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This work presents the synthesis of amine and ferrihydrite functionalized graphene oxide for the removal of fluoride from water. The synthesis of the graphene oxide and the modified with amine groups is developed by following the modified Hummer's method. Fourier transform infrared spectrometry, X-ray, Raman spectroscopy, thermogravimetric analysis, surface charge distribution, specific surface area and porosity, adsorption isotherms, and the van't Hoff equation are used for the characterization of the synthesized materials. Results show that the addition of amines with ferrihydrite generates wrinkles on the surface layers, suggesting a successful incorporation of nitrogen onto the graphene oxide; and as a consequence, the adsorption capacity per unit area of the materials is increased.

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Water contamination around the world is an increasing problem due to the presence of contaminants such as arsenic, fluoride, and chromium. The presence of such contaminants is related to either natural or anthropogenic processes. The above-mentioned problem has motivated the search for strategies to explore and develop technologies to remove these contaminants in water. Adsorption is a common process employed for such proposals due to its versatility, high adsorption capacity, and lower cost. In particular, graphene oxide is a material that is of special interest due to its physical and chemical properties such as surface area, porosity, pore size as well as removal efficiency for several contaminants. This review shows the advances, development, and perspectives of materials based on GO employed for the adsorption of contaminants such as arsenite, arsenate, fluoride, and hexavalent chromium. We provided a detailed discussion of the synthesis techniques and their relationship with the adsorption capacities and other physical properties as well as pH ranges employed to remove the contaminants. It is concluded that the adsorption capacity is not proportional to the surface area in all the cases; instead, the synthesis method, as well as the functional groups, play an important role. In particular, the sol-gel synthesis method shows better adsorption capacities.

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The Enhanced Vegetation Index (EVI) is a key Earth science parameter used to assess vegetation, originally developed and calibrated for the Moderate Resolution Imaging Spectroradiometer (MODIS) aboard the Terra and Aqua satellites. With the impending decommissioning of the MODIS sensors by the year 2020/2022, alternative platforms will need to be used to estimate EVI. We compared Landsat 5 (2000⁻2011), 8 (2013⁻2016) and the Visible Infrared Imaging Radiometer Suite (VIIRS; 2013⁻2016) to MODIS EVI (2000⁻2016) over a 420,083-ha area of the arid lower Colorado River Delta in Mexico. Over large areas with mixed land cover or agricultural fields, we found high correspondence between Landsat and MODIS EVI (R² = 0.93 for the entire area studied and 0.97 for agricultural fields), but the relationship was weak over bare soil (R² = 0.27) and riparian vegetation (R² = 0.48). The correlation between MODIS and Landsat EVI was higher over large, homogeneous areas and was generally lower in narrow riparian areas. VIIRS and MODIS EVI were highly similar (R² = 0.99 for the entire area studied) and did not show the same decrease in performance in smaller, narrower regions as Landsat. Landsat and VIIRS provide EVI estimates of similar quality and characteristics to MODIS, but scale, seasonality and land cover type(s) should be considered before implementing Landsat EVI in a particular area.

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Diabetic macular edema can occur at any stage of diabetic retinopathy. It represents the main cause of vision loss in diabetes type I and II with a prevalence of 3-10% in diabetic patients of the Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS). Our aim is to elaborate treatment guidelines and provide recommendations for the use of intravitreal ranibizumab for diabetic medical edema at IMSS. Nine retina specialists and 10 ophthalmologists from IMSS high specialty medical units gathered to discuss the bibliographic evidence for the safety and efficacy of ranibizumab for this disease, in order to create consensus on its use in the institution. Intravitreal ranibizumab injection should be used on patients presenting diffuse or cystic diabetic macular edema who have strict metabolic control and visual acuity between 20/30 and 20/200 ETDRS, as well as structural features, such as inferior foveal limit of 280 µm and ischemic areas no larger than 50% of the central foveal area. Treatment regime should consist of a loading charge of three monthly injections of ranibizumab 0.5 mg, followed by monthly follow-ups and treatment as needed according to anatomic and functional criteria. This consensus decision-making process on the criteria to treat and re-treat patients with this drug will result in better health outcomes than those currently observed among patients with diabetic macular edema at IMSS.

El edema macular diabético se presenta en cualquier etapa de la retinopatía diabética y representa la principal causa de pérdida de visión en las diabetes tipo I y II, con una prevalencia que va del 3 al 10% en pacientes diabéticos del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS). El objetivo de este trabajo es elaborar una guía de tratamiento y recomendaciones para el uso de ranibizumab intravítreo en pacientes con edema macular diabético en el IMSS. Se llevó a cabo una reunión de expertos (9 retinólogos y 10 oftalmólogos) de las unidades médicas de alta especialidad del IMSS para realizar una revisión crítica de la eficacia y seguridad del ranibizumab para esta enfermedad y llegar a un consenso sobre el uso de este antiangiogénico en la institución. Las inyecciones de ranibizumab intravítreo se aplicarían a pacientes con edema macular diabético del tipo difuso o quístico, con un control metabólico estricto, agudeza visual en un rango de 20/30 a 20/200 ETDRS y criterios estructurales, como el límite foveal inferior a 280 µm y zonas isquémicas de no más del 50% de la zona central foveal. El esquema de tratamiento consistiría en una dosis de carga de tres inyecciones mensuales de ranibizumab de 0.5 mg y posteriormente seguimiento mensual y tratamiento por razón necesaria según criterios anatómicos y funcionales. El consenso sobre los criterios de tratamiento y retratamiento con este medicamento garantizará mejores resultados clínicos en pacientes con edema macular diabético en el IMSS.

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La enfermedad de Lyme (EL) es, después del síndrome de inmunodeficiencia adquirida, la enfermedad infecciosa más estudiada en los Estados Unidos de América (EUA). En Colombia sólo se ha hecho una publicación de casos reumatológicos seropositivos para Borrelia burgdorferi. Con el objeto de ampliar la información sobre la entidad en nuestro medio, se realizó un estudio prospectivo en individuos con afecciones dérmicas y reumáticas sugestivas de EL, según los criterios del Centro de Control de Enfermedades Infecciosas de EUA, que consultaron a los servicios respectivos del Hospital Universitario San Vicente de Paul de Medellín. Se incluyeron 31 pacientes de los cuales 23 tenían enfermedades dérmicas y ocho enfermedades reumáticas. A todos se les determinó la inmunoglobulina G sérica contra tres proteínas de la membrana externa de B. burgdorferi, p100, p41 y p41/1. En todos los pacientes se buscaron anticuerpos anticardiolipina mediante la prueba VDRL. En 19 pacientes con enfermedades dérmicas se practicaron biopsias cutáneas para la investigación de la espiroqueta mediante la coloración de Warthin-Starry. Sólo se encontro un paciente con morfea localizada con reactividad serológica positiva para B. burgdorferib (reactividad para las tres proteínas de membrana), VDRL no reactivo, tinción de Warthin-Starry negativa y sin antecedentes de picadura de garrapata. En otros siete pacientes con morfea localizada y en tres con cuadros reumáticos, la reactividad serológica fue sugestiva (reactividad débil o incompleta). Los resultados obtenidos en este estudio sugieren la existencia de EL en Colombia. Se requieren estudios adicionales para aislar el microorganismo, tanto de pacientes como de vectores y definir el comportamiento eco-epidemiológico de la enfermedad en Colombia.

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Introducción. El síndrome de nevo epidérmico se caracteriza por presentarse concomitantemente con alteraciones en otros sistemas, en particular sistema nervioso central por lo que es considerado como uno de los síndromes neurocutáneos. Caso clínico. Se presenta el caso de paciente femenino de 3 meses de edad con manifestaciones de síndrome de nevo epidérmico y neurológicas caracterizadas por crisis epilépticas parciales motoras de hemicuerpo izquierdo, secundariamente generalizadas, retardo en el desarrollo psicomotor, asociado con alteraciones sistémicas diversas como quiste dérmico parietal derecho, poliotia izquierda, entropión derecho, microcórnea, opacidad bilateral del cristalino, paladar hendido, hernia umbilidal e inguinal izquierda, cursó en la etapa de recién nacido con quilotórax y colestasis hepática, presentando al nacimiento dermatosis en hemicuerpo derecho de características verrugosas e hiperpigmentadas. Conclusión. El caso es de interés por su variedad de manifestaciones clínicas, asociado con paladar hendido y quilotórax no reportado en la literatura revisada. Podría tratarse de otro síndrome o ser una variante poco común, meritoria de ofrecer consejo genético a pesar de ser de presentación esporádica

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