. Ectopic ureters are classifi ed into two categories: extramural and intramural. Extramural ectopic ureters completely bypass the urinary bladder without anatomic attachment, opening directly into the urethra, vagina or uterus. Continuous or intermittent urinary incontinence is the most frequently reported clinical symptom associated with ureteral ectopia, and it is far more frequent in young bitches than in male dogs. Repositioning the distal segment of the ureter and ureteral orifi ce directly into the bladder may restore urinary continence throughout neoureterocistostomy.Case: A 3-month-old female poodle weighting 4 kg was referred to the Teaching Veterinary Hospital of the Federal University of Rio Grande do Sul (HCV-UFRGS), State of Rio Grande do Sul, Brazil, due to urinary incontinence, dysuria and severe vulvar pyodermatitis since it was 9 weeks old. Normal posturing and voiding of urine did occur, although only sm

Background: Ureteral ectopia is a congenital abnormality of the terminal segment of one or both ureters, in which the ureteral orifi ce is located distal to the trigone of the bladder. Ureteral ectopia results from dysembryogenesis of the ureteral bud due to its abnormal positioning along the mesonephric duct. It is frequently associated with other congenital anomalies of the lower urinary tract as urethral sphincter dysfunction, hydroureter and hydronephrosis. Ectopic ureters are classifi ed into two categories: extramural and intramural. Extramural ectopic ureters completely bypass the urinary bladder without anatomic attachment, opening directly into the urethra, vagina or uterus. Continuous or intermittent urinary incontinence is the most frequently reported clinical symptom associated with ureteral ectopia, and it is far more frequent in young bitches than in male dogs. Repositioning the distal segment of the ureter and ureteral orifi ce directly into the bladder may restore urinary continence throughout neoureterocistostomy.Case: A 3-month-old female poodle weighting 4 kg was referred to the Teaching Veterinary Hospital of the Federal University of Rio Grande do Sul (HCV-UFRGS), State of Rio Grande do Sul, Brazil, due to urinary incontinence, dysuria and severe vulvar pyodermatitis since it was 9 weeks old. Normal posturing and voiding of urine did occur, although only sm

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Background: Ureteral ectopia is a congenital abnormality of the terminal segment of one or both ureters, in which the ureteral orifi ce is located distal to the trigone of the bladder. Ureteral ectopia results from dysembryogenesis of the ureteral bud due to its abnormal positioning along the mesonephric duct. It is frequently associated with other congenital anomalies of the lower urinary tract as urethral sphincter dysfunction, hydroureter and hydronephrosis. Ectopic ureters are classifi ed into two categories: extramural and intramural. Extramural ectopic ureters completely bypass the urinary bladder without anatomic attachment, opening directly into the urethra, vagina or uterus. Continuous or intermittent urinary incontinence is the most frequently reported clinical symptom associated with ureteral ectopia, and it is far more frequent in young bitches than in male dogs. Repositioning the distal segment of the ureter and ureteral orifi ce directly into the bladder may restore urinary continence throughout neoureterocistostomy.Case: A 3-month-old female poodle weighting 4 kg was referred to the Teaching Veterinary Hospital of the Federal University of Rio Grande do Sul (HCV-UFRGS), State of Rio Grande do Sul, Brazil, due to urinary incontinence, dysuria and severe vulvar pyodermatitis since it was 9 weeks old. Normal posturing and voiding of urine did occur, although only sm

Background: Ureteral ectopia is a congenital abnormality of the terminal segment of one or both ureters, in which the ureteral orifi ce is located distal to the trigone of the bladder. Ureteral ectopia results from dysembryogenesis of the ureteral bud due to its abnormal positioning along the mesonephric duct. It is frequently associated with other congenital anomalies of the lower urinary tract as urethral sphincter dysfunction, hydroureter and hydronephrosis. Ectopic ureters are classifi ed into two categories: extramural and intramural. Extramural ectopic ureters completely bypass the urinary bladder without anatomic attachment, opening directly into the urethra, vagina or uterus. Continuous or intermittent urinary incontinence is the most frequently reported clinical symptom associated with ureteral ectopia, and it is far more frequent in young bitches than in male dogs. Repositioning the distal segment of the ureter and ureteral orifi ce directly into the bladder may restore urinary continence throughout neoureterocistostomy.Case: A 3-month-old female poodle weighting 4 kg was referred to the Teaching Veterinary Hospital of the Federal University of Rio Grande do Sul (HCV-UFRGS), State of Rio Grande do Sul, Brazil, due to urinary incontinence, dysuria and severe vulvar pyodermatitis since it was 9 weeks old. Normal posturing and voiding of urine did occur, although only sm

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Introdução: A peritonite consiste em inflamação do peritônio, com classificação variável em relação à origem, ao grau de contaminação e à extensão (localizada ou difusa). A perda da integridade da parede intestinal corresponde à maioria dos casos de peritonite bacteriana nos cães e gatos. Geralmente, a apresentação é aguda em casos de peritonite séptica e crônica na peritonite não séptica. No caso de peritonite séptica, os sinais clínicos constam de desconforto abdominal, letargia, anorexia, perda de peso, vômito, diarréia, distensão abdominal, icterícia variável e colapso. O objetivo deste trabalho é relatar um caso de peritonite séptica secundária à enterotomia em felino.Caso: Um felino, fêmea, castrado, de aproximadamente um ano de idade, foi atendido no Hospital de Clínicas Veterinárias da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (HCV-UFRGS), com histórico de ter sido submetida à enterotomia em outro estabelecimento veterinário, devido à formação de fecaloma, uma semana prévia à consulta ao HCV-UFRGS. Os proprietários relataram que alguns dias após o procedimento o animal apresentou-se prostrado, anoréxico e constipado. No exame físico, apresentou dor aguda à palpação abdominal, além de abdômen distendido, dispnéia, mucosas hipocoradas, desidratação e temperatura retal de 39,4C. Os exames de sangue revelaram anemia leve (23%) normocrômica normocítica, leucopenia, hipoprot

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Introdução: A peritonite consiste em inflamação do peritônio, com classificação variável em relação à origem, ao grau de contaminação e à extensão (localizada ou difusa). A perda da integridade da parede intestinal corresponde à maioria dos casos de peritonite bacteriana nos cães e gatos. Geralmente, a apresentação é aguda em casos de peritonite séptica e crônica na peritonite não séptica. No caso de peritonite séptica, os sinais clínicos constam de desconforto abdominal, letargia, anorexia, perda de peso, vômito, diarréia, distensão abdominal, icterícia variável e colapso. O objetivo deste trabalho é relatar um caso de peritonite séptica secundária à enterotomia em felino.Caso: Um felino, fêmea, castrado, de aproximadamente um ano de idade, foi atendido no Hospital de Clínicas Veterinárias da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (HCV-UFRGS), com histórico de ter sido submetida à enterotomia em outro estabelecimento veterinário, devido à formação de fecaloma, uma semana prévia à consulta ao HCV-UFRGS. Os proprietários relataram que alguns dias após o procedimento o animal apresentou-se prostrado, anoréxico e constipado. No exame físico, apresentou dor aguda à palpação abdominal, além de abdômen distendido, dispnéia, mucosas hipocoradas, desidratação e temperatura retal de 39,4C. Os exames de sangue revelaram anemia leve (23%) normocrômica normocítica, leucopenia, hipoprot

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Background:   The use of animals in biomedical research is of great importance. It is fundamental for the development and improvement of new practices and technologies. The selection of the species must take into consideration the practicality of handling and the suitability for the experiment, and it must have low operational costs. Swine are important as an experimental model in several experiment areas, because the functionality of many of their organic systems is developed similarly as it is in humans. Swine are animals that become easily stressed. For that reason, their conditioning is necessary to allow the obtainment of data that is closer to normal parameters. This study aims at reporting the physiological values obtained from awake swine, under normal conditions and minimum stress. Materials, Methods & Results: The animals were maintained under ideal environmental conditions, and they were always handled and conditioned by the same persons. Twenty crossbred swine were evaluated, aged between 60 and 90 days and with a body mass ranging between 17 and 25 kg. The parameters considered were cardiac frequency (FC),  emoglobin oxygen saturation (pulse oxymetry SPO2), respiratory frequency (fR), end tidal carbon dioxide (ETCO2), systolic (PAM), diastolic (PAD) and mean (PAM) arterial pressure and arterial blood gas values pH, arterial pressure of CO2 (PACO2), arterial

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Background:   The use of animals in biomedical research is of great importance. It is fundamental for the development and improvement of new practices and technologies. The selection of the species must take into consideration the practicality of handling and the suitability for the experiment, and it must have low operational costs. Swine are important as an experimental model in several experiment areas, because the functionality of many of their organic systems is developed similarly as it is in humans. Swine are animals that become easily stressed. For that reason, their conditioning is necessary to allow the obtainment of data that is closer to normal parameters. This study aims at reporting the physiological values obtained from awake swine, under normal conditions and minimum stress. Materials, Methods & Results: The animals were maintained under ideal environmental conditions, and they were always handled and conditioned by the same persons. Twenty crossbred swine were evaluated, aged between 60 and 90 days and with a body mass ranging between 17 and 25 kg. The parameters considered were cardiac frequency (FC),  emoglobin oxygen saturation (pulse oxymetry SPO2), respiratory frequency (fR), end tidal carbon dioxide (ETCO2), systolic (PAM), diastolic (PAD) and mean (PAM) arterial pressure and arterial blood gas values pH, arterial pressure of CO2 (PACO2), arterial

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As displasias foliculares ligadas à cor da pelagem, também descritas como displasias cutâneas neuroectodermais congênitas, são histopatologica e geneticamente semelhantes e tratam-se, provavelmente, da mesma doença, porém com apresentações clínicas distintas em cães: difusa na Alopecia por Diluição da Cor (ADC) e localizada na Displasia Folicular dos Pêlos Pretos (DFPP). A ADC, também conhecida como Alopecia do Mutante da Cor afeta cães com coloração de pelos considerada diluída, uma vez que possuem sombreados de cinza e preto, caracterizando as cores azuis, cinzas, castanhas e vermelhas. A DFPP afeta cães que apresentam pelagem com mais de uma cor, além da preta, e é confinada às áreas negras da cobertura pilosa. A etiologia destas displasias ainda não foi totalmente elucidada, mas atualmente, a maioria dos autores considera que um defeito ectodérmico, muito provavelmente causado por uma ou mais mutações no, ou próximas, do gene MLPH (melanophilin gene) que codifica a melanofilina, são responsáveis pelo desenvolvimento destas doenças. Também o déficit de MSH (hormônio estimulante da melatonina) já foi preconizado como causa destas anomalias, deixando as células da matriz pilosa expostas à toxicidade dos precursores da melanina. O diagnóstico é embasado na anamnese, sintomas cutâneos, exame tricográfico (microscopia óptica e eletrônica) e histopatologia. Ainda não foi

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As displasias foliculares ligadas à cor da pelagem, também descritas como displasias cutâneas neuroectodermais congênitas, são histopatologica e geneticamente semelhantes e tratam-se, provavelmente, da mesma doença, porém com apresentações clínicas distintas em cães: difusa na Alopecia por Diluição da Cor (ADC) e localizada na Displasia Folicular dos Pêlos Pretos (DFPP). A ADC, também conhecida como Alopecia do Mutante da Cor afeta cães com coloração de pelos considerada diluída, uma vez que possuem sombreados de cinza e preto, caracterizando as cores azuis, cinzas, castanhas e vermelhas. A DFPP afeta cães que apresentam pelagem com mais de uma cor, além da preta, e é confinada às áreas negras da cobertura pilosa. A etiologia destas displasias ainda não foi totalmente elucidada, mas atualmente, a maioria dos autores considera que um defeito ectodérmico, muito provavelmente causado por uma ou mais mutações no, ou próximas, do gene MLPH (melanophilin gene) que codifica a melanofilina, são responsáveis pelo desenvolvimento destas doenças. Também o déficit de MSH (hormônio estimulante da melatonina) já foi preconizado como causa destas anomalias, deixando as células da matriz pilosa expostas à toxicidade dos precursores da melanina. O diagnóstico é embasado na anamnese, sintomas cutâneos, exame tricográfico (microscopia óptica e eletrônica) e histopatologia. Ainda não foi

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As displasias foliculares ligadas à cor da pelagem, também descritas como displasias cutâneas neuroectodermais congênitas, são histopatologica e geneticamente semelhantes e tratam-se, provavelmente, da mesma doença, porém com apresentações clínicas distintas em cães: difusa na Alopecia por Diluição da Cor (ADC) e localizada na Displasia Folicular dos Pêlos Pretos (DFPP). A ADC, também conhecida como Alopecia do Mutante da Cor afeta cães com coloração de pelos considerada diluída, uma vez que possuem sombreados de cinza e preto, caracterizando as cores azuis, cinzas, castanhas e vermelhas. A DFPP afeta cães que apresentam pelagem com mais de uma cor, além da preta, e é confinada às áreas negras da cobertura pilosa. A etiologia destas displasias ainda não foi totalmente elucidada, mas atualmente, a maioria dos autores considera que um defeito ectodérmico, muito provavelmente causado por uma ou mais mutações no, ou próximas, do gene MLPH (melanophilin gene) que codifica a melanofilina, são responsáveis pelo desenvolvimento destas doenças. Também o déficit de MSH (hormônio estimulante da melatonina) já foi preconizado como causa destas anomalias, deixando as células da matriz pilosa expostas à toxicidade dos precursores da melanina. O diagnóstico é embasado na anamnese, sintomas cutâneos, exame tricográfico (microscopia óptica e eletrônica) e histopatologia. Ainda não foi

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As displasias foliculares ligadas à cor da pelagem, também descritas como displasias cutâneas neuroectodermais congênitas, são histopatologica e geneticamente semelhantes e tratam-se, provavelmente, da mesma doença, porém com apresentações clínicas distintas em cães: difusa na Alopecia por Diluição da Cor (ADC) e localizada na Displasia Folicular dos Pêlos Pretos (DFPP). A ADC, também conhecida como Alopecia do Mutante da Cor afeta cães com coloração de pelos considerada diluída, uma vez que possuem sombreados de cinza e preto, caracterizando as cores azuis, cinzas, castanhas e vermelhas. A DFPP afeta cães que apresentam pelagem com mais de uma cor, além da preta, e é confinada às áreas negras da cobertura pilosa. A etiologia destas displasias ainda não foi totalmente elucidada, mas atualmente, a maioria dos autores considera que um defeito ectodérmico, muito provavelmente causado por uma ou mais mutações no, ou próximas, do gene MLPH (melanophilin gene) que codifica a melanofilina, são responsáveis pelo desenvolvimento destas doenças. Também o déficit de MSH (hormônio estimulante da melatonina) já foi preconizado como causa destas anomalias, deixando as células da matriz pilosa expostas à toxicidade dos precursores da melanina. O diagnóstico é embasado na anamnese, sintomas cutâneos, exame tricográfico (microscopia óptica e eletrônica) e histopatologia. Ainda não foi

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As displasias foliculares ligadas à cor da pelagem, também descritas como displasias cutâneas neuroectodermais congênitas, são histopatologica e geneticamente semelhantes e tratam-se, provavelmente, da mesma doença, porém com apresentações clínicas distintas em cães: difusa na Alopecia por Diluição da Cor (ADC) e localizada na Displasia Folicular dos Pêlos Pretos (DFPP). A ADC, também conhecida como Alopecia do Mutante da Cor afeta cães com coloração de pelos considerada diluída, uma vez que possuem sombreados de cinza e preto, caracterizando as cores azuis, cinzas, castanhas e vermelhas. A DFPP afeta cães que apresentam pelagem com mais de uma cor, além da preta, e é confinada às áreas negras da cobertura pilosa. A etiologia destas displasias ainda não foi totalmente elucidada, mas atualmente, a maioria dos autores considera que um defeito ectodérmico, muito provavelmente causado por uma ou mais mutações no, ou próximas, do gene MLPH (melanophilin gene) que codifica a melanofilina, são responsáveis pelo desenvolvimento destas doenças. Também o déficit de MSH (hormônio estimulante da melatonina) já foi preconizado como causa destas anomalias, deixando as células da matriz pilosa expostas à toxicidade dos precursores da melanina. O diagnóstico é embasado na anamnese, sintomas cutâneos, exame tricográfico (microscopia óptica e eletrônica) e histopatologia. Ainda não foi

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As displasias foliculares ligadas à cor da pelagem, também descritas como displasias cutâneas neuroectodermais congênitas, são histopatologica e geneticamente semelhantes e tratam-se, provavelmente, da mesma doença, porém com apresentações clínicas distintas em cães: difusa na Alopecia por Diluição da Cor (ADC) e localizada na Displasia Folicular dos Pêlos Pretos (DFPP). A ADC, também conhecida como Alopecia do Mutante da Cor afeta cães com coloração de pelos considerada diluída, uma vez que possuem sombreados de cinza e preto, caracterizando as cores azuis, cinzas, castanhas e vermelhas. A DFPP afeta cães que apresentam pelagem com mais de uma cor, além da preta, e é confinada às áreas negras da cobertura pilosa. A etiologia destas displasias ainda não foi totalmente elucidada, mas atualmente, a maioria dos autores considera que um defeito ectodérmico, muito provavelmente causado por uma ou mais mutações no, ou próximas, do gene MLPH (melanophilin gene) que codifica a melanofilina, são responsáveis pelo desenvolvimento destas doenças. Também o déficit de MSH (hormônio estimulante da melatonina) já foi preconizado como causa destas anomalias, deixando as células da matriz pilosa expostas à toxicidade dos precursores da melanina. O diagnóstico é embasado na anamnese, sintomas cutâneos, exame tricográfico (microscopia óptica e eletrônica) e histopatologia. Ainda não foi