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RESUMEN

Se midió en un modelo experiental de fatiga desarrollado en ratones Balb/c la actividad estimulante del ERGOPANIN, producto elaborado a partir de fuentes naturales. Fueron utilizados 2 grupos controles salina y blanco, este sin principios activos en 2 tipos de tratamiento, por vía oral; único con una sola dosis y otro de 7 días de duración y un grupo experimental con la dosis de 10 mg/kg calculada a partir de los principios activos. Se encuentra que no existe diferencias significativas entre los 2 grupos controles en los 2 tratamientos. Se aprecia diferencias significativas entre el grupo control salina y el grupo experimental en ambos tratamientos. Se concluye que el ERGOPANIN posee actividad estimulante (ergogénica) a las dosis utilizadas en ambos tratamientos (AU)

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Se determinaron los niveles de aminoácidos plasmáticos en el modelo de epilepsia experimental kindling inducido por lidocaína. Se ensayaron 5 grupos: un grupo de animales sin tratamiento, otro de animales kindleados, otro de animales kindleados al que se le suministró el menstruo y los 2 últimos grupos a los cuales se les adminitró por vía oral la dosis de 0.06 g/kg pc del extracto fluido de la planta Indigofera suffructicosa (añil cimarrón), en un grupo durante el tratamiento y en otro antes y durante el tratamiento en el desarrollo del modelo. Los niveles de aminoácidos, taurina, glicina, tirosina, fenilalanina, ácido glutámico y triptófano fueron cuantificados en un analizador de aminoácidos, y se encontró diferencias significativas (p < 0.05) en al ácido glutámico, taurina y glicina en los animales tratados con respecto a los controles. Se realizaron mediciones conductuales a lo largo de la experiencia (AU)

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Se extrajeron mediante fraccionamiento químico los saponósidos triterpénicos de la Polyscias fruticosa (L.) HARMS (Aralia) y los gingeroles del Zingiber officinale Roscoe (jenjibre). Las 2 fracciones crudas de la Polyscias; la fracción butánolica (FBP), la acuosa (FAP); y la fracción cruda de gingeroles se ensayaron farmacológicamente en un modelo experimental de fatiga, para conocer su posible actividad estimulante. Se realizó un estudio cromatográfico para saponósidos y gingeroles, y se detectó la presencia de éstos en los crudos. Se determinó que la fracción FBP de la aralia y el crudo de gingeroles, tienen actividad estimulante por vía oral en dosis única de 10 y 25 mg/kg respectivamente (AU)

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Se extrajeron mediante fraccionamiento químico los saponósidos triterpénicos de la Polyscias fruticosa (L.) HARMS (Aralia) y los gingeroles del Zingiber officinale Roscoe (jenjibre). Las 2 fracciones crudas de la Polyscias; la fracción butánolica (FBP), la acuosa (FAP); y la fracción cruda de gingeroles se ensayaron farmacológicamente en un modelo experimental de fatiga, para conocer su posible actividad estimulante. Se realizó un estudio cromatográfico para saponósidos y gingeroles, y se detectó la presencia de éstos en los crudos. Se determinó que la fracción FBP de la aralia y el crudo de gingeroles, tienen actividad estimulante por vía oral en dosis única de 10 y 25 mg/kg respectivamente

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Se determinaron los niveles de aminoácidos plasmáticos en el modelo de epilepsia experimental kindling inducido por lidocaína. Se ensayaron 5 grupos: un grupo de animales sin tratamiento, otro de animales kindleados, otro de animales kindleados al que se le suministró el menstruo y los 2 últimos grupos a los cuales se les adminitró por vía oral la dosis de 0.06 g/kg pc del extracto fluido de la planta Indigofera suffructicosa (añil cimarrón), en un grupo durante el tratamiento y en otro antes y durante el tratamiento en el desarrollo del modelo. Los niveles de aminoácidos, taurina, glicina, tirosina, fenilalanina, ácido glutámico y triptófano fueron cuantificados en un analizador de aminoácidos, y se encontró diferencias significativas (p < 0.05) en al ácido glutámico, taurina y glicina en los animales tratados con respecto a los controles. Se realizaron mediciones conductuales a lo largo de la experiencia

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Se ensaya farmacológicamente la actividad hepatoprotectora del "ergopanin" melito en un modelo experimental de hepatoxicidad por tetracloruro de carbono (C14C) con administración intra peritoneal (IP) y a la dosis de 0,5 ml/kg, 2 veces por semana, durante 3 semanas. La actividad hepatoprotectora se evalúa mediante valores de transaminasas (pivúrica y oxalacética) y examen histológico a la segunda y tercera semanas de administrado el C14C. Se encuentra que el preparado "ergopanin" en dosis de 10 mg/kg reduce a valores normales las concentraciones de ambas transaminasas a la segunda y tercera semanas de tratamiento, disminuyendo a su vez el grado de los índices histológicos medidos en el mismo período(AU)

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Se ensaya farmacológicamente la actividad hepatoprotectora del "ergopanin" melito en un modelo experimental de hepatoxicidad por tetracloruro de carbono (C14C) con administración intra peritoneal (IP) y a la dosis de 0,5 ml/kg, 2 veces por semana, durante 3 semanas. La actividad hepatoprotectora se evalúa mediante valores de transaminasas (pivúrica y oxalacética) y examen histológico a la segunda y tercera semanas de administrado el C14C. Se encuentra que el preparado "ergopanin" en dosis de 10 mg/kg reduce a valores normales las concentraciones de ambas transaminasas a la segunda y tercera semanas de tratamiento, disminuyendo a su vez el grado de los índices histológicos medidos en el mismo período

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Se prueba la acción anticonvulsivante del estracto fluido de Indigofera suffruticosa (añil cimarrón) preparado a partir de hojas, tallos, raíz y frutos. Se utilizaron dos modelos experimentales de epilepsia: el modelo de shock eléctrico máximo (inhibición de la extensión tónica de las extremidades posteriores ) y el modelo de inducción de convulsiones tónico-clónicas por picrotoxina. En ambos modelos fue ensayado un grupocontrol menstruo, un grupocontrol diazepam y un grupo experimental, con la administración de 0,2 m L an cada cado, por vía oral e intraperitoneal, en las dosis de 1 mg/kg para el diazepam y de 0,06 g/kg para la indigofera, durante 10 días previos al electroshock en la dosis oral y de una hora antes de la picrotoxina. Se encuentra que el extracto fluido en la dosis señalada y en ambas vías de administración eleva el umbral de crisis en el electroshock pero no en la picrotoxina (AU)

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Se prueba la accion anticonvulsivante del estracto fluido de Indigofera suffruticosa (anil cimarron) preparado a partir de hojas, tallos, raiz y frutos. Se utilizaron dos modelos experimentales de epilepsia: el modelo de shock electrico maximo (inhibicion de la extension tonica de las extremidades posteriores ) y el modelo de induccion de convulsiones tonico-clonicas por picrotoxina. En ambos modelos fue ensayado un grupocontrol menstruo, un grupocontrol diazepam y un grupo experimental, con la administracion de 0,2 m L an cada cado, por via oral e intraperitoneal, en las dosis de 1 mg/kg para el diazepam y de 0,06 g/kg para la indigofera, durante 10 dias previos al electroshock en la dosis oral y de una hora antes de la picrotoxina. Se encuentra que el extracto fluido en la dosis senalada y en ambas vias de administracion eleva el umbral de crisis en el electroshock pero no en la picrotoxina

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Se realiza una evaluación farmacológica del extracto fluido del Ocimum tenuiflorum L. (albahaca morada), para conocer la posible acción antidepresiva y anticonvulsivante. Se ensayaron los grupos controles salina-salina, salina-reserpina, imipramina-reserpina y menstruo-reserpina (menstruo, etanol al 50 ), en el modelo de depresión por reserpina; salina-salina, salina-anfetamina, imipramina-anfetamina y menstruo-anfetamina, en el modelo de incremento de las estereotipias por anfetaminas. Grupo control menstruo, salina y fenitoína, en el modelo experimental de shock eléctrico. En todos los casos se realizaron las curvas dosis-respuesta con dosis desde 0 hasta 300 mg-kg para conocer la posible acción farmacológica. Se encuentra actividad antidepresiva del extracto fluido del Ocimum tenuiflorum (bloqueo de la acción reserpínica, potencialización del efecto anfetamínico) en las dosis de 5, 15 y 25 mg-kg y acción anticonvulsivante en dosis muy elevada de 300 mg/kg (AU)

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Se realiza una evaluación farmacológica del extracto fluído del Zingiber officinale (jengibre) para conocer su posible acción estimulante y/o ergogénica. Se ensaya n grupo control menstruo (etanol al 85 porciento) y un grupo experimental (extracto fluído) en la dosis-respuesta, administrando por vía oral dosis desde cinco hasta 250 mg/kg-p. Se utilizaron dostratamientos, uno oral de cinco días y otro oral en una dosis única. Se mide el tiempo de fatiga, desde 1,845 (valor medio en horas) (grupo control) hasta 3,866 (dosis 15 mg/kg) y 4,060 (dosis 30 mg/kg) respectivamente; decreciendo luego en las dosis siguientes. Se aprecia un desplazamiento significativo (p) de tiempo de fatiga desde 2,352 (grupo control), hasta 3,848) grupo experimental, dosis 30 mg/kg-p), en el tratamiento por vía oral durante 5 días. El tratamiento oral en una sola dosis tuvo similar comportamiento. Se concluye que el extracto fluído del jengibre tiene un efecto estimulante (ergogénico) en las dosis de 15 y 30 mg/kg, tanto en un tratamiento como en el otro (AU)

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Se realiza una evaluacion farmacologica del extracto fluido del Ocimum tenuiflorum L. (albahaca morada), para conocer la posible accion antidepresiva y anticonvulsivante. Se ensayaron los grupos controles salina-salina, salina-reserpina, imipramina-reserpina y menstruo-reserpina (menstruo, etanol al 50 por ciento, en el modelo de depresion por reserpina; salina-salina, salina-anfetamina, imipramina-anfetamina y menstruo-anfetamina, en el modelo de incremento de las estereotipias por anfetaminas. Grupo control menstruo, salina y fenitoina, en el modelo experimental de shock electrico. En todos los casos se realizaron las curvas dosis-respuesta con dosis desde 0 hasta 300 mg-kg para conocer la posible accion farmacologica. Se encuentra actividad antidepresiva del extracto fluido del Ocimum tenuiflorum (bloqueo de la accion reserpinica, potencializacion del efecto anfetaminico) en las dosis de 5, 15 y 25 mg-kg y accion anticonvulsivante en dosis muy elevada de 300 mg/kg

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Se realiza una evaluacion farmacologica del extracto fluido del Zingiber officinale (jengibre) para conocer su posible accion estimulante y/o ergogenica. Se ensaya n grupo control menstruo (etanol al 85 porciento) y un grupo experimental (extracto fluido) en la dosis-respuesta, administrando por via oral dosis desde cinco hasta 250 mg/kg-p. Se utilizaron dostratamientos, uno oral de cinco dias y otro oral en una dosis unica. Se mide el tiempo de fatiga, desde 1,845 (valor medio en horas) (grupo control) hasta 3,866 (dosis 15 mg/kg) y 4,060 (dosis 30 mg/kg) respectivamente; decreciendo luego en las dosis siguientes. Se aprecia un desplazamiento significativo (p) de tiempo de fatiga desde 2,352 (grupo control), hasta 3,848) grupo experimental, dosis 30 mg/kg-p), en el tratamiento por via oral durante 5 dias. El tratamiento oral en una sola dosis tuvo similar comportamiento. Se concluye que el extracto fluido del jengibre tiene un efecto estimulante (ergogenico) en las dosis de 15 y 30 mg/kg, tanto en un tratamiento como en el otro

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Se presentan los resultados de un estudio clínico, neurobioquímico y electrofisiológico de 20 pacientes portadores de cefalea vascular migrañosa, bajo tratamiento médico. Se empleó en estos pacientes tratamiento con Propranolol o Lysenil, siendo controlado el mismo clínicamente y desde el punto de vista neurobioquímico, con dosificaciones ,de serotonina en captura e intraplaquetaria. El tratamiento. con Propranolol resultó ser superior al del Lysenil, con una tendencia marcada a la mejoría de los síntomas con el primer medicamento, acompañada de cambios positivos y significatÍvos en los estudios electroencefalográficos y de serotonina en captura(AU)

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