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2.
Acta Haematol Pol ; 22(1): 92-9, 1991.
Artículo en Polaco | MEDLINE | ID: mdl-1823972

RESUMEN

The appearance of antibodies to factor VIII is a serious complication in the treatment of haemophilia A. A protocol is presented aiming at suppression of the anticoagulant using continued treatment with factor VIII (25 u/kg b.w. twice weekly). Ten patients with previous maximal factor VIII antibody titre from 7 to 2900 Bethesda units were treated. So far the inhibitor was eradicated in 3 cases treated continuously for from 5 to 20 months. In two of these three cases successful surgical procedures were performed without anamnestic response.


Asunto(s)
Autoanticuerpos/inmunología , Enfermedades Autoinmunes/inmunología , Transfusión Sanguínea , Factor VIII/administración & dosificación , Factor VIII/inmunología , Fibrinógeno/administración & dosificación , Hemofilia A/inmunología , Adolescente , Adulto , Enfermedades Autoinmunes/sangre , Enfermedades Autoinmunes/terapia , Niño , Hemofilia A/sangre , Hemofilia A/terapia , Humanos , Tolerancia Inmunológica/inmunología , Masculino , Persona de Mediana Edad
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