1.
Arq. Inst. Penido Burnier
; 30(2): 74-9, jul. 1988. ilus
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-77046
2.
Arq. Inst. Penido Burnier
; 30(1): 17-28, jan. 1988. tab
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-76715
3.
Arq. Inst. Penido Burnier
; 30(1): 29-35, jan. 1988. tab
Artículo
en Portugués
| LILACS
| ID: lil-76717
4.
Rev. bras. genét
; 10(2): 269-76, jun. 1987. ilus
Artículo
en Inglés
| LILACS
| ID: lil-42159
RESUMEN
Apresenta-se o caso de um recém-nascido do sexo masculino com uma síndrome malformativa caracterizada por agenesia da pré-maxila, holoprosencefalia alobar e outras malformaçöes congênitas. O estudo cromossômico revelou que a criança era portadora de uma duplicaçäo 18q e de uma deficiência 7q originárias de uma translocaçäo materna (7;18) (q36;q21). Este caso e outros relatados na literatura permitem estabelecer uma associaçäo preferencial entre o defeito de campo da holoprosencefalia e a monossomia 7q terminal