RESUMEN
We evaluated the antidepressant-like effect of kaempferitrin (Km) isolated from the plant Justicia spicigera (Asteraceae), which is used in traditional medicine for relieving emotional disorders, such as "la tristeza" (sadness or dysthymia) and "el humor" (mood changes). The actions of Km were evaluated in a forced swimming test (FST) and a suspension tail test (TST) in mice. We explored the involvement of the serotonergic system and the hypothalamic-hypophysis-adrenal axis (HPA) in the antidepressant-like effect of Km. To evaluate nonspecific effects of Km on general activity, the open field test (OFT) was performed. Km at 5, 10, and 20 mg/kg induced an antidepressant-like effect. Sub-effective dose of Km (1 mg/kg) produced a synergistic effect with imipramine (6.25 mg/kg) and fluoxetine (10 mg/kg) but not with desipramine (3.12 mg/kg). Pretreatment with p-chlorophenylalanine methyl ester (PCPA), a serotonin synthesis inhibitor, N-{2-(4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl}-N-(2-pyridinyl)cyclohexecarboxamide (WAY-100635), a selective 5-HT1A receptor antagonist, and 8OH-DPAT, a selective 5-HT1A agonist, but not pindolol (10 mg/kg) blocked the anti- immobility effect induced by Km. Taken together, these results indicate that the antidepressant-like effect of Km is related to the serotonergic system, principally 5-HT1A. This effect was not related to changes in locomotor activity.
Asunto(s)
Antidepresivos/farmacología , Quempferoles/farmacología , Extractos Vegetales/farmacología , Acanthaceae/química , Animales , Corticosterona/sangre , Evaluación Preclínica de Medicamentos , Masculino , Ratones , Receptor de Serotonina 5-HT1A/metabolismo , Neuronas Serotoninérgicas/efectos de los fármacos , NataciónRESUMEN
The objective of this study was to identify changes of the vaginalepithelium in Mexican hairless sows, which ovulated during lactation,caused by the effect of the boar presence and the litter withdrawal.In order to determine the oestrus stage, an exfoliative vaginal cytologyand 17β estradiol and progesterone determinations were carried outon the 8 day after the onset of lactation out accompanied withbehaviour observations. Four groups of sows were used: Group 1was not stimulated; Group 2, remained with the boar; Group 3 wasseparated from its litter for 4 h and Group 4 got both stimuli. Vaginalsmear samples were collected every 24 h. for 5 days after stimulus.An ANOVA statistical analysis was performed for repetitive samplesduring the 5 days of the test. Stimuli used in group 4 caused significantmodifications (P< 0·001) when compared to Groups 1, 2 y 3. Estradiollevels were higher than 30 pg/ml in Group 4 on day 10 post partumand 4.5 ng/ml of progesterone on day 11 and 12 post partum. It wasevident that 100% of the sows in Groups 1, 2 and 3 did not showoestral activity when relating vaginal cytology with the oestral behaviourand hormone determination of the lactating sows, whereas 100% ofthe sows in group 4 presented oestrus 72 h. after the stimulus andovulated 24 to 36 h after the oestrus onset, this was corroborated byestradiol and progesterone determinations, respectively. (AU)
O objetivo deste estudo foi identificar mudanças do epitélio vaginal em fêmeas de "Cerdo Pelón Mexicano", que ovularam durante o lactação, estágio causado pelo efeito da presença de macho e retirada da leitegada. A avaliação do estro foi feita através de citologia de raspado vaginal, observação do comportamento das fêmeas e por determinação de 17 ß estradiol e de progesterona no 8º dia após o início de lactação. Foram formados quatro grupos de fêmeas: Grupo 1 não sofreu estímulo; Grupo 2 permaneceu com o macho; Grupo 3 foi separado sua leitegada por 4 h e grupo 4 recebeu ambos estímulos. Amostras de raspado vaginal foram coletadas a cada 24 horas durante 5 dias após o estímulo. ANOVA para amostras repetidas foi realizada durante os 5 dias do teste. O estímulo utilizado no Grupo 4 causou modificações significativas (P < 0·001) quando comparado aos Grupos 1, 2 e 3. Os níveis de estradiol foram mais altos que 30 pg/ml no Grupo 4 no 10º dia pós parto e 4.5 ng/ml de progesterona nos 11º e 12º dias pós parto. Ficou evidente que 100% das fêmeas nos Grupos 1, 2 e 3 não mostraram atividade de estro quando foi relacionado citologia vaginal com o comportamento estral e determinação hormonal da fase de lactação das fêmeas, ao passo que 100% das fêmeas no Grupo 4 apresentaram estro 72 horas após os estímulos e ovularam 24 a 36 horas do início do cio, o que foi comprovado pela determinações de estradiol e progesterona, respectivamente. (AU)
Asunto(s)
Animales , Femenino , Estro , Ovulación , Frotis Vaginal/métodos , Estradiol/análisis , Progesterona/análisis , PorcinosRESUMEN
O objetivo deste estudo foi identificar mudanças do epitélio vaginal em fêmeas de Cerdo Pelón Mexicano, que ovularam durante o lactação, estágio causado pelo efeito da presença de macho e retirada da leitegada. A avaliação do estro foi feita através de citologia de raspado vaginal, observação do comportamento das fêmeas e por determinação de 17 ß estradiol e de progesterona no 8° dia após o início de lactação. Foram formados quatro grupos de fêmeas: Grupo 1 não sofreu estímulo; Grupo 2 permaneceu com o macho; Grupo 3 foi separado sua leitegada por 4 h e grupo 4 recebeu ambos estímulos. Amostras de raspado vaginal foram coletadas a cada 24 horas durante 5 dias após o estímulo. ANOVA para amostras repetidas foi realizada durante os 5 dias do teste. O estímulo utilizado no Grupo 4 causou modificações significativas (P < 0 001) quando comparado aos Grupos 1, 2 e 3. Os níveis de estradiol foram mais altos que 30 pg/ml no Grupo 4 no 10° dia pós parto e 4.5 ng/ ml de progesterona nos 11 ° e 12° dias pós parto. Ficou evidente que 100% das fêmeas nos Grupos 1,2 e 3 não mostraram atividade de estro quando foi relacionado citologia vaginal com o comportamento estral e determinação hormonal da fase de lactação das fêmeas, ao passo que 100% das fêmeas no Grupo 4 apresentaram estro 72 horas após os estímulos e ovularam 24 a 36 horas do início do cio, o que foi comprovado pela determinações de estradiol e progesterona, respectivamente.