RESUMEN
Se ha estudiado la farmacocinética de la absorción gastrointestinal del busulfán en dos grupos deratas, tras su administración por vía oral. La dosis influye en el valor de la constante de absorción(Ka) y en la concentración máxima normalizada (Cmax), presentando ambos parámetros unadisminución al aumentar la dosis de 0,5 a 5 mg. El empleo de un modelo aparentemonocompartimental con absorción de primer orden permite una adecuada descripción del perfil deniveles plasmáticos del antineoplásico. El dimetilsulfóxido, utilizado como disolvente del busulfán, nointerfiere en los parámetros farmacocinéticos orales del mismo(AU)
We have studied the pharmacokinetics of gastrointestinal absorption of busulfan in two groups of rats,after oral administration. The dose effect on the value of the absorption constant (Ka) and thenormalized maximum concentration (Cmax), presenting both parameters decreased with increasingdose from 0.5 to 5 mg. Using a model with monocompartimental apparent first order absorptionallows an adequate description of the profile of plasma levels of antineoplastic. The dimethylsulfoxideused as busulfan solvent, does not interfere with oral pharmacokinetic parameters of it(AU)