RESUMEN
The group of standardization and protocols of the Spanish Society of Parenteral and Enteral Nutrition (SENPE) published in 2011 a consensus document SENPE/SEGHNP/ANECIPN/SECP on enteral access for paediatric nutritional support. Along the lines of this document, we have developed another document on adult patients to homogenize the clinical practice and improve the quality of care in enteral access in this age group. The working group included health professionals (nurses, dietitians and doctor) with extensive experience in enteral nutrition and access. We tried to find scientific evidence through a literature review and we used the criteria of the Agency for Health-care Research and Quality (AHRQ) to classify the evidence (Grade of Recommendation A, B or C). Later the document was reviewed by external experts to the group and requested the endorsement of the Scientific and Educational Committee (CCE) and the group of home artificial nutrition (NADYA) of the SENPE. The full text will be published as a monograph number in this journal.
El grupo de estandarización y protocolos de la Sociedad Española de Nutrición Parenteral y Enteral (SENPE) publicó en el año 2011 un Documento de Consenso SEN - PE/SEGHNP/ANECIPN/SECP sobre vías de acceso en nutrición enteral (NE) pediátrica. Siguiendo las líneas de este documento, hemos querido realizar un documento similar centrado en los pacientes adultos que sirva para homogeneizar la práctica clínica y mejorar la calidad de los cuidados de las vías de acceso en NE en este grupo de edad. El grupo de trabajo incluyó a profesionales (enfermeras, dietistas y médico) con extensa experiencia en NE y vías de acceso Se intentó buscar la evidencia científica mediante una revisión bibliográfica y se utilizaron los criterios de la Agency for Health-care Research and Quality (AHRQ) para clasificar la evidencia (grados de recomendación A-B-C). Posteriormente el documento fue revisado por expertos externos al grupo y se solicitó el aval del Comité Científico Educacional (CCE) y del Grupo de Nutrición Artificial Domiciliaria y Ambulatoria (NADYA) de la SENPE. El texto completo se publicará como número monográfico.
Asunto(s)
Nutrición Enteral/normas , Adulto , Nutrición Enteral/instrumentación , Nutrición Enteral/métodos , Humanos , Guías de Práctica Clínica como Asunto , Estándares de ReferenciaRESUMEN
El grupo de estandarización y protocolos de la Sociedad Española de Nutrición Parenteral y Enteral (SENPE) publicó en el año 2011 un Documento de Consenso SEN - PE/SEGHNP/ANECIPN/SECP sobre vías de acceso en nutrición enteral (NE) pediátrica. Siguiendo las líneas de este documento, hemos querido realizar un documento similar centrado en los pacientes adultos que sirva para homogeneizar la práctica clínica y mejorar la calidad de los cuidados de las vías de acceso en NE en este grupo de edad. El grupo de trabajo incluyó a profesionales (enfermeras, dietistas y médico) con extensa experiencia en NE y vías de acceso Se intentó buscar la evidencia científica mediante una revisión bibliográfica y se utilizaron los criterios de la Agency for Health-care Research and Quality (AHRQ) para clasificar la evidencia (grados de recomendación A-B-C). Posteriormente el documento fue revisado por expertos externos al grupo y se solicitó el aval del Comité Científico Educacional (CCE) y del Grupo de Nutrición Artificial Domiciliaria y Ambulatoria (NADYA) de la SENPE. El texto completo se publicará como número monográfico (AU)
The group of standardization and protocols of the Spanish Society of Parenteral and Enteral Nutrition (SENPE) published in 2011 a consensus document SENPE/SEGHNP/ANECIPN/SECP on enteral access for paediatric nutritional support. Along the lines of this document, we have developed another document on adult patients to homogenize the clinical practice and improve the quality of care in enteral access in this age group. The working group included health professionals (nurses, dietitians and doctor) with extensive experience in enteral nutrition and access. We tried to find scientific evidence through a literature review and we used the criteria of the Agency for Health-care Research and Quality (AHRQ) to classify the evidence (Grade of Recommendation A, B or C). Later the document was reviewed by external experts to the group and requested the endorsement of the Scientific Committee Educational (CCE) and the group of home artificial nutrition (NADYA) of the SENPE. The full text will be published as a monograph number in this journal (AU)
Asunto(s)
Humanos , Nutrición Enteral/normas , Gastrostomía/normas , Intubación Gastrointestinal/normas , Apoyo Nutricional/normas , Vías de Administración de MedicamentosRESUMEN
No disponible
Asunto(s)
Adulto , Femenino , Humanos , Masculino , Nutrición Enteral/instrumentación , Nutrición Enteral/métodos , Nutrición Enteral , Higiene de las Manos/instrumentación , Higiene de las Manos/métodos , Intubación Gastrointestinal/instrumentación , Higiene de las Manos/normas , Higiene de las Manos/tendencias , Almacenaje de Medicamentos/métodos , Almacenaje de Medicamentos/normas , Almacenamiento de Alimentos/normas , Posicionamiento del Paciente/métodosRESUMEN
BACKGROUND: The BioEnterics Intragastric Balloon (BIB) has been proposed as an adjuvant therapy for the short-term treatment of obesity. The temporal pattern of BIB-induced satiety and whether this effect is mediated by modification of ghrelin levels is unknown. METHODS: Patients with treatment-resistant morbid obesity were invited to participate in a randomized, double-blind, sham-controlled trial of 4-month duration. Anthropometric and biochemical parameters, estimation of energy intake, and pre- and postprandial evaluation of satiety were required monthly. Ghrelin response after a standard mixed meal was scheduled prior to and 4 weeks after the endoscopic procedure. RESULTS: 21 out of 22 enrolled patients completed the study (17 women, 5 men; 35.9 +/- 9.9 years; BMI 50.4 +/- 7.8 kg/m2). Pre-intervention weight decreased from 143.8 +/- 31.2 kg to 131.1 +/- 32.6 kg in Group Balloon (P < 0.001) and from 138.8 +/- 24.5 kg to 129.9 +/- 25.6 kg in Group Sham (P < 0.01) at the end of the study. Weight loss was not significantly different in Group Balloon and Group Sham at any time-point of the follow-up. Only patients from Group Balloon showed a temporary increased pre- and postprandial satiety, which was maximal at 4 weeks after the intervention. Total area under the curve, fasting and postprandial plasma ghrelin were not significantly different between groups at inclusion or 4 weeks after follow-up. No correlation was found between any of the satiety scores at any time-point with their comparable ghrelin levels. CONCLUSION: BIB induces a temporary sense of satiety in morbidly obese patients which is not mediated by modification of fasting or postprandial levels of plasma ghrelin.
Asunto(s)
Balón Gástrico , Obesidad Mórbida/sangre , Obesidad Mórbida/terapia , Hormonas Peptídicas/sangre , Respuesta de Saciedad/fisiología , Adulto , Método Doble Ciego , Ayuno/fisiología , Femenino , Ghrelina , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Obesidad Mórbida/psicología , Periodo Posprandial/fisiología , Factores de Tiempo , Resultado del Tratamiento , Pérdida de Peso/fisiologíaRESUMEN
BACKGROUND: Some anorectic drugs have been related with he development of heart valve lesions. Sibutramine is a new anorectic drug used for the treatment of obesity. Although data reported to date suggest that sibutramine does not induce heart valve lesions, there are no published reports performing longitudinal echocardiographic studies before and after treatment with sibutramine. PATIENTS AND METHODS: Consecutive series of 16 obese patients who underwent Doppler-echocardiography before and after treatment with sibutramine. RESULTS: After 6 months of treatment, at 10 mg/day dose, sibutramine does noe appear to induce heart valve lesions. CONCLUSIONS: Sibutramine does not induce heart valve lesions when it is used in short-term treatment courses.
Asunto(s)
Depresores del Apetito/efectos adversos , Ciclobutanos/efectos adversos , Enfermedades de las Válvulas Cardíacas/inducido químicamente , Obesidad/tratamiento farmacológico , Adulto , Femenino , Humanos , Masculino , Persona de Mediana Edad , Estudios ProspectivosRESUMEN
FUNDAMENTO: Ciertos anorexígenos se han relacionado con el desarrollo de lesiones valvulares cardíacas. La sibutramina es un nuevo fármaco anorexígeno para el tratamiento de la obesidad. Hasta el momento parece que no induce lesiones valvulares cardíacas, pero no existen publicaciones con estudios ecocardiográficos longitudinales antes y después del tratamiento con sibutramina. PACIENTES Y MÉTODO: Presentamos una serie consecutiva de 16 pacientes obesos que recibieron tratamiento continuo con sibutramina durante 6 meses, en los que realizamos ecocardiografía Doppler antes y después del tratamiento. RESULTADOS: En nuestro estudio no se observaron alteraciones valvulares tras 6 meses de tratamiento. CONCLUSIONES: La sibutramina no induce alteraciones valvulares en pacientes obesos en tratamientos a corto plazo (AU)